陈镖
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
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- 金华佛手遗传多态性的RAPD分析与品种的分子鉴定被引量：11
- 2002年
- 目的 通过对佛手 RAPD反应的优化 ,分析其遗传多态性 ,并对 3个品种作出了分子水平上的鉴定。方法RAPD反应在以下条件下进行 :10～ 10 0 ng/μL模板 DNA,3.0～ 5 .0 mm ol/ L Mg Cl2 ,2 0 0μm ol/ L d NTP,0 .2μm ol/ L 10 - m er Prim er,lunit Taq Polym erase/ 2 5 μL 反应体积。结果 从 38个引物中挑出 12个有效稳定的引物。用距离系数 UPGMA法聚类分析产生了树状图。根据 RAPD分析及形态学观察 ,品种白花青皮与白花白皮的亲缘关系较近。不同的品种 RAPD反应有各自独特的扩增带型。结论 本方法简单、高效 ,适宜用于中药佛手的遗传多态性和品种分子鉴定。
- 马伯军章斌轶陈镖陈秉初
- 关键词：佛手RAPD遗传多态性分子鉴定
- 基于RAPD分析用的佛手DNA的提取被引量：1
- 2002年
- 对佛手DNA提取过程从不同方面进行了改良、优化 ,筛选出较理想的佛手DNA提取方法 :每eppen dorf管鲜样品取量为 0 .1g～ 0 .2 5 g ,70 0 μL提取缓冲液 ,加提取液前用液氮研磨 ,Vc(抗坏血酸 )添加量为w(VC/鲜样 ) =0 .1.该方法分离出DNA的A2 60 /A2 80 大于 1.9,符合佛手RAPD(随机扩增多态DNA)分析要求 ,在佛手遗传多态性分析和品种分子鉴定中具有良好的应用前景 .
- 马伯军陈镖章斌轶张东旭陈秉初
- 关键词：佛手DNARAPD随机扩增多态DNA遗传多态性
- 佛手RAPD扩增系统的建立被引量：7
- 2004年
- 试验了模板DNA、引物、镁离子和Taq酶的浓度对佛手RAPD分析结果的影响,从而建立了适合佛手RAPD扩增的系统.具体条件为:25μL反应体系中模板DNA100ng(4ng μL),MgCl23.0～5.0mmol L,dNTP200μmol L,10 merPrimer0.2μmol L及1UTaqPolymerase.扩增程序为:93℃120s;之后,93℃60s,35℃60s,72℃120s,进行42个扩增循环;最后72℃延伸600s.
- 马伯军陈镖陈文静张萍华
- 关键词：佛手扩增镁离子RAPD分析随机扩增多态DNA技术
