张汉萍
- 作品数：12 被引量：76H指数：5
- 供职机构：同济医科大学药学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- meso-四(间羟基苯基)二氢卟吩的改良合成被引量：5
- 2001年
- 以吡咯和间羟基苯甲醛为原料缩合成环得 m- THPP,经水合肼还原得 m- THPBC,再经邻 -四氯苯醌氧化得光敏剂 m - THPC。
- 刘宏陈邦银张汉萍
- 关键词：光敏剂
- 高效液相色谱法测定国产奥沙普秦肠溶片含量被引量：4
- 1999年
- 目的：研究高效液相色谱法测定国产奥沙普秦肠溶片含量。方法：色谱条件：Ｃ１８反相色谱柱，流动相甲醇水（７５∶２５），紫外检测波长２５４ｎｍ，内标二苯胺。结果：检测浓度在０．０４８～０．１１２ｍｇ·ｍｌ－１范围内，峰面积与浓度线性关系良好，回归方程Ａ＝１８．９１Ｃ＋０．０４９，ｒ＝０．９９９８，日内ＲＳＤ为０．９６％～１．８２％，平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ＝０．９８％。结论：该法重现性好、灵敏度高。
- 张汉萍丁惟培王建林
- 关键词：奥沙普秦肠溶片高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定尼美舒利含量的研究
- 1997年
- 张汉萍朱素英吴心悦谢乐
- 关键词：尼美舒利高效液相色谱法
- HPLC测定尼美舒利含量被引量：6
- 1996年
- 目的：用高效液相色谱法测定尼美舒利的含量。方法：以ＯＤＳ－Ｃ１８反相柱、水（１ｇ／ＬＮａ２ＨＰＯ４溶液）－甲醇（３０７０）为流动相，以二苯甲酮作内标，检测波长２５４ｎｍ。结果：尼美舒利在１０～６０μｇ／ｍｌ的浓度范围内，线性关系良好。回归方程：Ｙ＝０．００９４＋０．０２０３Ｘ，ｒ＝０．９９９８。结论：方法精密，专一，灵敏，且在此条件下。
- 曾珠张汉萍
- 关键词：尼美舒利二苯甲酮高效液相色谱
- Z-1,2-二苯基环丙烷腈的合成
- 1991年
- 根据非甾体抗炎药物构效关系的研究,标题化合物可能具有较好的抗炎活性。本文首先应用液-液相转移催化反应制备了Z-1,2-二苯丙烯腈,然后应用液-液相转移催化反应合成了标题化合物。经红外光谱、核磁共振谱证实了结构,并且进行了初步的药理实验。
- 张汉萍丁惟培吴建国陈邦银
- 关键词：制药化学
- 非甾体抗炎药(口恶)丙嗪的合成~Δ被引量：8
- 1991年
- (口恶)丙嗪(oxaprozine,1)化学名3-(4,5-二苯基(口恶)唑-2-基)丙酸,是一种新的有发展前途的长效非甾体抗炎药。镇痛、退热、消炎活性很强,疗效优于阿斯匹林、消炎痛等。
- 陈邦银张汉萍丁惟培
- 关键词：非甾体抗炎药
- 核磁共振研究大叶蛇葡萄提取物蛇葡萄素被引量：12
- 1998年
- 通过质子检测的１３Ｃ－１Ｈ异核多键化学位移相关谱、１３Ｃ－１Ｈ异核多量子化学位移相关谱和质子相敏交换谱等ＮＭＲ二维方法确定了传统中草药大叶蛇葡萄提取物的结构为蛇葡萄素（３，３’，４’，５，５’，７－六羟基双氢黄酮醇），得到了更加准确的１Ｈ和１３Ｃ化学位移归属，并观测和讨论了这一体系中溶剂二甲亚砜的质子化现象．
- 张汉萍阎江丽毛希安沈联芳
- 关键词：大叶蛇葡萄蛇葡萄素化学位移HMBC核磁共振
- 非甾体抗炎药尼美舒利的合成及结构鉴定被引量：3
- 2000年
- 报告了非甾体抗炎药尼美舒利的合成工艺及结构鉴定。工艺过程包括威廉生反应、还原反应、磺酰化反应和硝化反应，总收率５５％，产品的含量≥９９．０％，通过元素分析、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、~１Ｈ－核磁共振谱、^（１３）Ｃ－核磁共振谱和质谱确证了结构。
- 陈邦银张汉萍周莉红赵新风朱振国郭曙刚刘宏
- 关键词：尼美舒利
- 非甾体抗炎药氯苯扎利的合成被引量：1
- 1996年
- 非甾体抗炎药氯苯扎利的合成张汉萍，吴心悦，晏儒俊（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）氯苯扎利（Ｌｏｂｅｎｚａｒｉｔ）为非甾体抗炎药，并具有镇痛、解热作用，临床上主要用于治疗风湿性关节炎，骨关节炎、肩周炎、痛风等。该药与一般常用的非甾体抗炎药不同，...
- 张汉萍吴心悦晏儒俊
- 关键词：抗炎药非甾体免疫调节
- 紫外吸收系数法测定尼美舒利片含量的研究被引量：2
- 1998年
- 尼美舒利(Nimesulide,商品名美舒宁),是一种新的抗炎镇痛药物,该药疗效显著,副作用小,安全性大,并且对于呼吸道炎症治疗效果好。本次研究了紫外吸收系数法测定尼美舒利片剂标示含量的方法,报道如下。 1 仪器与药品 仪器:岛津UV-260型分光光度计、岛津UV-240型分光光度计、岛津UV-190型分光光度计、上海751GW型分光光度计、德国UV-PEL分光光度计。药品:尼美舒利片(规格o.05g。
- 张汉萍吴心悦王建林
- 关键词：尼美舒利片紫外分光光度法消炎镇痛药
