王立元
- 作品数：9 被引量：86H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 半夏曲炮制过程中优势微生物的鉴定被引量：10
- 2016年
- 研究半夏曲不同发酵时间点的微生物种类、数量变化以及优势菌种的分离鉴定,为探讨半夏曲炮制机制奠定基础。用选择性培养基对半夏曲发酵过程中5个时间点(0,18,36,54,72 h)样品中的细菌、霉菌、酵母菌分别进行培养、菌落计数、分离纯化优势菌种;采用16S rDNA,26S rDNA序列分别对优势细菌、优势真菌进行鉴定。结果表明,半夏曲发酵过程中细菌数量少、变化平缓,而酵母菌和霉菌数量发酵至54 h时迅速增加,至发酵结束时达1×10~7CFU·mL^(-1)以上;通过NCBI同源性比对及构建系统发育树,鉴定出半夏曲炮制过程中的优势细菌为Streptomyces sp.,Bacillus pumilus,B.subtilis,B.aryabhattai,Bacillus sp.;优势酵母菌为Meyerozyma guilliermondii;优势霉菌为Paecilomyces variotii,Byssochlamys spectabilis,Aspergillus niger。提示半夏曲的发酵过程涉及多种微生物共同参与,其中以酵母菌和霉菌为主。M.guilliermondii,P.variotii,P.variotii,A.niger和Bacillus sp.等优势菌种可能在半夏曲炮制中起重要作用。
- 郭佳佳苏明声王立元任佳秀杨明谢小梅
- 关键词：半夏曲优势菌种RDNA系统发育树菌种鉴定
- 生物医药产业集群发展趋势与对策——以江西省为例被引量：8
- 2016年
- 产业集群是当代世界产业发展的重要模式。生物医药产业集群也是美欧日等国家和地区高新技术产业的领头羊。近年来,我国一些中心城市生物医药产业集群蓬勃发展,江西省在南昌、赣州、宜春等区域中心城市和工业园区,也形成了明显的集群发展趋势。21世纪生物医药面临市场扩大、技术突破、各地竞相选为战略性新兴产业等重大发展机遇,因此,江西必须把生物医药产业集群发展作为推进产业转型升级的重大战略举措,通过扩大开放、强化创新驱动、培育更多集群种子、推进特色产业园建设等措施,促进生物医药集群快速发育成长。
- 王立元朱根华吴晓明
- 关键词：产业集群生物医药战略性新兴产业
- 以学生为中心,提升高职教学水平被引量：1
- 2016年
- 深化高等职业教育教学改革是现代职业教育发展的重要组成部分。为提升高职教学水平,满足当前经济社会发展对技能型人才的需求,针对高职教学的不足进行剖析,本文提出高职教学要坚持"以学生为中心"的教育理念,围绕学生主体开展形式多样的教学活动,注重实践技能训练,培养符合社会需求的技能型人才。
- 王立元马广强
- 关键词：以学生为中心高等职业教育教学水平
- 加快中医药国际化人才培养路径初探被引量：19
- 2016年
- 中医药国际化是中医药文化、科技和产业的国际化。中医药国际化人才是能够参与、推动和引领国际化发展的专业性人才或复合型人才。中医药国际化对人才培养有三大重要需求。现有中医药国际化人才培养目标不明确、课程体系不完善、缺乏对优质生源的吸引力,不能满足中医药国际化快速发展需求。确立中医药国际化人才培养目标,集聚教育资源,强化国际化课程体系建设,以市场需求为导向吸引优质生源进入,是加快中医药国际化人才培养的主要路径。
- 王立元万红娇马广强
- 关键词：中医药
- 中医药对IPF免疫功能作用的研究概况
- 2020年
- IPF是一种难治性疾病,其发病机制复杂:早期有"慢性炎症假说";此后提出"损伤修复异常学说"。近年来"免疫学说"机制越来越受到重视。本文就近年来从中药单体和中药复方(包括经方和验方)干预肺纤维化免疫功能的实验研究做一综述,重点阐述对转化生长因子β(TGF-β)和干扰素-γ(IFN-γ)及白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)等细胞因子的影响。
- 张元兵王立元王丽华徐超李少锋肖亮
- 关键词：中医药疗法特发性肺纤维化免疫机制
- 应用柱前在线衍生-高效液相色谱技术测定淡豆豉中γ-氨基丁酸含量被引量：14
- 2018年
- 目的:测定淡豆豉中γ-氨基丁酸(GABA)及其前体物质谷氨酸(Glu)的含量。方法:通过单因素设计考察不同的提取方法、提取溶剂、提取时间、提取次数及料液比对淡豆豉中GABA、Glu提取率的影响,应用柱前在线衍生-高效液相色谱法测定其含量。结果:淡豆豉中GABA、Glu含量分别为5.48、17.98mg/g,最佳提取工艺条件为超声波水提法、料液比1∶12提取40min、提取2次,在0.0125~0.4000mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为分别为99.69%、97.34%,RSD(n=6)分别为4.99%、4.51%。结论:本研究首次发现淡豆豉中存在较高含量的GABA、Glu,高于目前已报道的大多数中药材和传统食用发酵豆制品,并建立了适合淡豆豉中GABA、Glu的提取工艺和柱前在线衍生-高效液相色谱检测法。
- 任佳秀黄越燕梁永红陈青峰翁美芝王立元苏明声杨安金谢小梅
- 关键词：淡豆豉Γ-氨基丁酸谷氨酸
- 淡豆豉炮制过程中产γ-氨基丁酸微生物的筛选和鉴定被引量：17
- 2019年
- 课题组前期发现淡豆豉中存在较高含量的γ-氨基丁酸(GABA),该研究对淡豆豉炮制过程中不同时间点的样本进行产GABA微生物的筛选和鉴定,为研究淡豆豉炮制机制奠定基础。按2010年版《中国药典》制备淡豆豉,获取淡豆豉炮制过程中不同时间点的样本;用选择性培养基分别对不同时间点样本中的细菌、真菌进行培养、分离纯化,挑选优势菌种;将各优势菌分别接种在指定的液体培养基中进行培养,制备各优势菌发酵液;采用薄层色谱法对各菌株发酵液GABA进行定性初筛,对初筛中有GABA斑点的发酵液采用该实验室已建立的柱前在线衍生-高效液相色谱法进行定量检测,从优势菌中筛选产GABA的微生物;应用16S rDNA,18S rDNA序列分别对产GABA的细菌和真菌进行PCR扩增、对扩增产物进行测序,测序结果通过NCBI同源性比对、MEGA 7.0软件构建系统发育树进行分子生物学鉴定。该实验筛选并鉴定出9种产GABA微生物,分别是枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis,屎肠球菌Enterococcus faecium,鸟肠球菌Enterococcus avium,溜曲霉Aspergillus tamarii,黄曲霉Aspergillus flavus,黑曲霉Aspergillus niger,极细支孢霉Cladosporium tenuissimum,桔青霉Penicillium citrinum,白腐菌Phanerochaete sordida。该研究首次从淡豆豉中筛选出9种产GABA微生物,多种产GABA的优势微生物在淡豆豉GABA的形成中可能起重要作用。
- 熊京京任佳秀周姝含苏明声王立元翁美芝谢卫华谢小梅
- 关键词：淡豆豉Γ-氨基丁酸优势微生物系统发育树菌种鉴定
- PCR-DGGE技术研究淡豆豉炮制过程中微生物菌群的动态变化被引量：32
- 2017年
- 目的采用PCR-变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术研究淡豆豉Sojae Semen Praeparatum炮制过程中微生物菌群的动态变化,为揭示其炮制机制奠定基础。方法运用PCR-DGGE技术研究淡豆豉炮制不同时间的样本中细菌、真菌菌群种类和数量的动态变化,通过非加权组平均法(unweighted pair-group method with arithmetic means,UPGMA)聚类分析各炮制时间点的菌系差异。结果发酵至"黄衣上遍"过程中细菌种类丰富,真菌以曲霉菌为主;再闷过程中细菌以乳杆菌为主,真菌以隐球菌为主。发酵第1天恶臭假单胞菌、枯草芽孢杆菌占优势;发酵第3天嗜麦芽寡养单胞菌、鞘氨醇杆菌属和米曲霉为优势菌种;发酵第6天解淀粉芽孢杆菌、曲霉菌和丝孢酵母为优势菌种;再闷第3天以枯草芽孢杆菌、丝孢酵母和黑曲霉占优势;再闷第9天以枯草芽孢杆菌、那须乳杆菌、弧形乳杆菌和隐球菌为优势菌株;再闷第15天以枯草芽孢杆菌、弧形乳杆菌、隐球菌、丝孢酵母属和2株不可培养真菌为优势菌。整个炮制过程中,产酸克雷伯氏菌、枯草芽孢杆菌、弧形乳杆菌作为优势菌种始终参与。"黄衣上遍"阶段与再闷阶段的微生物群落结构差异大。发酵第3天与第6天的细菌、真菌群落结构相似度最高,分别达76.4%和66.1%;而发酵第3、6天与再闷第9天的细菌群落结构相似度均最低,仅为24.5%,发酵第3天与再闷第15天真菌群落结构相似度最低,仅11.2%。结论炮制过程中微生物群落结构的动态变化和独特的微生物种类可能决定了淡豆豉特有的性味、功能,同时也从微生物学角度印证了再闷的重要性。
- 朱海针谢卫华龙凯苏明声王立元谢小梅
- 关键词：淡豆豉优势菌种
- 半夏曲中4种优势微生物的荧光定量PCR方法的建立被引量：6
- 2017年
- 目的对半夏曲中4种优势微生物建立快速、有效的荧光定量PCR检测方法。方法以枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、宛氏拟青霉Paecilomyces variotii、丝衣霉菌Byssochlamys spectabilis、黑曲霉Aspergillus niger的重组质粒为标准质粒,设计特异性引物并进行特异性、灵敏性及重复性实验。结果 4种优势微生物的熔解曲线峰单一。枯草芽孢杆菌、宛氏拟青霉、丝衣霉菌、黑曲霉的最低检测限度分别为584、622、0.272、500拷贝/μL。不同质量浓度的标准质粒变异系数(CV)均小于5%。结论建立的枯草芽孢杆菌、宛氏拟青霉、丝衣霉菌、黑曲霉的荧光定量PCR检测方法具有特异性强、灵敏度高、重复性好等优点,可用于发酵类中药中微生物的检测及定量。
- 郭佳佳王立元翁美芝谢卫华龙凯苏明声杨明谢小梅
- 关键词：黑曲霉SYBR
