目的：探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水患者的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选择2012年7月至2015年7月收治的晚期胃癌合并恶性腹水患者62例，按照数字表法随机分为观察组31例与对照组31例。对照组采用 FOLFOX6化疗方案治疗，观察组在对照组基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗。两组疗程均为3周。比较两组近期疗效，治疗前后QOL 评分、Karnofsky 评分、血清 CEA 和 CA19-9水平变化及用药期间毒副反应发生情况。结果观察组有效率（54．84％）高于对照组（29．03％）（χ2＝4．2393，P ＜0．05）；两组 QOL 评分和 Karnofsky 评分治疗后明显增加（P ＜0．05）；观察组 QOL 评分和 Karnofsky 评分治疗后高于对照组（t ＝6．5127、5．6690，均 P ＜0．05）；两组血清 CEA 和 CA19-9水平治疗后明显降低（P ＜0．05）；观察组血清 CEA 和 CA19-9水平治疗后均低于对照组（t ＝5．2760、6．3108，均 P ＜0．05）；两组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、血红蛋白减少、腹泻、恶心呕吐不良反应发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水患者的临床疗效显著，且可明显提高患者生活质量，具有重要研究价值。
目的:探讨二甲双胍通过阻断Src酪氨酸激酶(Src)/信号转导及转录激蛋白3(STAT3)信号通路诱导胃癌MGC-803细胞凋亡的机制。方法:设MGC803细胞组、氟尿嘧啶组(100.0μg·ml^-1)和二甲双胍低(80.0μg·ml^-1)、高(160.0μg·ml^-1)剂量组,各组细胞置于CO2培养箱(37℃、5%CO2、2%O2、93%N2)。以上各组每孔设6个平行样,培养72 h。培养结束后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)测定细胞活力,结晶紫染色测定单克隆形成数目,Transwell室测定侵袭能力,FACScan流式细胞仪测定细胞凋亡水平,实时荧光定量PCR(RT-PCR)及蛋白质印迹法(West Blot)测定p-SRC、p-STAT3 m RNA和蛋白水平。结果:氟尿嘧啶组和二甲双胍组的吸光度(A)值、存活率水平、克隆形成数目、穿膜数、p-SRC、p-STAT3 m RNA及蛋白表达水平显著低于MGC803细胞组(P<0.05),凋亡率显著高于MGC803细胞组(P<0.05)。二甲双胍低剂量组的A值、存活率水平、克隆形成数目、穿膜数、P-SRC、P-STAT3 m RNA、蛋白表达水平显著高于氟尿嘧啶组(P<0.05),凋亡率显著低于氟尿嘧啶组(P<0.05)。二甲双胍高剂量组与氟尿嘧啶组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍能抑制胃癌MGC-803细胞增殖,促进胃癌MGC-803细胞凋亡;其机制与二甲双胍抑制P-SRC、P-STAT3 mRNA和蛋白的表达有关。
