- 吗替麦考酚酯分散片药动学与相对生物利用度研究被引量：5
- 2006年
- 目的评价吗替麦考酚酯分散片的药动学与人体相对生物利用度。方法将18例健康男性受试者随机平均分为两组，双周期交叉口服吗替麦考酚酯肢囊或分散片1g。采用高效液相色谱法测定血药浓度[固定相：日本岛津C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：10mmol·L^-1醋酸铵（磷酸调节pH值至4．0）-甲醇-乙腈（35：25：40）；柱温：40℃；流速：1mL·min^-1；检测波长：303nm]，计算药动学参数并判断两种制剂的生物等效性。结果吗替麦考酚酯胶囊和分散片的主要药动学参数分别：tmax为（0．50±0．29）和（0．49±0、17）h，Cmax分别为（36±5）和（38±7）mg·L^-1。t1／2分别为（14±5）和（13±8）h，AUC0-24分别为（62±10）和（61±10）mg·h^-1·L^-1，AUC0→∞分别为（83±23）和（78±15）mg·h^-1·L^-1。吗替麦考酚酯分散片平均相对生物利用度为（99±10）％。结论吗替麦考酚酯分散片和胶囊具有生物等效性。
- 黄琪李佐军李兵周于禄易丹吴翠芳刘世坤
- 关键词：吗替麦考酚酯麦考酚酸药动学生物利用度高效液相色谱法
- 21例骨瓜提取物致不良反应文献分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨骨瓜提取物致不良反应的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法检索1994年～2012年国内医药期刊报道的骨瓜提取物所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果骨瓜提取物致不良反应在高年龄组发生率较高,多在用药过程中30 min内发生。不良反应累及多个系统-器官,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。结论临床医师、药师应重视骨瓜提取物的不良反应,坚持合理用药。
- 易丹罗晓波陆向红
- 关键词：药品不良反应
- 我院门/急诊2010年度不合格处方分析
- 2012年
- 目的了解我院门急诊处方存在的问题,提高处方质量,促进合理用药。方法随机抽取我院2010年门急诊处方58 556份,以《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《新编药物学》及《中华人民共和国药典.临床用药须知》等资料为依据,按2010年新颁发的的《医院处方点评管理规范(试行)》标准,从处方书写规范性及用药合理性角度,判断不合理处方并进行分类分析。结果不合理处方共2 506份,占抽查总处方数的4.28%。其中不规范处方、用药不适宜处方及超常处方各占不合理处方总数的9.34%、81.76%、8.90%。用药不适宜处方主要表现为遴选的药品不适宜的、用法用量不适宜的、联合用药不适宜的、重复用药的。结论经过采取一系列促进合理用药措施后,我院门急诊下半年处方不合格率明显低于上半年门急诊处方不合格率,我院门急诊处方质量逐步提高,还应继续努力,不断提高处方质量。
- 易丹唐贤斌陆向红罗佳黄丽
- 关键词：处方合理用药
- 舒他西林2种片剂的人体生物等效性被引量：3
- 2006年
- 目的：研究2种舒他西林片剂的药动学及相对生物利用度,并评价其生物等效性。方法：采用随机交叉试验设计,18名受试者单剂量口服750 mg受试制剂和参比制剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂中的氨苄西林主要药动学参数t_(max),c_(max),t_(1/2)和AUC_(0-8)分别为：(1．1±s0．3)和(1．2±0．4)h；(10±5)和(11±6)mg·L^(-1)；(1．8±0．5)和(1．6±0．4)h；(22±15)和(22±15)mg·h·L^(-1)。受试制剂中氨苄西林对参比制剂氨苄西林的相对生物利用度F为(100±10)%。受试制剂和参比制剂中的舒巴坦主要药动学参数t_(max),c_(max),t_(1/2)和AUC_(0-8)分别为：(1．2±0．3)和(1．3±0．4)h；(5．5±1．2)和(5．6±1．1)mg·L^(-1)；(1．5±0．3)和(1．46±0．28)h；(10．6±2．1)和(10．2±1．6)mg·h·L^(-1)。受试制剂中舒巴坦对参比制剂舒巴坦的相对生物利用度F为(102±11)%。结论：2种舒他西林制剂具有生物等效性。
- 易丹李佐军裴奇周于禄黄琪吴翠芳刘世坤
- 关键词：舒他西林氨苄西林舒巴坦高压液相生物等效性
- 26例银杏叶注射液不良反应文献分析被引量：11
- 2009年
- 目的探讨银杏叶注射液所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法检索1994～2008年国内医药期刊报道的银杏叶注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果银杏叶注射液所致不良反应在高年龄组发生比例较高,多在用药过程中30分钟内发生。不良反应累及机体多个系统器官,主要表现为变态反应,严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。结论临床医师、药师应重视银杏叶注射液的不良反应,坚持合理用药。
- 易丹何映周于禄
- 关键词：银杏叶注射液
- 苯巴比妥联用阿司匹林致患者死亡1例
- 2011年
- 1临床资料
患者,男,46岁,嗜酒,因饮酒后躁动伴牙痛于2011年5月11日到社区诊所就诊。患者家属诉患者既往体健,无明显基础性疾病,无药物和食物过敏史。诊所医师立即给予患者0.1g苯巴比妥肌内注射＋0.9g阿司匹林口服,用药后患者安静,1h后发现患者呼之不应,呼吸、心跳停止,死亡。
- 易丹罗晓波
- 关键词：苯巴比妥阿司匹林
- 临床药师参与脑外伤患者治疗1例分析
- 2011年
- 通过回顾临床药师参与治疗的1例脑外伤患者的整体情况,分析临床药师在药物治疗过程中干预的内容和结果。探讨临床药师在复杂危重患者临床药物治疗进程中发挥的作用。指出临床药师利用专业特长,协助临床医师调整用药方案,有助于提高临床药物治疗水平。
- 陆向红易丹
- 关键词：临床药师会诊脑外伤药学服务
- 氟伐他汀和格列美脲人体内的药动学相互作用被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨氟伐他汀(FV)和格列美脲(GMD)合用后其药动学特征和相互作用。方法:12名健康男性志愿者随机分成6组,按拉丁方设计先后服用FV(40 mg·d^(-1),8d),GMD(4 mg·d^(-1),7d),FV (40 mg·d^(-1),8d)+GMD(4mg·d^(-1),8d)。采用HPLC测定血药浓度,用DAS 2.0软件对数据进行处理,计算药动学参数。结果:合用GMD前后,FV的药动学参数无明显改变;合用FV前后,GMD的c_(max)^(ss)、c_(min)^(ss)、c_(av)^(ss)、AUC_(0-24)^(ss)、t_(1/2)和MRT显著增加(P<0.05),CL(F)和DF显著减少(P<0.05)。结论:2药合用后GMD的肝脏代谢受到抑制,临床合用应注意监测病人体内GMD的血药浓度,避免不良反应的发生。
- 裴奇阳国平李佐军周于禄易丹黄琪李兵刘世坤
- 关键词：氟伐他汀格列美脲药动学相互作用
- 26例银杏叶注射液不良反应文献分析
- 目的：探讨银杏叶注射液所致不良反应的一般规律及特点，以指导临床合理用药。
方法：检索1994年～2008年国内医药期刊报道的银含叶注射液所致不良反应案例，并进行统计、分析。
结果：银杏叶注射液所致不良...
- 易丹
- 关键词：银杏叶注射液药物不良反应文献资料法合理用药
- 文献传递
- 五酯胶囊对拉米夫定人体内药物动力学的影响被引量：2
- 2007年
- 目的 研究五酯胶囊对拉米夫定片的人体药动学是否具有影响，为临床合理用药提供参考。方法 12名健康受试者，男女各半，按男女分层后随机分为2组，按双周期交叉口服五酯胶囊和空白胶囊，剂量（2粒·次^-1，3次·d^-1），共服7d，并于第7d同时服拉米夫定片（100mg），洗脱期为15d。采用HPLC法测定血药浓度，计算药动学参数并进行方差分析，比较两周期的药动学参数差异。结果 健康受试者拉米夫定单次给药药动学参数：‰为（0．83±0．36）h，Cmax为（1458．2±350．4）ng·mL^-1，AUC0～16为（4310．2±911．7）ng·h·mL^-1，t1／2为（2．59±0．54）h，CL／F为（23．7±4．8）L·h^-1。合用五酯胶囊后拉米夫定的药动学参数：tmax为（0．6±0．2）h，Cmax为（1508．3±449．1）ng·mL^-1，AUC0～16为（3941．5±811．0）ng·h·mL^-1，t1／2为（2．4±0．5）h，CL／F为（25．4±5．0）L·h^-1，tmax具有显著性差异。结论 五酯胶囊能加快拉米夫定的吸收。
- 黄琪裴奇周于禄易丹刘世坤
- 关键词：五酯胶囊拉米夫定药动学相互作用
