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鹅脱氧胆酸(CDCA)在巨噬细胞中增加细胞间黏附分子-1的表达: 2007年; 目的通过检测鹅脱氧胆酸(CDCA)刺激下,小鼠巨噬细胞中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达变化,探讨胆汁酸对巨噬细胞中相关炎性反应分子表达的影响。方法采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及Western blot测定在不同浓度CDCA刺激下,小鼠巨噬细胞株RAW264.7中ICAM-1的mRNA和蛋白水平的变化情况。结果同对照组相比,在CDCA浓度为25、50μmol/L的刺激下,ICAM-1的mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05),两者的表达变化趋势较一致。结论在CDCA的刺激下,小鼠巨噬细胞中ICAM-1的表达明显增加,对于CDCA作为药物在临床上使用的作用研究方面具有重要意义。; 张迁彭彦孟彭家和申丽丽江渝; 关键词：巨噬细胞鹅脱氧胆酸细胞间黏附分子-1

类法尼醇X受体在巨噬细胞中下调单核细胞趋化蛋白1的表达被引量：1: 2008年; 目的研究小鼠巨噬细胞株ANA-1中类法尼醇X受体的表达情况,并进一步研究类法尼醇X受体天然配体鹅脱氧胆酸在ANA-1中对单核细胞趋化蛋白1表达的影响,以探讨类法尼醇X受体在动脉粥样硬化发生发展中的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应检测类法尼醇X受体在ANA-1细胞中的表达,及鹅脱氧胆酸处理后单核细胞趋化蛋白1的转录水平,Westernblot检测类法尼醇X受体的表达及其激活后对自身蛋白表达的调节,以及单核细胞趋化蛋白1蛋白的表达水平。结果类法尼醇X受体在ANA-1中表达,并依赖鹅脱氧胆酸浓度自我上调,鹅脱氧胆酸能显著下调单核细胞趋化蛋白1的表达水平(P<0.05)。结论类法尼醇X受体在小鼠巨噬细胞株ANA-1中组成型表达并呈配体浓度依赖性自我上调,类法尼醇X受体激活后可通过直接或间接方式下调单核细胞趋化蛋白1的表达。; 张迁甘淋鲁力申丽丽何凤田江渝; 关键词：分子生物学核受体胆汁酸单核细胞趋化蛋白1

法尼酯X受体对脂肪酸合酶表达的影响被引量：2: 2007年; 目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对脂肪酸合酶(fatty acid synthetase,FAS)表达的影响。方法用FXR激动剂CDCA作用人肝癌细胞株(HepG2),应用RT-PCR和Western blotting分别从mRNA水平和蛋白质水平检测FAS的表达情况。结果用不同浓度的CDCA(25、50、75μmol/L)分别作用于HepG2细胞,6、12、24、48h后,FASmRNA和蛋白质水平呈时间和剂量依赖性下调。结论FXR激动剂可抑制脂肪酸合酶的表达。; 申丽丽彭家和刘红彭彦孟甘淋鲁立张迁江渝; 关键词：法尼酯X受体脂肪酸合酶动脉粥样硬化甘油三酯胆汁酸

类法尼醇X受体对脂代谢的调控作用被引量：1: 2007年; 类法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)属于配体激活的核转录因子,是核受体超家族中的一员。受配体激活后,FXR在胆汁酸、脂质代谢中具有重要调控作用。随着FXR特异性配体及拮抗剂的发现,其在代谢及相关疾病中的调控作用日趋明显。最近发现,FXR在心血管系统中有表达活性,开辟了FXR调控网络的新领域。; 张迁江渝; 关键词：法尼酯X受体胆汁酸甘油三酯脉管系统

法尼酯X受体对肝脂酶表达及活性的影响被引量：1: 2007年; 目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对肝脂酶(hepatic lipase,HL)表达及活性的影响。方法用FXR激动剂CDCA作用人肝癌细胞株(HepG2),用RT-PCR和Western blotting检测HL的表达情况。此外,用FXR激动剂CDCA处理C57BL/6小鼠,采用总脂酶测试盒检测HL的活性。结果用不同浓度的CDCA(25、50、75μmol/L)分别作用HepG2细胞,6、12、24、48h后HL的mRNA和蛋白质水平呈时间和剂量依赖性下调。同时,用不同浓度的FXR激动剂CDCA(10、20、50、90、150mg/kg)处理C57BL/6小鼠7d后,测定小鼠HL的活性呈剂量依赖性下降。结论FXR激动剂可抑制肝脂酶的表达及活性。; 申丽丽彭家和刘红甘淋鲁立张迁江渝; 关键词：法尼酯X受体肝脂酶甘油三酯胆汁酸

类法尼醇X受体下调单核细胞趋化蛋白-1表达的研究: 类法尼醇X受体(FarnesoidXReceptor，FXR)，在1995年作为一种孤儿核受体被发现，因其转录活性可被超生理浓度的法尼酯增强而命名。生理浓度下的多种初级和次级胆汁酸，以及一些多不饱和脂肪酸可激活FXR，其...; 张迁; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 动脉粥样硬化; 文献传递

法尼酯X受体对肝脂酶表达的影响: 2007年; 目的:探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对肝脂酶(hepatic lipase,HL)表达的影响。方法:用FXR激动剂CDCA作用人肝癌细胞株(HepG2),用RT-PCR和Western blotting检测HL的表达情况。结果:用不同浓度的CDCA(25μmol/L、50μmol/L、75μmol/L)分别作用HepG2细胞6h、12h、24h、48h后,HL的mRNA和蛋白质水平呈时间和剂量依赖性下调。结论:FXR激动剂可抑制肝脂酶的表达。; 申丽丽彭家和甘淋鲁立张迁江渝; 关键词：法尼酯X受体肝脂酶甘油三酯胆汁酸

曲格列酮对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA 1表达及胆固醇流出的影响被引量：4: 2007年; 目的:研究曲格列酮对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响。方法:采用液体闪烁计数法测定曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出。用RT-PCR和Western blotting的方法检测曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1 mRNA水平和蛋白质水平的变化。结果:经曲格列酮处理后,THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞的胆固醇流出具有时间依赖性的增加,从0h的1．82%上升到24h的7．61%。在mRNA水平和蛋白质水平ABCA1也均随着曲格列酮作用时间增加而表达上调。结论:曲格列酮能增加THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达和胆固醇流出。; 甘淋彭家和鲁立申丽丽张迁江渝; 关键词：胆固醇流出 PPARΓ AS

FXR下调MCP-1基因表达机制的初步研究: 类法尼醇 X 受体(Famesoid X Receptor,FXR),在1995年作为一种孤儿核受体被发现,因其转录活性可被超生理浓度的法尼酯增强而命名,随后被归为 NR1H4。单核细胞趋化蛋白(MCP)是一; 张迁; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1

小鼠MCP-1基因启动子的克隆及核受体FXR下调其活性初步分析被引量：3: 2010年; 目的小鼠单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)启动子的克隆及其活性分析。方法从小鼠巨噬细胞株ANA-1中分别扩增一长一短2个小鼠MCP-1启动子片段,并克隆入虫荧光素酶报告基因载体中。2个不同长度的MCP-1启动子片段重组报告基因质粒分别与类法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)真核表达质粒共转染HEK293细胞中,经鹅脱氧胆汁酸(chenodeoxycholic acid,CDCA)处理后,检测荧光素酶活性。结果小鼠MCP-1启动子报告基因载体构建成功。经CDCA处理后,转染FXR表达质粒可下调2个不同长度的MCP-1启动子活性,且下调幅度相当。结论激活FXR可能通过小鼠MCP-1基因启动子-322～+82 bp区域FXR负性结合元件而下调该基因转录活性。; 彭家和刘红张迁申丽丽张艳董金瑜苏畅江渝; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 启动子

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张迁