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李庆

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇核表达
  • 1篇Β2M
  • 1篇A2
  • 1篇HLA
  • 1篇HLA-A2
  • 1篇IGG1

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇孙伟
  • 1篇钟茂华
  • 1篇翁秀芳
  • 1篇吴雄文
  • 1篇郝娟
  • 1篇李庆
  • 1篇段红霞

传媒

  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
共价连接β2m的HLA-A2/IgG1二聚体的构建、表达与纯化
2009年
目的HLA-A2/IgG1二聚体经蛋白A(SPA)亲合层析柱浓缩纯化时容易发生β2 m解离,为了解决这个问题,研究构建与表达β2 m-HLA-A2/IgG1融合蛋白。方法利用基因重组技术构建β2 m-HLA-A2/IgG1融合基因真核表达载体pcDNA3.1(+)-[β2 m-HLA-A2/IgG1],将其转染721.221细胞系,筛选高表达β2 m-HLA-A2/IgG1融合蛋白的细胞株;收集细胞培养上清,SPA亲合层析柱浓缩纯化,检测该蛋白的纯化效率。结果β2 m-HLA-A2/IgG1融合基因转染721.221细胞后可表达正确构象的β2 m-HLA-A2/IgG1二聚体,Western blot显示β2 m-HLA-A2/IgG1融合蛋白的分子量与预期大小一致;经SPA亲合层析柱纯化后,β2 m-HLA-A2/IgG1融合蛋白较HLA-A2/IgG1融合蛋白的纯化效率约高5倍。结论共价连接β2 m的HLA-A2二聚体有助于HLA-A2二聚体在低pH值的环境下保持构象完整。
郝娟段红霞李庆孙伟钟茂华翁秀芳吴雄文
关键词：真核表达
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