您的位置: 专家智库 > >

杨海清

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:茂名市慢性病防治中心更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇结核
  • 2篇肺结核
  • 2篇肝功
  • 2篇肝功能
  • 1篇行为危险因素
  • 1篇行为危险因素...
  • 1篇性病
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇生态制剂
  • 1篇替诺福韦
  • 1篇缺陷病
  • 1篇缺陷综合征
  • 1篇综合征
  • 1篇微生态
  • 1篇微生态制剂
  • 1篇利托那韦
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效及安全

机构

  • 4篇茂名市慢性病...

作者

  • 4篇杨海清
  • 2篇谭剑明
  • 2篇陈大发
  • 2篇刘宇
  • 1篇廖小云
  • 1篇陈美玲
  • 1篇叶永茂
  • 1篇刘保珍

传媒

  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇北方药学
  • 1篇系统医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肺结核患者治疗中运用复方甘草酸苷的临床疗效及安全性分析
2020年
目的:分析肺结核患者治疗中运用复方甘草酸苷的临床疗效及安全性。方法:对50例肺结核患者进行了观察,按照奇偶数方式分组,对照组常规抗结核治疗,观察组联合复方甘草酸苷治疗,比较两组疗效、肝功能与不良反应。结果:观察组治疗有效率高于对照组,达到了96%(24例),P<0.05;观察组治疗后TBIL是(27.43±5.11)μmol/L,GGT是(87.45±5.28)U/L,AST是(118.95±16.27)U/L,ALT是(123.65±17.27)U/L,肝功能异常时间(18.46±4.28)d,数据优于对照组,P<0.05;观察组与对照组不良反应比较,发生率更低,为16%(4例),P<0.05。结论:肺结核患者治疗中运用复方甘草酸苷可以提升治疗效果,预防肝功能异常,减少不良反应。
陈大发谭剑明杨海清刘宇
关键词:肺结核复方甘草酸苷临床疗效安全性肝功能异常
FSW性病患病率及行为危险因素调查
2011年
目的为了解本地区的FSW接受健康服务情况、行为危险水平和性病(梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染)、艾滋病感染状况。方法在知情同意的前提下,对FSW人群进行面对面的问卷调查及采样检测。结果84.5%FSW人群来自外省,90.6%文化程度不超过初中,最近1年0.9%FsW有吸毒行为,最近1个月有65.99%Fsw坚持使用安全套,4.63%Fsw梅毒抗体TRUST阳性,6.96%FSW淋球菌感染阳性,17:39%FSW沙眼衣原体感染阳性。结论本地区FSW性病感染率较高,传播性病和艾滋病的行为普遍;针对FSW大力开展预防性病、艾滋病知识宣传教育和行为干预工作,是控制艾滋病通过FSW向一般人群传播的有利措施。
陈美玲余克西叶永茂杨海清
关键词:FSW性病艾滋病
替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗AIDS的疗效分析被引量:1
2021年
目的:探讨替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疗效及安全性。方法:选取2017年3月至2020年1月茂名市慢性病防治中心建档登记的AIDS患者60例作为研究对象,用随机分组表法将患者分为基础组(替诺福韦联合拉米夫定治疗,30例)和干预组(替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗,30例),比较两组患者治疗前、治疗6个月的免疫细胞指标、病毒载量及耐药情况。结果:治疗6个月,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,且干预组的升高水平比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的病毒载量均显著下降,且干预组的下降程度比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后检测两组患者耐药性,两组患者对替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦片均未出现耐药。结论:替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗AIDS可显著降低患者的病毒载量,促使患者免疫功能恢复,且并不增加耐药性。
陈大发谭剑明杨海清刘宇
关键词:获得性免疫缺陷综合征人类免疫缺陷病毒替诺福韦拉米夫定
微生态制剂对肺结核强化期治疗患者肝功能的影响
2023年
目的探讨微生态制剂对肺结核强化治疗患者肝功能的影响。方法选取2021年2月—2023年2月茂名市慢性病防治中心收治的肺结核强化治疗患者90例为研究对象,采用随机数表法分组,将90例患者分为对照组、低剂量益生菌治疗组(低剂量组)、高剂量益生菌治疗组(高剂量组),每组30例。所有患者均接受强化期治疗方案,低剂量益生菌补充组:每日L.casei发酵乳1瓶/d,高剂量益生菌补充组:L.casei发酵乳2瓶/d;对照组:无活性L.casei补充。对比3组患者的肝功能指标、肠道通透性以及炎症因子水平。结果治疗后,高剂量组肝功能指标异常升高率为10.00%,低于低剂量组的16.67%、对照组的36.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.938,P<0.05)。治疗后,高剂量组肠道通透性低于低剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,高剂量组炎症因子水平低于低剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核强化治疗患者采用微生态制剂补充治疗,能够有效的改善患者的肠道通透性,改善肝功能,降低炎症因子水平,与低剂量益生菌治疗相比,高剂量治疗效果更为显著。
王明雄杨海清邓夏艳廖小云刘保珍陈燕
关键词:微生态制剂肺结核肝功能
共1页<1>
聚类工具0