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戈振凯

作品数:22 被引量:63H指数:5
供职机构:湖北医药学院更多>>
发文基金:重庆市科技创新能力建设计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇布洛芬
  • 4篇羟丙甲纤维素
  • 4篇口腔崩解片
  • 4篇苯海拉明
  • 3篇盐酸
  • 3篇高效液相
  • 2篇豆素
  • 2篇多糖
  • 2篇盐酸苯海拉明
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇植物
  • 2篇植物组织
  • 2篇色谱
  • 2篇糖精
  • 2篇糖精钠
  • 2篇中药
  • 2篇中药活性
  • 2篇萃取
  • 2篇藜芦

机构

  • 13篇湖北医药学院
  • 9篇西南大学
  • 3篇太和医院
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 21篇戈振凯
  • 8篇罗永煌
  • 8篇赵永恒
  • 7篇邱婧然
  • 7篇张玉洁
  • 5篇田翠翠
  • 5篇张贺
  • 5篇王佰灵
  • 5篇罗玲艳
  • 3篇郝新才
  • 3篇金尧
  • 2篇尼玛仓木拉
  • 2篇翁国媛
  • 2篇朱海涛
  • 2篇罗敏
  • 2篇王志祥
  • 2篇陈琪
  • 2篇谢勇
  • 2篇李欧
  • 1篇陈黎

传媒

  • 2篇中国医药导报
  • 2篇湖北医药学院...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中医学报

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法同时测定布洛芬盐酸苯海拉明口腔崩解片中布洛芬和盐酸苯海拉明的含量被引量:3
2014年
目的:建立同时测定布洛芬盐酸苯海拉明口腔崩解片中布洛芬和盐酸苯海拉明含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18m流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-冰乙酸-三乙胺(54:46:0.2:0.2,V/V/V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为263nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:布洛芬和盐酸苯海拉明的检测质量浓度分别在100~1000、7.5~120μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998和0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.98%;平均回收率分别为98.52%、99.07%,RSD分别为0.22%、0.87%(n=9)。结论:该方法简便灵敏、快速准确、专属性强,可用于同时测定布洛芬盐酸苯海拉明口腔崩解片中布洛芬和盐酸苯海拉明的含量。
戈振凯罗永煌邱婧然吴红菱
关键词:布洛芬盐酸苯海拉明反相高效液相色谱法
枸橼酸钾钠咀嚼片及其制备方法
本发明提供了一种枸橼酸钾钠咀嚼片,处方按质量百分比计由以下组分组成:枸橼酸钾33.0%~33.1%、枸橼酸钠27.8%~27.9%、填充剂28%~32%、粘合剂0.05%~0.3%、润滑剂1%~1.5%、矫味剂3%~5%...
罗永煌罗玲艳陈琪罗敏张贺田翠翠戈振凯翁国媛张玉洁尼玛仓木拉
正交优化苍术中苍术素的微波提取工艺被引量:2
2016年
目的:优化微波法提取苍术中苍术素的最佳提取工艺并建立其含量测定方法。方法:采用微波提取工艺,以RP-HPLC法测定苍术素的含量,通过正交试验考察料液比、微波功率、提取时间对苍术素提取率的影响,以确定微波提取的最佳工艺。结果:最佳提取工艺为微波功率600 W、料液比1∶30(g/m L),以75%乙醇为提取溶剂,50℃微波处理5 min;RP-HPLC法采用甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,检测波长为334 nm,苍术素在4.69-93.72μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD=1.59%。结论:所得最佳提取工艺条件简便可行,建立的苍术素含量测定方法准确、可靠。
戈振凯杨彩霞赵永恒李欧
关键词:苍术微波正交试验
超临界CO_2萃取白芷中香豆素类成分工艺研究被引量:7
2014年
目的:优选超临界CO2萃取白芷中香豆素类成分的工艺。方法:以欧前胡素和异欧前胡素的总量得率和纯度为考察指标,采用单因素实验研究夹带剂、萃取温度、萃取压力、药材粒径、CO2流量、萃取时间等参数的影响,优选白芷中香豆素的超临界CO2萃取工艺。结果:优选工艺务件为:以40%的乙醇为夹带剂,夹带剂流量为0.10mL·min^-1,萃取温度为55℃,萃取压力为20MPa,药材粒径为20-80目,CO2流量为2.0L·min^-1,萃取时间为1.5h。该工艺条件下,香豆素的平均得率为0.202%,纯度为18.5%。结论:所得优化工艺稳定可靠。
邱婧然王志祥戈振凯周黎明
关键词:白芷香豆素超临界CO2萃取
RP-HPLC测定盐酸卡替洛尔骨架缓释微丸的含量及有关物质
2011年
目的建立盐酸卡替洛尔骨架缓释微丸的含量及有关物质测定方法。方法采用VP-ODSC18柱(4.6mm×150mm,4.6μm),以0.067%的Na2HPO4溶液(用H3PO4调节pH至3.0)-乙腈(87∶13)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温30℃。结果盐酸卡替洛尔与有关物质及破坏后的降解成分能够完全分离;盐酸卡替洛尔浓度在2~40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997;平均加样回收率为101.2%,RSD=0.36(n=9);最低检出限为0.4ng,最小定量限为1.6ng。结论该方法操作简便、准确、快速、灵敏度高,可用于盐酸卡替洛尔骨架缓释丸的含量及有关物质测定。
张贺罗永煌田翠翠戈振凯张玉洁罗玲艳
关键词:盐酸卡替洛尔反相高效液相色谱
自主学习在药学领域中的应用被引量:4
2016年
自主学习重视学生全面发展,以学生主动性为学习的内在动力,可使学生在学习活动中积极主动地建构知识、理解知识。近些年,自主学习在中药学、中药炮制学、中药药理学、中药药剂学、中药制剂分析、中药成分分析、中药化学、天然药物化学、药剂学、生药学、分析化学、药物治疗学等学科中均有应用,并取得了良好的效果。研究者通过查阅国内外相关文献,对自主学习在药学中的应用进行分类、整理和归纳,以期为自主学习在药学以及相关课程中全面实施提供参考。
赵永恒王佰灵邱婧然戈振凯杜士明陈黎朱海涛
关键词:药学
布洛芬苯海拉明口腔崩解片及其制备方法
本发明提供了一种布洛芬苯海拉明口腔崩解片,按质量百分比计由以下组分组成:布洛芬40%、盐酸苯海拉明5%或枸橼酸苯海拉明7.6%、填充剂35%~40%、崩解剂6%~12%、泡腾崩解剂0~5%、粘合剂1%~2%、表面活性剂1...
罗永煌罗玲艳戈振凯张玉洁其他发明人请求不公开姓名
一种固相微萃取柱及其制备和应用方法
本发明公开了一种固相微萃取柱及其制备和应用方法,涉及分析化学技术领域,固相微萃取柱包括PEEK管,且PEEK管内填充有导电纤维束,所述导电纤维束表面均匀修饰有聚2‑巯基苯并咪唑膜。本发明制备方法简单,环境友好,制备的涂层...
凌旭赵永恒戈振凯蒙静雯邱靖然薛雪梅
文献传递
IR测定复方枸橼酸阿尔维林软胶囊中的西甲硅油被引量:8
2012年
建立红外光谱法测定复方枸橼酸阿尔维林软胶囊中西甲硅油的含量。选用正己烷萃取西甲硅油,根据聚二甲基硅氧烷在1260cm^(-1)波数处Si—CH_3基团的对称变形振动有特征吸收峰,使用红外光谱波数为1330—1180cm^(-1),分辨率:2.0cm^(-1),狭缝:宽,响应:快;温度:25℃;相对湿度:50%。在选定的分析条件下,系统适用性、精密度和稳定性良好;西甲硅油在1.0-24.0mg·mL^(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9965);加标回收率为100.79%(RSD=1.68%,n=9);3批样品含量测定结果分别为标示量的98.70%、97.93%、98.58%。该法简便、快速、专属性强、精密度高.适用于复方枸橼酸阿尔维林软胶囊中西甲硅油的含量测定。
田翠翠罗永煌张贺戈振凯张玉洁
关键词:红外光谱法西甲硅油
一种响应面设计法提取蛇床子素的方法
本发明公开了一种响应面设计法提取蛇床子素的方法,涉及中药活性成分提取分离技术领域,提取工艺为蛇床子粉末加入一定比例的甲醇进行回流提取,在单因素实验的基础上,采用Design‑Expert软件的Box‑Behnken响应面...
凌旭郝新才王紫珺李海涛胡怡帆曾梅田仕英薛雪梅戈振凯蒙静雯
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