陈智华
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：苏州大学附属太仓医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巨大阑尾低级别黏液性肿瘤一例被引量：1
- 2020年
- 患者男,65岁。因“发现下腹部肿物6年”入院。查体:腹软,全腹部无压痛,无肌紧张及反跳痛,下腹部稍膨隆,可触及1个大小约20 cm×15 cm×15 cm的肿块,边界欠清,质地尚软,活动度好。实验室检查:血清CEA 16.51 ng/mL,血清AFP、CA125及CA199均正常。腹部B超示:下腹部右侧可见低回声团块,大小约18 cm×16 cm×15 cm边界清,形态尚规则,内回声欠均,彩色多普勒显示周边及内可见点状彩色血流(图1)。
- 李卫平王益朱露露王兵徐小慧陈智华孔智渊
- 关键词：彩色血流腹部B超血清CEA血清AFP
- 细胞型朊蛋白对人结肠癌细胞株HT29细胞增殖及化疗敏感性的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨细胞型朊蛋白(cellular prion protein,PrPC)对人结肠癌细胞株HT29细胞增殖及化疗敏感性的影响,为结肠癌的临床诊治提供策略。方法构建滴度合格的PrPC干扰慢病毒LV582-1、LV582-2和LV582-3侵染结肠癌细胞株HT29,分别设置为干扰组1、干扰组2及干扰组3,阴性慢病毒侵染HT29作为对照组,采用qPCR和Western blot技术检测结肠癌细胞株中PrPC的表达,CCK8检测[顺铂处理组(干扰+顺铂处理组、对照+顺铂处理组),无顺铂处理组(干扰组、对照组)]细胞的增殖效率。结果 qPCR检测结果显示,干扰组3(PrPC mRNA为22.22±0.32)的干扰效率最高(为74.297%),提示LV582-3可有效抑制结肠癌细胞株PrPC mRNA的表达;Western blot结果显示干扰组3细胞中PrPC蛋白表达水平低于对照组(P<0.05);CCK8结果显示,干扰组与对照组细胞增殖效率差异无统计学意义(P>0.05),但顺铂处理组与无顺铂处理组相比较,前者明显不利于细胞增殖(P<0.01),且干扰+顺铂处理组与对照+顺铂处理组相比较,前者更加不利于细胞增殖(P<0.05)。结论下调PrPC表达对HT29细胞增殖无显著影响,但可以增加细胞对化疗药物顺铂的敏感性。
- 杜耀李卫平王益徐小慧陈智华张江南
- 关键词：结肠癌细胞增殖化疗敏感性
- 胃癌组织中COX-2 VEGF-C表达与淋巴管生成的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨COX-2、VEGF-C在胃癌组织中的表达与微淋巴管密度（MLVD）的相关性及其临床意义。方法应用免疫组织化学MaxVision法检Ncox-2、VEGF．C、D2-40在64例胃癌组织中的表达情况并行MLVD计数。结果全组COX-2阳性率为71．9％（46／64），VEGF-C阳性率为53．1％（34／64）。MLVD的平均数目为（12．4±7．4）个／200倍视野。COX-2、VEGF-C及MLVD在胃癌组织中的表达号性别及年龄无关（P〉0．05）；COX-2、VEGF．C及MLVD在有淋巴结转移、TNM分期较高（Ⅲ＋Ⅳ期）者中的表达水平明显高于无淋巴结转移、TNM分期较低（Ⅰ＋Ⅱ期）者，差异均有统计学意义（P〈0．05）。COX-2和VEGF-C在胃癌组织中的表达具有相关性（P〈0．05）。MLVD在COX-2、VEGF．C阳性组的表达水平较阴性组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胃癌组织中存在COX-2和VEGF-C的过度表达，COX-2及VEGF-C与胃癌病理分期和淋巴管生成具有相关性。
- 陆耀良陈智华王益杨育生
- 成人阑尾盲肠套叠并急性坏疽穿孔性阑尾炎一例被引量：1
- 2021年
- 阑尾套叠在临床上较为罕见,可分为阑尾-阑尾型和阑尾-盲肠型两种类型,其中以阑尾-阑尾型更为罕见,大多数在20岁之前发病(尤其好发于儿童),而发生于成人者则较为罕见。本文报道阑尾盲肠套叠并急性坏疽穿孔性阑尾炎1例。
- 李卫平杜耀陈智华王益孔智渊
- 关键词：阑尾炎坏疽
- 肝癌盆腔转移瘤破裂出血一例
- 2021年
- 患者男,64岁,因“肝癌术后1年,再发腹痛半天”入院。既往有乙型肝炎“大三阳”病史3年余,长期口服替比夫定抗病毒治疗,患者2016-08-10因肝癌破裂出血在外院行肝右前肿瘤切除+胆囊切除+术中右后叶肿瘤肝癌经皮肝穿刺微波热凝术(percutaneous microwave coagulation therapy for liver cancer,PMCT),术后病理示:介入治疗后(肝右叶)残留20%肝细胞瘤,粗梁型Ⅲ~Ⅳ级,MVI分级为M1,患者术后未定期复查。
- 李卫平汪意青陈智华徐海宾
- 关键词：肝细胞瘤肝癌破裂出血肝右叶定期复查大三阳
- 细胞型朊蛋白对人胃癌SGC7901和结肠癌HT29细胞株细胞凋亡影响机制研究被引量：2
- 2019年
- 目的细胞型朊蛋白(cellular prion protein,PrPC)是一种高度保守且广泛表达的糖磷脂酰基醇(glycosyl phosphatidyl inositol,GPI)锚定糖蛋白,可通过激活相关的信号通路来调控PrPC的表达水平。本研究旨在探讨PrPC的表达水平对人胃癌细胞株(SGC7901)和结肠癌细胞株(HT29)凋亡的影响,及对Caspase-3、Bcl-2和Bax表达的影响。方法通过调控PrPC表达,采用流式细胞术检测SGC7901和HT29凋亡;采用蛋白质印记法检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达。结果细胞流式凋亡检测实验结果显示,SGC7901对照+顺铂组细胞凋亡率为(45.95±1.78)%,高于SGC7901对照组(13.48±0.88)%(t=-28.32,P<0.05),表明顺铂可促进SGC7901细胞凋亡;经PrPC低表达后,SGC7901干扰+顺铂组细胞凋亡率为(63.41±1.88)%,明显高于SGC7901对照组(13.48±0.88)%,t=-41.73,P<0.01。HT29对照+顺铂组与HT29对照组细胞凋亡率分别为(37.12±2.23)%和(9.50±0.66)%,差异有统计学意义(t=-20.55,P<0.05),表明顺铂可促进HT29细胞凋亡;经PrPC低表达后,HT29干扰+顺铂组细胞凋亡率为(57.83±1.52)%,明显高于HT29对照组(9.50±0.66)%,t=-50.41,P<0.01。经顺铂处理后促凋亡蛋白Bax和Caspase-3表达上调,抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调,进一步将PrPC低表达后,Bax和Caspase-3表达上调和Bcl-2表达下调的幅度更大。结论抑制PrPC的表达可增加顺铂诱导的SGC7901和HT29细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2、上调Bax和Caspase-3有关。
- 杜耀李卫平徐红星王益陆颖超陈智华徐小慧
- 关键词：胃癌结肠癌BCL-2BAXCASPASE-3
