魏强
- 作品数：9 被引量：85H指数：5
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划江西省科技支撑计划项目江西省科技厅重点攻关项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生生物学理学更多>>
- 藜蒿生物碱的提取与纯化分析研究被引量：8
- 2009年
- 藜蒿经过80%乙醇和4%的硫酸回流提取后,减压蒸馏,再用氯仿萃取五次,并分别使用沉淀法和薄层法对样品进行了定性测定,然后使用硅胶柱色谱进行了梯度洗脱,各洗脱液进行RP-HPLC分析,较纯的洗脱液进行LC-ESI-MS和红外光谱分析。氯仿与甲醇配比为5∶1的洗脱液经过RP-HPLC分析为单一组分,Rt为4.57min,λmax为293.35 nm。从藜蒿中得到了黄色生物碱单体。LC-ESI-MS测定结果表明,其分子量为241。
- 李芳清付斌魏强范青生辛欣
- 关键词：红外光谱
- 藜蒿三萜提取工艺的研究被引量：3
- 2010年
- 本研究通过单因素实验,以提取率为指标,考察了藜蒿三萜提取过程的几个影响因素;并通过正交实验,对过程参数进行了优化。结果表明,各因素对三萜类化合物提取效果的影响程度从高到低分别是:提取时间>提取次数>乙醇体积分数>液固比;确定的最适提取条件为:90%乙醇溶液在70℃回流温度下提取两次,每次45m in,固液比为1∶10。
- 李芳清辛欣魏强范青生
- 关键词：藜蒿三萜正交试验
- 高效液相色谱快速测定水产品中孔雀石绿、结晶紫及其无色产物的残留量被引量：18
- 2010年
- 采用高效液相色谱同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及无色孔雀石绿和无色结晶紫的残留量,样品经提取、净化处理后所得残渣用乙腈溶解后,通过采用C_(18)色谱柱,以乙腈(A)和pH3.0的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(B)按不同比例混合进行梯度淋洗,实现孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的分离。用自制的二氧化铅柱氧化无色孔雀石绿及无色结晶紫。在588 nm波长处,测定4种物质的质量浓度在0.3～6.0 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=6)小于2.5%,检出限(3S/N)小于1.9μg·kg^(-1),分析时间20 min。以凤尾鱼罐头为基体进行回收试验,方法的回收率在71.5%～88.6%范围。
- 龙洲雄万春花胡海山魏强鄢兵范青生
- 关键词：高效液相色谱孔雀石绿水产品
- 益生微生物在健胃消食片药渣开发中的应用被引量：3
- 2015年
- 通过活菌计数、还原糖和蛋白浓度测定、抗氧化性、感官评价等试验方法探讨了益生微生物在健胃消食片药渣开发中的可行性。结果表明,益生微生物在未经处理的药渣中存活率高达1010CFU/m L,降解率约为25%~30%,其还原糖和蛋白质总量分别为2.91 mg/m L和553μg/m L,显著高于空白组,且产生良好的药香和乳酸味。抗氧化性指标表明,发酵液与原始药渣相比,其1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical（DPPH）、O2·-和HO·自由基的清除能力、Fe2＋螯合能力和还原活性均得到提高,其中DPPH的清除能力最为明显,高达80%。研究将健胃消食片药渣原有的药用成分和益生菌有机结合,进行药渣的二次创收,为我国中草药药渣的回收利用提供理论基础和应用依据。
- 邓侃李祖旭姜玫秀王鑫魏强张财斌陈廷涛魏华
- 关键词：药渣降解抗氧化性发酵
- 藜蒿三萜分离纯化及其体外抗氧化、抗菌活性研究被引量：20
- 2009年
- 本试验优化了藜蒿三萜的提取工艺,确定了紫外分光光度法测定藜蒿总三萜的最佳实验条件,采用小鼠肝匀浆脂质过氧化和自由基体系法对藜蒿三萜抗氧化活性进行了评价,并通过抑菌圈实验分析了其抑菌效果。结果表明:90%乙醇为溶剂,料液比为1∶10,提取温度70℃,提取时间45 min,重复提取两次,得到藜蒿总三萜含量的占茎干重的0.192%。通过功能验证藜蒿三萜提取物有明显的抗氧化和抑菌效果。
- 辛欣余宙范青生魏强
- 关键词：藜蒿三萜类化合物紫外分光光度法抗氧化抗菌
- 孔雀石绿及其关联化合物HPLC检测方法进展被引量：7
- 2008年
- 孔雀石绿和结晶紫是三苯甲烷类染料,在水产养殖业用来杀菌防病,在生物体内代谢为隐性孔雀石绿和隐性结晶紫,因孔雀石绿及其关联化合物具有高毒素、高残留和致癌、致畸、致突变等危害作用引起高度重视。本文重点综述了孔雀石绿及其关联化合物——隐性孔雀石绿、结晶紫、隐性结晶紫的高效液相色谱检测的原理、方法及近年来国内外的分析进展。
- 万春花龙洲雄胡海山魏强范青生
- 关键词：高效液相色谱孔雀石绿
- 高效液相色谱同时检测保健食品中五种违禁的性功能药物成分被引量：2
- 2009年
- 目的:建立一种同时测定保健食品中5种常见违禁添加的增强性功能药物成分的反相液相色谱方法。用二极管阵列检测器检测,利用色谱峰保留时间和物质的紫外吸收光谱综合定性,外标法定量。方法:采用反相高效液相色谱法实现5种成分完全分离。Agilent C18 4.6mm×250mm色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈/0.02%磷酸,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为225.0nm。结果:5种违禁性功能药物成分在4.0～200.0μg/mL浓度范围内工作曲线线性关系良好,相关系数r≥0.9995,精密度相对标准偏差≤2.53%(n=6),平均回收率>94.0%,最低检出限≤56ng/mL(信噪比≥3)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于保健食品中常见添加的性功能药物成分的测定。
- 万春花魏强龙洲雄胡海山鄢兵范青生
- 关键词：高效液相色谱保健食品
- 高郊液相色谱对保健食品中五种违禁的性功能药物成分的同时检测
- 2008年
- 目的:建立一种同时测定保健食品中5种常见违禁添加的增强性功能药物成分的反相液相色谱方法。用二极管阵列检测器检测,利用色谱峰保留时间和物质的紫外吸收光谱综合定性,外标法定量。方法:采用反相高效液相色谱法实现5种成分完全分离。Agilent C184.6×250mm色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈/0.02%磷酸,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为225.0nm。结果:5种违禁性功能药物成分在0.4～20.0μg/mL浓度范围内工作曲线线性关系良好,相关系数r2≥0.9989,相对标准偏差≤0.47%(n=6),平均回收率>91.0%,最低检出限≤56ng/mL(信噪比≥3)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于保健食品中常见添加的性功能药物成分的测定。
- 魏强万春花龙洲雄胡海山范青生
- 关键词：高效液相色谱保健食品
- 高速逆流色谱分离提取天然产物技术研究进展被引量：28
- 2008年
- 高速逆流色谱是最近20多年发展起来的一项液-液分配技术,由于其具有不需任何固态支撑的特点,在分离提取天然产物方面具有很多优势,因此被广泛应用。本文介绍了高速逆流色谱的原理和特点,对其分离提取天然产物有效成分的应用及其进展进行了综述。
- 高荫榆魏强范青生陈秀霞
- 关键词：高速逆流色谱
