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阿奇霉素联合糖皮质激素在重症支原体肺炎的疗效分析: 许诣沈文婷

儿童脓毒血症患者CD64、PCT的检测及临床意义: 沈文婷

孟鲁斯特钠咀嚼片对儿童支气管哮喘相关细胞因子影响: 沈文婷

社区获得性肺炎患儿病原学分析: 许诣沈文婷

50例川崎病临床分析: 目的:通过总结急性期川崎(KD)病患儿临床病史资料进一步了解川崎病的临床特点和危害性.方法:对2009年8月至2012年8月于应用住院并确诊为川崎病的50例患儿的临床特点、相关辅助检查、治疗及预后等方面进行回顾性分析.结...; 沈文婷; 关键词：急性期川崎病儿童患者静脉注射用免疫球蛋白疗效评价

地西他滨联合参麦注射液治疗儿童急性髓系白血病的临床研究被引量：5: 2017年; 目的探讨地西他滨联合参麦注射液治疗儿童急性髓系白血病的疗效、安全性。方法将急性髓系白血病患儿80例随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组给予地西他滨和减量FLAG联合方案。治疗组在对照组基础上予参麦注射液20 m L,1次/天,连续21 d。比较2组中医证候积分、不良反应情况、临床疗效及死亡率等。结果治疗后,治疗组患儿的发热、口干和乏力积分明显少于对照组(P<0.01)。治疗组患儿的不良反应发生率均少于对照组,其中中性粒细胞减少和肝损伤明显少于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率为77.5%,显著高于对照组为55.0%(P<0.05)。治疗组患儿的复发率和死亡率分别为22.5%和17.5%,均明显少于对照组的47.5%和40.0%(P<0.01)。结论地西他滨联合参麦注射液治疗儿童急性髓系白血病具有增效减毒的作用,且可降低死亡率,值得临床借鉴。; 董琳王丽许诣沈文婷; 关键词：地西他滨急性髓系白血病参麦注射液儿童

儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)的诊治及预后被引量：3: 2017年; 目的探讨儿童异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后淋巴细胞增殖性疾病(allo-HSCT post-transplantation lymphoproliferative disease,PTLD)的诊治及预后。方法收集接受alloHSCT的患儿200例,其中5例患儿发生PTLD。分析allo-HSCT后EB病毒重激活的危险因素,并结合5例患者的临床资料分析allo-HSCT后PTLD患者的治疗及预后。结果对EB病毒重激活的6种危险因素进行单因素分析发现,性别、血型与EB病毒重激活的发生无相关性(P>0.05),原发病种、HLA匹配度、干细胞来源、GAHD与EB病毒重激活的发生率相关(P<0.05)。多因素分析发现,HLA完全相符的患儿EB病毒重激活的发生率较低(P<0.05),发生GAHD的患者发生EB病毒重激活的概率明显增加(P<0.05)。5例PTLD患者的EBV-DNA载量较高,均在104以上;PTLD患者的平均发病时间为65.6 d。5例患者随访过程中,1例因多脏器功能衰竭而死亡。结论 PTLD的发生与EB病毒的重激活密切相关,可通过降低危险因素的发生率、预防阶段使用利妥昔单抗清除供者和宿主的记忆B细胞等方法,降低EB病毒的重激活,从而减少PTLD的发生。; 许诣沈文婷; 关键词：异基因造血干细胞移植术移植后淋巴细胞增殖性疾病

他克莫司替代治疗环孢素A不耐受的非重型再生障碍性贫血的临床观察被引量：9: 2016年; 目的探讨他克莫司（FK506）替代治疗环孢素A（Cs A）不耐受的非重型再生障碍性贫血（AA）的疗效。方法选择Cs A治疗无效或不耐受的非重型AA患者39例。按血药浓度75∶1的比例将Cs A替换为FK506,维持血药浓度在4~6μg·L-1。治疗后,根据疗效将患者分为A组（Cs A无效换用FK506有效）、B组（Cs A有效换用FK506仍有效）、C组（Cs A无效换用FK506仍无效）三组。结果替换治疗后三组患者Cs A和FK506血药浓度差异无统计学意义（P〉0.05）。替换FK506后,共有24例患者获得血液改善,有效率为61.54%。治疗后白细胞计数、血小板计数和血红蛋白浓度均显著改善（P〈0.05）,但是A、B组差异无统计学意义（P〉0.05）。替换FK506治疗后,肾功能损害、神经系统损害和齿龈增生得到明显改善（P〈0.05）。结论 FK506替代治疗Cs A不耐受的非重型AA可显著改善血液学指标及Cs A继发的肾功能损伤的不良反应。FK506可作为Cs A的一个替代方案用于AA的治疗。; 沈文婷许诣; 关键词：他克莫司环孢素A

正元胶囊辅助培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床分析被引量：9: 2017年; 目的探讨正元胶囊辅助培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对患儿血清中白细胞介素(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法将90例儿童ALL随机分为对照组和观察组,均45例。对照组采取培门冬酶注射液组成的VDPAP方案。观察组在对照组基础上于缓解期内服正元胶囊,4粒/次,3次/天,连续治疗8周。比较2组近期疗效、治疗6个月和1年后的无事件生存率以及不良反应发生率。检测2组儿童ALL血清中IL-6和TNF-α的水平。结果观察组患儿的近期总缓解率为84.44%,显著高于对照组的64.44%(P<0.05)。对照组6个月和1年无事件生存率分别为95.56%和86.67%,观察组为97.78%和93.33%,2组无事件生存率比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组患儿的肝功能损害、骨髓抑制、低白蛋白血症、口腔溃疡、胃肠道反应及凝血功能异常的发生率均少于对照组,但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组治疗后患儿血清中IL-6和TNF-α水平明显高于对照组(P<0.01)。结论正元胶囊辅助培门冬酶联合化疗治疗儿童ALL的疗效明显,且安全性好,可能与其提高儿童ALL血清中IL-6和TNF-α水平有关。; 董琳王丽许诣沈文婷; 关键词：培门冬酶儿童急性淋巴细胞白血病

病毒性脑炎患儿血清高迁移率族蛋白-1与神经损伤和炎症反应的相关性研究被引量：4: 2023年; 目的探讨病毒性脑炎患儿血清高迁移率族蛋白-1(HMGB1)与神经损伤和炎症反应的相关性。方法选取2019年10月—2021年10月襄阳市中心医院收治的94例病毒性脑炎患儿作为研究组。根据研究组神经损伤程度细分为轻度组37例,中度组31例,重度组26例。另取同期该院健康体检儿童86例作为对照组。测定所有研究对象血清HMGB1、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用Pearson相关性分析病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平与NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平对重度神经损伤的诊断效能。结果研究组血清HMGB1、NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平高于对照组(P <0.05)。重度组血清HMGB1、NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平高于中度组和轻度组(P <0.05),中度组高于轻度组(P <0.05)。Pearson相关性分析结果显示,病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平与NSE、MBP、IL-1β、TNF-α水平呈正相关(r=0.445、0.391、0.354和0.386,均P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平评估重度神经损伤的最佳截断点为20.28 ng/mL,敏感性为88.46%(95%CI:0.698,0.976),特异性为94.12%(95%CI:0.856,0.984),AUC为0.948(95%CI:0.882,0.983)。结论病毒性脑炎患儿血清HMGB1水平与神经损伤和炎症反应密切相关,血清HMGB1水平可作为评估患儿神经损伤的敏感指标。; 许诣秦建品钱丹沈文婷; 关键词：病毒性脑炎儿童高迁移率族蛋白-1 神经损伤炎症反应

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沈文婷

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