陈俐丽
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 5-Aza-CdR对CEM细胞生长抑制的实验研究
- 2012年
- 目的:观察不同剂量5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)在体外作用48h对人急性淋巴细胞白血病CEM细胞生长的影响。方法:用MTS法及流式细胞仪分析5-Aza-CdR对CEM细胞的生长抑制情况。结果:1.0、2.5、5.0μmol/L的5-Aza-CdR处理CEM细胞48h,对CEM细胞的抑制率分别为1.6%、5.6%、7.5%,5.0μmol/L有明显抑制作用(P<0.01);5-Aza-CdR可使CEM细胞凋亡率增加,且作用呈浓度依赖性,1.0、2.5、5.0μmol/L组细诱导胞早期凋亡率分别为4.8%、8.2%、13.8%。结论:5-Aza-CdR能抑制CEM细胞生长,并且可诱导其凋亡。
- 李玉华文飞球陈亦欣陈俐丽
- 关键词：细胞凋亡CEM细胞
- 儿童传染性单核细胞增多症血型糖蛋白A基因突变的研究
- 目的：研究传染性单核细胞增多症（IM）患儿外周血异型淋巴细胞动态变化的特点及临床相关关系;研究IM患儿血型糖蛋白A（GPA）基因位点突变情况,GPA基因位点突变与EB病毒（EBV）易感性的关系以及GPA基因突变与EBV感...
- 陈俐丽
- 关键词：传染性单核细胞增多症血型糖蛋白A基因突变EB病毒儿童
- 儿童传染性单核细胞增多症与急性淋巴细胞白血病GST基因遗传多态性研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTT1及GSTM1多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)、儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法采用多重PCR技术对106例IM患儿、41例ALL患儿和100例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病患儿外周血标本进行GSTT1和GSTM1基因多态性检测,分析不同基因型与儿童IM、ALL发病的关系。结果 IM组GSTT1纯合缺失基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);携带GSTT1纯合缺失基因型的个体发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型个体的2.186倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生IM的风险是非联合缺失型个体的4.937倍。GSTM1纯合缺失基因型在ALL组的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。携带GSTM1纯合缺失基因型的患儿发生ALL的风险是携带GSTM1非纯合缺失基因型个体的2.242倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生ALL的风险是非联合缺失型个体的8.552倍。结论 GSTT1或GSTM1纯合缺失基因型的儿童对IM或ALL易感性升高,当同时存在GSTT1和GSTM1纯合缺失时,IM或ALL易感性更高。GSTT1和GSTM1在IM及ALL致病过程中可能都发挥了作用。
- 李玉华文飞球肖智辉陈亦欣张朝霞陈俐丽
- 关键词：传染性单核细胞增多症急性淋巴细胞白血病儿童
- 鞘内化疗防治视网膜母细胞瘤颅内转移疗效观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察鞘内注射化疗药物防治视网膜母细胞瘤(RB)患儿中枢神经系统转移的疗效。方法 2010年10月至2015年10月我院收治的35例RB患者,在CEV方案化疗及局部治疗的基础上均常规应用鞘内注射甲氨蝶呤+地塞米松预防及治疗RB中枢神经系统转移,随访6~36个月,观察疗效。结果 35例患儿均完成治疗,病情稳定。初诊时2例患者合并脑脊液肿瘤细胞学改变,第3次鞘内注射至随访结束未发现肿瘤细胞。35例患者均未发现远处转移。无一例死亡,随访至今无一例发生中枢神经系统转移及复发。结论全身化疗加鞘内化疗是预防及早期治疗RB颅内转移的有效方法,由于观察时间较短,长期疗效尚须观察。
- 刘智屏陈俐丽李博张朝霞陈言钊唐芳政
- 关键词：视网膜母细胞瘤鞘内注射化疗
