张文富
- 作品数：40 被引量：142H指数：7
- 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 经穴效应特异性研究的热点与趋势——基于VOSviewer的文献计量学分析
- 2024年
- 本研究利用文献计量学和科学知识图谱等方法整理国内外近二十年经穴效应特异性相关文献,分析其研究热点与研究趋势,以期为经穴效应特异性的未来发展提供参考。方法 检索中国知网和Web of Science数据库自2000年至2021年经穴效应特异性相关文献,利用VOSviewer软件对发文量趋势、国家、作者、机构、关键词等进行分析,绘制可视化图谱,探索该领域研究热点和研究趋势。结果 ①经筛选,符合本研究文献CKNI数据库1314篇,WOS数据库1761篇;②国内经穴效应特异性研究起步较早,但发展缓慢,国际经穴特异性研究起步较晚,但发展较迅速;③CKNI数据库中发文量靠前的作者分别为嵇波、程凯和郭孟玮,发文量均为24篇。在WOS数据库中发文量最高的作者是Lixing Lao,发文量为38篇;④国内本领域的研究机构主要隶属于北京;在国际中,中国研究机构占主导地位。⑤CKNI数据库中共提取到4个关键词聚类群组,WOS数据库中共提取到4个关键词聚类群组,国内外对针刺镇痛相关研究均有较高的关注度。⑥国内多以动物实验的方式开展研究;国际更侧重于临床实验和循证评价分析;⑦时间图谱分析可得,国内研究方向由针刺镇痛特异性向针刺对脑和神经系统疾病的影响等临床常见疾病的方向转变,国际上由针灸镇痛向针灸作为补充替代医学方向转变。⑧国内外均对以针刺为主的干预措施给予高度关注。 结论 以针刺为主要干预措施成为经穴效应特异性相关领域的研究热点,在今后的研究中,经穴效应的特异性在临床常见疾病的应用会将会有更广阔的前景。
- 傅立全赖鹏吕建林张文富
- 关键词：经穴效应特异性针灸可视化分析
- 脂必泰胶囊治疗非酒精性脂肪肝临床研究被引量：4
- 2020年
- 目的观察脂必泰对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肠道菌群、肝功能、血脂的影响。方法 76例NAFLD患者随机分为对照组和治疗组各38例,对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,治疗组加服脂必泰胶囊,4个月为1个疗程。比较两组的肠道菌群数量、肠黏膜屏障功能[二胺氧化酶(DAO)、血清内毒素(ET)、降钙素原(PCT)];检测TNF-α、IL-6、ALT、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),记录不良反应。结果与治疗前相比,治疗后两组肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌数量,ET、DAO、PCT含量,TNF-α、IL-6、HOMA-IR、ALT、AST、TC、TG均明显降低(P<0.05),乳酸菌、双歧杆菌、拟杆菌数量明显增加(P<0.05);治疗组各指标改善均优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应出现。结论脂必泰胶囊治疗NAFLD安全有效,值得临床推广。
- 潘哲张文富吕建林韦於丽丽黄丽萍谢冬芳张晓琳
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病脂必泰胶囊疗效
- 弘扬中国传统文化 引领中医医院发展——以广西中医药大学第一附属医院为例
- 2023年
- 医院的特色文化是引领医院高质量发展的重要旗帜,也是关键举措。弘扬中国传统文化对弘扬中医药文化有着指导性作用,对基层中医医院的发展有重要意义。文章结合广西中医药大学第一附属医院的实际情况,阐述了弘扬中国传统文化对中医医院发展的重要性,从塑造精神、彰显特色、规范行为等三个方面举例说明了传统中医药文化在引领中医医院发展中的现实意义与社会效应。
- 张文富王振常戴铭
- 关键词：中国传统文化中医药文化
- 清热解毒散结方联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌肝热血瘀型临床研究
- 2024年
- 目的观察清热解毒散结方联合肝动脉化疗栓塞(TACE)术治疗原发性肝癌肝热血瘀型患者的临床疗效。方法将80例原发性肝癌肝热血瘀型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予TACE术治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用清热解毒散结方治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)水平变化;比较2组治疗前后症状评分变化。结果治疗组总有效率60.0%(24/40),对照组总有效率45.0%(18/40),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后TBiL、ALT、AST水平均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组TBiL、ALT、AST水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CA199、AFP水平均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组CA199、AFP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后恶心、肝区疼痛、乏力、纳差评分均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组恶心、肝区疼痛、乏力、纳差评分均低于对照组(P<0.05)。结论清热解毒散结方联合TACE术治疗原发性肝癌肝热血瘀型,能降低转氨酶水平,促进肝功能恢复,缓解临床症状,减轻术后副作用。
- 邓聪颖戴铭王振常吕建林黄晶晶张文富
- 关键词：肝肿瘤
- 解毒化瘀颗粒对肝衰竭大鼠的作用机制——肝损伤和肝线粒体自噬蛋白Mfn1、Mfn2的影响被引量：4
- 2020年
- 研究解毒化瘀颗粒对肝衰竭大鼠肝损害和线粒体自噬特异性蛋白Mfn1、Mfn2表达的作用。将180只SPF级Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和解毒化瘀颗粒给药组(JDHYKL组)。采用D-GalN+LPS复制急性肝衰竭大鼠模型。JDHYKL组给予解毒化瘀颗粒造模前5天开始灌胃给药,延续至成模后24 h,正常组与模型对照组分别给予等量蒸馏水代替。检测各组大鼠ALT,AST和TBIL水平;HE染色观察各组大鼠肝组织病理变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测线粒体自噬特异性蛋白Mfn1、Mfn2表达。经解毒化瘀颗粒治疗后大鼠肝组织肝细胞形态组织结构基本正常,细胞呈条索状排列,部分假小叶形成,肝细胞坏死及空泡化较模型组减轻,同时可明显降低LF大鼠ALT、AST(P<0.05),提高Mfn1、Mfn2表达(P<0.05)。解毒化瘀颗粒可能是通过上调Mfn1和Mfn2的表达抑制线粒体分裂,推动线粒体结合,降低碎片化现象,保护线粒体,而对大鼠肝衰竭发挥保护作用。
- 吕建林毛德文张文富陈月桥张荣臻潘哲王海燕
- 关键词：肝衰竭解毒化瘀颗粒肝损伤MFN2
- 解毒祛瘀抗癌方对原发性肝癌介入术后的影响及其机制探讨被引量：7
- 2020年
- 研究分析解毒祛瘀抗癌方治疗原发性肝癌(气滞血瘀证)经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)后的治疗效果及其相关机制探讨。将120例诊断为原发性肝癌(气滞血瘀证)的患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组选取单纯西医TACE治疗,观察组除了运用TACE治疗以外还加用解毒祛瘀抗癌方治疗,比较两组患者治疗前与治疗后肝功能、甲胎蛋白(AFP)、凝血功能、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、相关血清指标基质金属蛋白酶(MMPs)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白(IgG、IgA)、自然杀伤细胞(NK)、CD4+T淋巴细胞的变化。观察组患者在肝功能、AFP、凝血功能、TGF-β1、TNF-α、MMP-2、MMP-9、VEGF水平的改善情况上与IgG、IgA、NK、CD4+T淋巴细胞的指标含量显著高于对照组,且均优于对照组(P<0.05)。在TACE等西医治疗的基础上,加用解毒祛瘀抗癌方治疗原发性肝癌(气滞血瘀证)的临床疗效较好,能一定程度提高患者生存质量,改善患者的生化指标、个别肿瘤标志物指标、凝血功能、相关细胞因子水平、相关血清指标含量等,通过调节机体免疫功能来抑制肿瘤细胞生长及提高生存率。
- 张文富黄晶晶吕建林黄金圣黄军祯潘哲於丽丽姚元谦
- 关键词：原发性肝癌介入术后
- 基于CiteSpace的茵陈蒿汤研究现状及热点的可视化分析
- 2024年
- 目的利用文献计量学方法对茵陈蒿汤的相关文献进行可视化分析,探究其研究热点及前沿。方法检索中国知网1992年1月至2022年12月有关茵陈蒿汤研究的相关文献,运用CiteSpace 6.1.R6软件分析作者、研究机构及关键词,并对关键词进行聚类,绘制可视化图谱。结果共纳入856篇文献,发文量总体呈波动上升;纳入的文献中,共涉及764名作者,相关关键词共513个,内容包括茵陈蒿汤的临床运用、实验研究和信号通路探讨等。结论茵陈蒿汤虽为治疗肝病的常用方,但目前比较缺乏有关作用机制、分子水平的研究,未来的研究热点应更多地聚焦在大样本随机对照临床研究和实验研究等方面,为科研人员提供新的方向。
- 吉银戴铭吕建林吕建林张文富
- 关键词：文献计量学茵陈蒿汤可视化
- 基于CiteSpace的中医药联合TACE治疗肝癌的可视化分析
- 2024年
- 目的 分析中医药联合经导管动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗肝癌研究领域的现状、热点及趋势。方法 检索中国知网1994年1月至2022年12月收录的有关中医药联合TACE治疗肝癌的相关文献,利用Cite Space 6.1.R6软件分析其发文量、作者、研究机构及关键词。结果 本研究共纳入686篇文献,1994—2015年发文量呈现波动上升趋势,但自2016开始发文量有所下降,证明该领域还需要进一步突破性研究。发文作者及研究机构彼此之间的交流有待加强,跨机构、跨区域合作度较低,地域分布不均,应加强合作。高频关键词有肝癌、中药、介入治疗、治疗性等,得到9个关键词聚类标签。结论 目前中医药联合TACE治疗肝癌较缺乏实验研究及相关机制的研究,未来的研究热点将更多地聚焦在中医药、介入治疗、临床观察及细胞凋亡方面,为今后开展相关研究的科研人员提供新的思路。
- 刘子铭戴铭黄晶晶黄晶晶张文富
- 关键词：肝癌中医药经导管动脉化疗栓塞可视化分析
- 壮方柔肝化纤颗粒对CCl_(4)复合因素诱导肝纤维化大鼠模型的干预效应及其对α-SMA、E-Cadherin表达的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:研究壮方柔肝化纤颗粒对CCl_(4)复合因素诱导肝纤维化大鼠模型的干预效应及其对α-SMA、E-Cadherin蛋白表达的影响。方法:选取48只雄性Wistar大鼠随机分成空白组、病理模型组与柔肝化纤颗粒组,每组均为16只。病理模型组与柔肝化纤颗粒组大鼠皮下注射40%四氯化碳(CCl_(4))油剂联合花生油复合因素建立大鼠肝纤维化动物模型,第5周起给予柔肝化纤颗粒灌胃给药,每周灌胃3次,连续8周,8周后检测肝功能转氨酶指标(ALT、AST),通过HE染色、Masson染色、免疫组化等方法,对比分析各组大鼠肝组织的病理学形态改变,采用酶联免疫分析(ELISA)检测大鼠氧化应激氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)的表达,并采用RT-PCR、Western Blot等方法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙粘蛋白(E-Cadherin)的表达。结果:与空白组比较,病理模型组大鼠血清的ALT、AST水平明显升高,柔肝化纤颗粒组大鼠血清ALT、AST水平均明显下降(P均<0.001)。病理模型组大鼠肝组织内的小叶结构已残缺,出现众多肝脏纤维组织异常增生,增生所形成的胶原纤维汇合成密集的纤维间隔,从而变成假小叶结构,假小叶结构内部出现大量形态各异、大小不均的脂肪变性的肝细胞,炎症细胞弥漫性浸润显著。与病理模型组相比,柔肝化纤颗粒组肝小叶结构被破坏的程度显著减轻,有不同程度增生的胶原纤维组织集中在中央静脉至汇管区范围,纤维间隔相对疏松,有少量炎症细胞浸润,浸润程度较病理模型组减轻。与病理模型组比较,柔肝化纤颗粒组SOD水平较病理模型组与空白组明显升高(P<0.001),柔肝化纤颗粒组MDA水平较病理模型组明显下降(P<0.001),柔肝化纤颗粒组α-SMA的表达水平明显降低(P<0.001),E-Cadherin的表达水平均明显升高(P<0.001)。结论:柔肝化纤颗粒能有效抑制肝纤维组织增生,降低CCl_(4)联合花生油复合溶液联合诱导肝纤维化�
- 张文富吴姗姗戴铭戴铭黄晶晶吕建林王振常
- 关键词：肝纤维化Α-SMAE-CADHERIN
- 基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒调控线粒体自噬抑制肝星状细胞活化的机制
- 2024年
- 目的基于miR-135a/FOXO1/PINK1通路探讨柔肝化纤颗粒通过调控线粒体自噬来抑制肝星状细胞活化与增殖的影响及其机制。方法HSC-T6分为空白组、H_(2)O_(2)组、miR-135a-NC组、miR-135a-mimic组、miR-135a-in-hibitor-NC+H 2 O2组、miR-135a-inhibitor+H_(2)O_(2)组、柔肝化纤颗粒含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清对照组、H_(2)O_(2)+含药血清组、H_(2)O_(2)+含药血清+miR-135a-NC组及H_(2)O_(2)+含药血清+miR-135a-mimic组。分别采用Real-time PCR、Western Blot、ELISA及流式细胞术检测miR-135a、FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ、Smad2、p-Smad2、转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、NF-κB p65、p-NF-κB p65、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TNF-α表达及线粒体膜电位、活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成。结果给予H_(2)O_(2)及过表达miR-135a可显著上调HSC-T6 miR-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P<0.01);下调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P<0.01)。给予柔肝化纤颗粒及抑制miR-135a表达可显著下调HSC-T6 miR-135a、α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-Smad2、TGF-β1、p-NF-κB p65、TNF-α表达及ROS生成(P<0.01);上调FOXO1、PINK1、Parkin、LC3Ⅱ表达与线粒体膜电位(P<0.01)。给予柔肝化纤颗粒同时过表达miR-135a可抑制柔肝化纤颗粒对HSC-T6的影响(P<0.01)。结论线粒体自噬可抑制HSC-T6活化,其机制与线粒体自噬抑制ROS生成,进而抑制TGF-β1/Smad2通路及炎症反应有关;柔肝化纤颗粒亦可抑制HSC-T6活化,其机制与柔肝化纤颗粒抑制miR-135a表达,活化FOXO1/PINK1通路,从而促进线粒体自噬有关。
- 张文富吴姗姗戴铭吕建林黄晶晶黄晶晶王振常
- 关键词：HSC-T6FOXO1
