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侯盼盼

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：武汉大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇粘性末端
  • 2篇重组慢病毒
  • 2篇重组慢病毒载...
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇基因
  • 2篇基因治疗
  • 2篇辅助受体
  • 2篇艾滋病
  • 2篇病毒载体
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇抗HIV-1
  • 1篇急性
  • 1篇急性髓系
  • 1篇急性髓系白血...
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇AML
  • 1篇HAART

机构

  • 3篇武汉大学

作者

  • 3篇侯盼盼
  • 2篇郭德银
  • 2篇陈述亮
  • 2篇陈宇

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒
本发明属于医药及生物工程领域，涉及一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒，该重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶...
郭德银陈述亮侯盼盼陈宇
文献传递
基于CRISPR/Cas9技术的抗HIV-1新策略和急性髓系白血病抗药性机制研究
精确的基因修饰可在细胞的水平上实现疾病的精准预防和治疗,研究者通过基因编辑技术敲除疾病相关的基因,矫正发生突变的基因或者插入一个保护性的基因来实现这一目的。目前高效联合抗逆转录病毒疗法(Highly Active Ant...
侯盼盼
关键词：TALENHIVHAARTAML
文献传递
用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒
本发明属于医药及生物工程领域，涉及一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒，该重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶...
郭德银陈述亮侯盼盼陈宇
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