包秀丽
- 作品数：19 被引量：35H指数：4
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素通过Wnt/β-catenin信号通路抑制晶状体上皮细胞增殖的实验研究被引量：6
- 2016年
- [目的]探讨姜黄素通过Wnt/β-catenin信号通路对人晶状体上皮细胞(LECs)增殖的影响及其可能的作用机制,为晶状体后囊膜混浊(PCO)的临床治疗提供新的靶点。[方法]人LECs系SRA 01/04细胞为研究对象,实验分为3组:Wnt3a组,姜黄素组和对照组。Wnt3a组采用脂质体介导转染技术将Wnt3a c DNA表达载体瞬时转染入人SRA 01/04细胞中,构建PCO的细胞模型。姜黄素组在转染Wnt3a c DNA表达载体48 h后加入20μmol/L姜黄素,对照组转染pc DNA3-HA表达载体。采用Western blot技术验证载体在转染细胞中的表达,CKK-8实验检测姜黄素对SRA 01/04细胞增殖能力的影响,采用免疫细胞化学法检测Wnt3a过表达后增生细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的变化;Western blot法检测Wnt3a过表达对Wnt/β-catenin下游信号分子cyclin D1和c-Myc蛋白表达的影响;应用免疫荧光法检测Wnt3a过表达后β-catenin表达的定位变化。[结果]Western blot检测证实,转染pc DNA3-HA表达载体后,SRA 01/04细胞内Wnt3a蛋白表达明显升高。CKK-8检测表明,姜黄素组SRA 01/04细胞的增殖率明显低于Wnt3a组(t=2.782,P=0.049)。姜黄组SRA 01/04细胞PCNA蛋白表达阳性率为23.6%±4.0%,明显低于Wnt3a组的43.4%±5.4%,差异有统计学意义(t=2.951,P=0.018)。转染后48 h,β-catenin蛋白密集分布于Wnt3a组细胞核和细胞质中,而在对照组仅出现于细胞之中,姜黄素组β-catenin蛋白主要分布于细胞核中,少量分布于细胞质中。Western blot检测姜黄素组Wnt/β-catenin信号通路靶蛋白Cyclin D1和c-Myc蛋白表达明显低于Wnt3a组。[结论]在SRA01/04细胞中,姜黄素抑制Wnt3a过表达诱导的Wnt/β-catenin信号通路活化,下游靶蛋白Cyclin D1和c-Myc表达下调,抑制人LECs的增生。
- 包秀丽刘婷婷张海涛张利民
- 关键词：姜黄素WNT3A晶状体上皮细胞WNT/Β-CATENIN信号通路细胞增殖后囊膜混浊
- JNK与TGF-β、非经典Wnt信号通路在眼部纤维化中的研究进展被引量：1
- 2023年
- c-Jun N-氨基末端激酶(JNK)信号通路是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的一个重要分支,在细胞周期、细胞凋亡和细胞应激等多种生理和病理过程中发挥重要作用。JNK信号通路能通过复杂的信号转导机制广泛地应对多种外界刺激,将信息转换、整合、放大并传递至细胞内诱导特定的基因表达,调控细胞生物学行为进而影响生物整体的病理生理反应。JNK信号通路的异常激活也是炎症、肿瘤、自身免疫性疾病、纤维化疾病、神经退行性疾病等的发病机制之一,因此,进一步探索JNK信号通路在不同疾病中的作用机制或许能让我们对这些疾病有新的认识,从而有望在基因、分子层面发现新的治疗手段。现综述JNK与转化生长因子-β(TGF-β)、非经典Wnt信号通路在眼部纤维化中的研究进展,以期为眼部纤维化的药物治疗提供新靶点。
- 宋宇包秀丽
- 关键词：JNK信号通路TGF-Β信号通路上皮间充质转化JNK抑制剂
- β-连环素调控Wnt5a参与人晶状体上皮细胞转分化
- 2024年
- 目的 观察在转化生长因子-β2(transform growth factor-β2,TGF-β2)调控Wnt5a表达中,β-连环蛋白(β-catenin)的作用及其对TGF-β2诱导的上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的调控作用。方法 以体外培养的人晶状体上皮细胞(SRA01/04细胞)为研究对象,加入外源性10 ng/mL TGF-β2来诱导细胞EMT。在加入前48 h,采用脂质体介导转染技术瞬时转染β-catenin si RNA或S33Y-β-catenin cDNA表达载体,作为β-catenin降表达或过表达的干预处理。应用Western Blot印迹法检测各组中β-catenin、Wnt5a、E-cadherin、α-SMA蛋白的表达情况。结果 加入TGF-β2后,SRA01/04细胞Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达明显上调;E-cadherin蛋白相对表达量下降,α-SMA蛋白的相对表达量增加。转染β-catenin-siRNA后,β-catenin蛋白的表达明显下调,而Wnt5a蛋白表达无明显变化;β-catenin-siRNA+TGF-β2刺激后,E-cadherin蛋白表达上调,而β-catenin、Wnt5a和a-SMA蛋白的表达下调。转染S33Y-β-catenin cDNA后,β-catenin蛋白表达明显升高,而Wnt5a蛋白表达无明显变化。S33Y-β-catenin+TGF-β2刺激后,α-SMA蛋白的表达明显上调,E-cadherin蛋白的表达下调。结论 TGF-β2诱导正常人晶状体上皮细胞过表达Wnt5a和β-catenin蛋白,并诱导EMT;β-catenin的过表达或降表达能促进或降低TGF-β2诱导Wnt5a的表达,参与TGF-β2诱导的EMT。
- 王景瑶包秀丽
- 关键词：WNT5AΒ-CATENIN后囊膜混浊
- Dickkopf相关蛋白-1在眼部纤维化疾病中的研究进展
- 2022年
- 纤维化是组织损伤修复的重要过程,而过度的纤维化常致使器官的结构破坏和功能丧失。无翅信号通路(WNT)通过调控机体内细胞增殖、更新及凋亡维持器官组织内稳态,若过度激活则导致机体发生纤维化疾病。Dickkopf相关蛋白(DKK)是WNT信号通路的内源性调节蛋白,Dickkopf相关蛋白-1(DKK1)通过竞争性结合WNT受体可抑制多种眼部纤维化疾病的发展。本文中笔者就国内外对DKK1在角膜纤维愈合、后发性白内障发病、眼底纤维化疾病进展及病理性近视眼中作用的研究进行综述。
- 宋宇包秀丽
- 关键词：纤维化
- 姜黄素通过信号通路抑制晶状体上皮细胞增殖的实验研究
- 目的：探讨姜黄素通过Wnt/β-catenin信号通过对人晶状体上皮细胞增殖的影响及其可能的作用机制，为晶状体后囊膜混浊(PCO)的临床治疗提供新的靶点.方法：实验分为三组：wnt3a组，姜黄素组和对照组.Wnt3a组将...
- 包秀丽刘婷婷张海涛张利民
- 关键词：姜黄素WNT3A晶状体上皮细胞细胞增殖后囊膜混浊
- 微小RNA调控增生性玻璃体视网膜病变的研究进展被引量：2
- 2022年
- 增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是一个眼部组织的创伤修复和纤维化过程,其特征性改变是在玻璃体腔和(或)视网膜表面形成由细胞外基质(ECM)和各种类型的细胞组成的视网膜前膜(ERM),ERM收缩形成视网膜皱褶,并牵拉视网膜引起视网膜脱离(RD)。视网膜色素上皮(RPE)细胞发生上皮-间质转化(EMT)和ECM累积是ERM形成的重要病理机制。转化生长因子-β(TGF-β)等诱导RPE细胞发生EMT,细胞失去上皮表型、细胞间黏附减弱和表达间充质表型。由间充质细胞分化而成的成纤维细胞样细胞分泌ECM等成分,与神经胶质细胞、成纤维细胞等共同形成ERM。RPE细胞的EMT过程受许多细胞因子/生长因子、转录因子及微小RNA(microRNA,miRNA)等的调控,研究证明miRNA是一类新型且功能强大的调节基因,在PVR的EMT过程中起着重要调控作用。本文将近年来miRNA调控PVR的作用机制和干预性治疗研究进行综述。
- 杨俊楠包秀丽
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变视网膜色素上皮细胞上皮-间质转化微小RNA转化生长因子-Β
- 向上劈核技术在硬核性白内障手术中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的:评价劈核钩向上劈核技术在硬核白内障超声乳化手术中的有效性和安全性。方法:对115例128眼Emery-Little分级为Ⅳ级核的硬核性白内障病人行超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术,其中65只眼使用劈核钩向上劈核技术(向上劈核组),63只眼使用标准的拦截劈核技术(对照组),记录术中所使用的超声时间、超声能量和累积能量复合参数,并比较术后最佳矫正视力、角膜内皮计数和并发症。结果:向上劈核组的超声时间(23.02±6.91s)、超声能量(15.72%±2.79%)及累积复合能量参数(6.02±2.05)均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。向上劈核组术后1d和术后3d角膜水肿程度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。向上劈核组术后1wk角膜内皮细胞损失率(9.07%±3.03%)明显低于对照组(15.32%±3.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:劈核钩向上劈核技术可使超声乳化白内障吸除术的超声时间缩短和超声能量降低,从而减轻眼内组织损伤,提高手术疗效,值得推广使用。
- 张海涛刘婷婷张利民包秀丽
- 关键词：白内障晶状体核
- 角膜塑形镜矫正儿童近视对眼轴的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:评价和比较角膜塑形镜矫正与框架眼镜矫正儿童近视眼对眼轴延长的作用。方法:前瞻性临床研究。纳入41例8~12岁近视儿童,球镜-1.00^-6.00D。分为两组:角膜塑形镜组配戴角膜塑形镜,对照组配戴框架眼镜。每3mo使用IOL Master非接触激光相干测量法测定受试儿童眼轴,以配镜时的眼轴测量值作为两组眼轴的基线值。比较两组戴镜1 a后受试眼的视力和眼轴的变化。结果:41例受试儿童中40例连续随访1年。角膜塑形镜组儿童眼轴增长0.19±0.12mm,对照组增长0.36±0.23mm(P=0.0397,未配对t检验)。结论:在1年随访期间,近视儿童配戴角膜塑形镜能够更加有效地延缓近视的发展和眼轴的延长。
- 李晨光包秀丽
- 关键词：角膜塑形镜眼轴近视视力
- Wnt信号通路在眼部纤维化疾病中的研究进展
- 2023年
- 眼部纤维化疾病可直接影响患者的屈光间质透明度,从而导致不可逆视力损害。Wnt信号通路参与细胞的增殖、分化、迁移、凋亡及干细胞更新等过程,其活化与眼部纤维化疾病的发生发展密切相关,而其调节剂可参与眼部纤维化疾病的病理过程。因此,靶向Wnt信号通路有可能为眼部纤维化疾病的治疗提供新的途径。本文对Wnt信号通路及其调节剂在眼部纤维化疾病中的作用机制研究进展进行综述。
- 杨月琳包秀丽
- 关键词：WNT信号通路上皮间质转化
- Dickkopf-1对人晶状体上皮细胞增生的抑制作用及其生物学机制被引量：2
- 2020年
- 目的探讨DKK1(Dickkopf1)通过Wnt/β-catenin信号通路对人晶状体上皮细胞(LECs)增生的影响及其可能的作用机制,为晶状体后囊膜混浊(PCO)的临床治疗提供新靶点。方法将人LECs系(SRA 01/04细胞)分为Wnt3a过表达组、DKK1组和对照组。Wnt3a过表达组采用脂质体介导转染技术将Wnt3a cDNA表达载体瞬时转染入人SRA 01/04细胞构建PCO模型。DKK1组转染Wnt3a cDNA表达载体后48 h在培养基中加入100μg/ml DKK1进行干预,对照组细胞转染pcDNA3-HA表达载体。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各组细胞生存率;采用免疫细胞化学法检测各组细胞增生细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达;采用Western blot法检各组细胞中Wnt3a、CyclinD1和C-Myc蛋白的表达;采用免疫荧光技术法检测并定位各组细胞中β-catenin的表达。结果Western blot检测发现,Wnt3a过表达组Wnt3a蛋白的相对表达量为0.84±0.06,高于对照组的0.49±0.07,差异有统计学意义(t=3.704,P<0.05)。CCK-8试验显示,不同时间点各组细胞生存率总体比较差异均有统计学意义(F分组=10.910,P<0.05;F时间=6.041,P<0.05),其中Wnt3a过表达组细胞生存率明显高于对照组,DKK1组细胞生存率明显低于Wnt3a过表达组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组、Wnt3a过表达组和DKK1组细胞中PCNA阳性表达率分别为(9.4±1.4)%、(43.4±5.4)%和(14.2±2.3)%,总体比较差异有统计学意义(F=28.250,P<0.05),其中DKK1组和对照组细胞中PCNA阳性表达率均低于Wnt3a过表达组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。免疫荧光技术检测发现,Wnt3a过表达组β-catenin蛋白主要表达于细胞质和细胞核,对照组β-catenin蛋白仅分布于细胞质,DKK1组β-catenin蛋白分布于细胞质,少量分布于细胞核。Western blot法检测显示,对照组、Wnt3a过表达组和DKK1组C-Myc相对表达量分别为0.59±0.05、0.93±0.02和0.47±0.08,CyclinD1的相对表达量分别为0.64±0.07、0.84±0.03和0.55±0.10,总体比较差异均
- 张利民包秀丽
- 关键词：晶状体上皮细胞细胞增生后囊膜混浊
