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大八角枝叶中1个新的seco-prezizaane型倍半萜化合物被引量：3: 2016年; 目的研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。通过MTT法评价了化合物的细胞毒活性。结果从大八角枝叶提取物中分离得到1个seco-prezizaane型倍半萜,命名为大八角酮(1)。化合物1对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC50值分别为42.3、48.5、51.1和39.9μmol/L。结论化合物1为1个新的倍半萜类化合物,未表现出明显的细胞毒活性。; 方振峰张丽刘欣张涛; 关键词：八角属细胞毒活性

细辛中金属元素含量与其功效的关系研究: 2016年; 通过测定细辛不同部位中十种金属元素的含量,分析金属元素与其功效的关系。采用HNO3-HCl O4（4∶1）的湿法消化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法和氢化物原子吸收光谱法两种方法同时测定。结果表明：十种金属元素的标准曲线线性关系良好,加标回收率在90.6%~110.9%之间,精密度良好。细辛地下部分Ca、Fe含量明显高于地上部分。细辛具有祛风散寒、通窍止痛功效与其含有丰富的Ca、Fe和Mg金属元素有密切关系,为进一步开发细辛药用价值提供实验依据。; 方振峰张丽刘欣张涛; 关键词：金属元素细辛

药学专业药物分析实验教学改革与探索被引量：3: 2016年; 药物分析实验与药物分析理论课相辅相成,是药学专业的一门专业主干课,是强化学生理论知识、培养学生动手能力的关键教学环节,也是培养学生严谨求实、创新思维的重要途径。结合药物分析实验课程的特点与药物分析实验教学的现状,从实验内容,实验教学方法与手段,实验成绩考核评价方面对药物分析实验教学进行了改革和探索,使药物分析实验教学改革成为培养复合型药学人才的有效途径之一。; 方振峰张丽曹晓琴张涛; 关键词：药学专业药物分析实验

星点设计-效应面法优化半枝莲总生物碱提取工艺被引量：5: 2016年; 目的采用星点设计-效应面法优化半枝莲总生物碱回流提取工艺。方法采用紫外分光光度法检测半枝莲总生物碱含量,对乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度、提取次数5个因素进行考察,确定对半枝莲总生物碱提取量影响最大的因素并确定其取值范围,在此基础上进行星点设计实验,SAS软件建立预测模型,采用效应面法优化最佳提取条件。结果确定最优提取工艺条件为温度85℃,40.06倍量55.20%乙醇回流提取2次,每次113.29 min。最佳工艺条件下,测得总生物碱提取量为26.932 9 mg/g,实测值与预测值偏差小于2%,二项式拟合的相关系数R2=0.997 5。结论采用星点设计-效应面法优化半枝莲总生物碱提取工艺,方法简便,工艺稳定,预测性良好。; 刘欣杨新张丽方振峰张涛; 关键词：半枝莲总生物碱星点设计效应面法

星点设计-效应面法优化大花八角莽草酸提取工艺被引量：2: 2017年; 目的探索获取回流提取大花八角中莽草酸的最佳工艺条件。方法以莽草酸得率为指标,采用效应面法(response surface methodology,RSM)中的星点设计(central composite design,CCD)对大花八角中莽草酸的回流提取工艺进行优化,建立各因素与响应值之间的数学模型。结果确定最佳提取工艺条件为在甲醇溶剂分数25%、液料比15∶1(mL/g)的条件下,浸泡12 h,在温度70℃条件下,提取1次,每次1.5 h。该条件下大花八角莽草酸提取量为92.546 6 mg/g,提取率实测值与预测值偏差小于1%。结论星点设计-效应面法优选大花八角中莽草酸的提取工艺,方法简单,可靠,预测性好。; 张丽刘欣方振峰张涛朱子豪阮博; 关键词：莽草酸星点设计效应面法

大八角枝叶中1个新的松香烷型二萜化合物被引量：1: 2016年; 目的研究大八角（Illiciusmajus Hoot et Thoms）枝叶中的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化，通过IR、NMR、MS等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从大八角枝叶中分离鉴定了6个化合物，分别为majusanicol（1），angustanoicacidG（2），对羟基苯乙醇（3），对羟基苯甲酸（4），间羟基苯甲酸（5）和3，5-二甲氧基4-羟基苯甲酸（6）。结论化合物1为新的松香烷型二萜化合物，化合物3—6为首次从该植物中分离得到。; 方振峰刘欣张丽张涛; 关键词：八角属二萜

华中五味子不同部位中10种金属元素的含量测定被引量：2: 2016年; 目的：建立华中五味子不同部位中10种金属元素含量的测定方法。方法：采用氢化物-原子吸收光谱法（HG-AAS）测定药材中砷（As）、铅（Pb）、汞（Hg）的含量;采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定药材中镉（Cd）、铜（Cu）、锰（Mn）、锌（Zn）、铁（Fe）、镁（Mg）、钙（Ca）的含量。结果：As、Pb、Hg、Cd、Cu、Mn、Zn、Fe、Mg、Ca检测质量浓度线性范围分别为0.000 12~0.015μg/ml（r=0.999 8）、0.000 10~0.002 5μg/ml（r=0.999 4）、0.000 068~0.005μg/ml（r=0.999 3）、0.000 28~0.040μg/ml（r=0.998 7）、0.009 8~2.0μg/ml（r=0.999 8）、0.009 6~10.0μg/ml（r=0.999 6）、0.002 4~5.0μg/ml（r=0.999 8）、0.098 7~5.0μg/ml（r=0.999 5）、0.001 8~1.5μg/ml（r=0.999 6）、0.035 8~20.0μg/ml（r=0.999 7）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤5.4%;加样回收率在92.5%~107.9%范围内,RSD≤5.1%（n=9）。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,可用于华中五味子不同部位中10种金属元素的含量测定。华中五味子藤茎中Cu、Mn、Zn、Ca含量均高于果实;样品中亦检出微量As、Pb、Hg、Cd,但均未超标。; 方振峰刘欣张丽张涛; 关键词：火焰原子吸收光谱法华中五味子金属元素

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张丽