王少敏
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清及尿液TFF3表达与胃肠肿瘤患者分期及预后的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨血清及尿液TFF3表达与胃肠肿瘤患者分期及预后的相关性研究。方法选自2012年6月至2012年12月期间在我院接受治疗的胃肠肿瘤患者125例作为调查对象。按照胃肠道肿瘤TNM分期将所有患者分为Ⅰ期29例、Ⅱ期33例、Ⅲ期35例及Ⅳ期28例。采用ELISA的方法测定患者血清和尿液中TFF3含量,具体按照说明书的步骤进行。最后统计归纳各组患者血清和尿液中TFF3含量结果,并采取跟踪随访的方法,对所有患者的3年生存率进行登记注册。结果测定所有患者血清中TFF3含量,发现Ⅰ期为(11.58±1.54)ng/m L,且Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期却逐步升高为(13.84±2.01)ng/m L、(15.64±2.14)ng/m L及(20.98±1.88)ng/m L,同时对比各组尿液中TFF3含量,差异均具有统计学意义(P<0.05)。而相应的3年生存率分别为62.07%、48.48%、31.43%、25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。选用speaman等级相关和Pearson相关性分析数据,发现血清及尿液TFF3表达与各组胃肠道肿瘤不同分期呈现正相关,即胃肠道肿瘤TNM分期等级越高,血清及尿液TFF3含量也相应越高,其预后也越差,r1=0.98992421、P1=0.0101,r2=0.95337588,P2=0.0466,具有明显统计学差异(P<0.05),具有明显统计学差异(P<0.05)。结论胃肠道肿瘤在不同分期时,预后也相应较差,但血清及尿液中TFF3表达却呈正相关变化,为诊断肿瘤、判定分期及评估预后提供强有力的理论依据,可以为治疗效果提供良好的参照数据,具有重大指导意义。
- 王锋马进取王少敏
- 关键词：TFF3胃肠肿瘤预后
- BMP-2通过BMP/Smad/ID3通路调控非小细胞肺癌A549细胞的凋亡被引量：2
- 2020年
- 目的探讨BMP-2通过BMP通路调控非小细胞肺癌A549细胞凋亡的作用机制。方法通过双酶切/连接克隆的方法,构建BMP-2 siRNA慢病毒载体及BMP-2慢病毒载体并进行包装;转染慢病毒后,采用荧光显微镜对转染效率进行定性分析,流式细胞术对转染率进行定量分析,RT-qPCR和Western blotting检测BMP-2基因的表达,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测凋亡蛋白的表达水平以及A549细胞中Smad1/5/8、磷酸化Smad1/5/8(p-Smad1/5/8)和ID3蛋白的表达水平。结果转染后第3、4 d,BMP-2 siRNA可显著抑制A549细胞的增殖(P<0.05);转染后24 h,BMP-2 siRNA可显著诱导A549细胞的凋亡(P<0.05),且活化的凋亡蛋白Caspase-9和Caspase-3的表达水平显著升高(P<0.05),而过表达ID3可抑制BMP-2 siRNA对细胞凋亡的诱导作用。与未处理组和阴性对照组相比,BMP-2过表达组细胞中p-Smad1/5/8表达水平显著上调(P<0.05),而Smad1/5/8总蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),ID3蛋白的表达显著上调(P<0.05)。结论BMP-2可通过BMP/Smad/ID3通路参与调控A549细胞的增殖和凋亡。
- 胡小平鲁艳李新军邱琦钟敏华黄文军王少敏
- 关键词：BMP-2凋亡
- 缬沙坦联合他汀类药物治疗冠心病的效果分析被引量：7
- 2019年
- 目的探讨缬沙坦联合他汀类药物治疗冠心病的效果及对脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将2015年3月至2017年3月该院收治的92例冠心病患者作为研究对象,并随机分为研究组46例和对照组46例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予缬沙坦40mg/d,口服;用药3d后,若未发生低血压,剂量增至80mg/d;研究组在对照组治疗基础上联合应用阿托伐他汀钙胶囊20mg/d,晚餐后0.5h顿服。两组患者疗程均为6个月。比较治疗前后血脂、冠状斑块、左心室射血分数(LVEF)、BNP及CRP水平的变化,并记录不良事件发生情况。结果治疗后研究组TG、TC、LDL-C明显低于对照组,HDLC、LVEF明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组脂质斑块、纤维斑块、钙化斑块、混合斑块明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组BNP、CRP明显低于对照组差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均发生急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、心功能衰竭等不良事件,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合他汀类药物治疗冠心病,能够有效调节患者血脂水平,减小冠状斑块面积,抑制炎性反应的发生。
- 李萍王少敏陈俊清刘自刚庞一雄
- 关键词：阿托伐他汀冠心病血脂冠脉斑块
- T-cadherin在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨抑癌基因T-cadherin在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法从临床中收集45例卵巢癌和癌旁正常组织石蜡切片。采用免疫组化、逆转录荧光定量PCR以及Western blot分析T-cadherin在样本中的表达,采用相关性分析T-cadherin表达水平与临床特征之间的关联。培养卵巢癌细胞株A2780,实验分为未处理组和5-Aza-CdR组。分别采用RT-qPCR和Western blot分析T-cadherin表达变化。采用CCK-8分析细胞增殖。采用Transwell实验验证细胞侵袭能力。采用流式细胞术分析细胞凋亡。结果卵巢癌组织中T-cadherin的阳性率为33.3%(15/45),癌旁组织中T-cadherin的阳性率为86.7%(39/45),两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。T-cadherin表达与组织分化程度、FIGO分期之间密切相关(P<0.05)。与未处理组比较,5-Aza-CdR组中T-cadherin的表达水平显著上调(P<0.05)。T-cadherin过表达显著抑制细胞增殖和侵袭(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05)。结论T-cadherin在卵巢癌组织中呈低表达,可能与卵巢癌恶性程度密切相关。激活T-cadherin可以抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移,促进卵巢癌细胞凋亡。
- 陈杰王少敏王锋戴一菲
- 关键词：T-CADHERIN卵巢癌治疗靶点
