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一种从丹参中分离纯化多种丹参酮单体成分的方法: 本发明提供了一种从丹参中分离纯化多种丹参酮单体成分的方法。丹参药材粉碎，加入90%乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得丹参浸膏；将浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C<Sub>18</Sub>色...; 王延翠孙爱玲李爱峰秦秀秀柳仁民

离子液体作为流动相添加剂高效液相色谱法同时测定黄连中5种生物碱被引量：3: 2017年; 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定黄连中5种生物碱含量的方法。黄连药材经甲醇超声提取后,用Spherigel C_(18)色谱柱(250×4.6 mm,5μm)进行HPLC测定,流动相为含有1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐添加剂的甲醇-水(25:75,V/V),流动相流速为1.0 m L/min,检测波长为345 nm,同时测定了黄连药材中药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱含量。在1~200μg/m L浓度范围内,5种生物碱的线性相关系数均大于0.9990,药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的检测限(LOD)分别为0.19,0.13,0.11,0.18,0.15 mg/L。测定了3种不同产地的黄连生物碱的含量并进行加标回收,回收率在98%~102%之间。; 严新宇张立衡王延翠孙爱玲柳仁民; 关键词：高效液相色谱法离子液体流动相添加剂黄连生物碱

一种从草豆蔻中分离纯化桤木酮、松属素、小豆蔻明、山姜素的方法: 本发明提供了一种从草豆蔻中分离纯化桤木酮、松属素、小豆蔻明、山姜素的方法。草豆蔻药材粉碎，加入70%乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得草豆蔻浸膏；将浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基柱，...; 王延翠孙爱玲李爱峰秦秀秀柳仁民; 文献传递

在线固相萃取-高效液相色谱同时检测水中双酚A和双酚S被引量：16: 2017年; 建立在线固相萃取-高效液相色谱法(On-line SPE-HPLC)同时测定水样中双酚A(BPA)和双酚S(BPS)的新方法。水样经过滤,用C18柱在线富集,用Spherigel C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行HPLC分析,以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0~15 min,乙腈-水由70/30(V/V)变为80/20(V/V)),用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行定量分析,检测波长为323 nm。BPA在0.05~5μg/L范围内,BPS在0.07~5μg/L范围内,线性关系良好,相关系数R^2>0.999。BPA和BPS检测限(LOD)分别为0.017和0.028μg/L,定量限(LOQ)分别为0.033和0.057μg/L。加标0.2μg/L BPA和BPS时,回收率在90%~98%内,相对标准偏差(n=6)在2%~6%内。本法适用于环境水样中BPA和BPS的同时测定。; 王延翠张立衡杨肖孙爱玲秦秀秀柳仁民; 关键词：高效液相色谱法双酚A 双酚S

一种从穿心莲中分离纯化穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法: 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从穿心莲提取物中分离纯化穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。穿心莲药材粉碎，加入无水甲醇回流提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏。将穿心莲浸膏再用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，...; 秦秀秀孙爱玲李爱峰王延翠柳仁民; 文献传递

一种从丹参中分离纯化多种丹参酮单体成分的方法: 本发明提供了一种从丹参中分离纯化多种丹参酮单体成分的方法。丹参药材粉碎，加入90%乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得丹参浸膏；将浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C<Sub>18</Sub>色...; 王延翠孙爱玲李爱峰秦秀秀柳仁民; 文献传递

丹参等中药材化学成分分离纯化方法研究: 中医药是中华民族的宝贵财富，在医疗保健等方面有着独特的功效。但是中药的成分十分复杂，有效成分的含量比较低而且纯化困难，使其在药理研究和临床应用上受到了很大的限制，因此建立一种快速分离中药有效成分的方法尤为重要。　　本文建...; 王延翠; 关键词：丹参中药材化学成分分离纯化

一种从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的临界流体色谱方法: 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从吴茱萸提取物中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。吴茱萸药材粉碎，加入无水乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏。将吴茱萸浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为...; 秦秀秀孙爱玲李爱峰王延翠柳仁民; 文献传递

一种从草豆蔻中分离纯化桤木酮、松属素、小豆蔻明、山姜素的方法: 本发明提供了一种从草豆蔻中分离纯化桤木酮、松属素、小豆蔻明、山姜素的方法。草豆蔻药材粉碎，加入70%乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得草豆蔻浸膏；将浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基柱，...; 王延翠孙爱玲李爱峰秦秀秀柳仁民; 文献传递

草豆蔻有效成分的半制备型高效液相色谱分离被引量：2: 2016年; [目的]建立从草豆蔻中分离纯化4种主要有效成分半制备型高效液相色谱法。[方法]使用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定适宜的色谱条件;按制备型色谱条件进行洗脱,根据检测信号在线收集产品流出液,分离所得的馏分经HPLC法进行纯度检测。[结果]适宜的色谱条件是:流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速为25 m L/min,上样量为232 mg,检测波长为300 nm。经过一次分离即可得到4种成分,经紫外光谱和核磁共振波谱鉴定4种成分分别为山姜素、松属素、小豆蔻明和桤木酮,经高效液相色谱检测纯度分别为98.7%、99.3%、98.4%和99.1%。[结论]与传统的分离方法相比,该方法具有高效、简便、快速的特点,适用于草豆蔻中主要有效成分的快速制备。; 王延翠李爱峰孙爱玲柳仁民; 关键词：草豆蔻

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王延翠