邓丽红
- 作品数：7 被引量：81H指数：5
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西教育科学“十二五”规划课题广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄配伍药对的泻火作用变化及其共性关系研究被引量：5
- 2016年
- 目的:研究大黄枳实、大黄黄连、大黄牡丹、大黄桃仁、大黄甘遂5个药对配伍后大黄泻火作用的变化及其共性关系。方法:将90只实验动物随机分为生理盐水组、模型组、阿司匹林组、大黄组、大黄枳实组、大黄黄连组、大黄牡丹组、大黄桃仁组、大黄甘遂组,每组10只。大黄组及大黄药对组(大黄生药量为15 g/kg)按10 ml/kg的容量给药3 d后,于第4 d尾静脉注射内毒素及干酵母复制大鼠发热模型,0.5 h后分别灌胃给药,观察比较各大鼠给药后7 h内的体温变化。结果:与模型组比较,大黄各药对配伍后其泻火作用均有不同程度的改变,其中大黄组、大黄黄连组对内毒素及干酵母所致的发热具有显著退热作用;且与大黄组比较,大黄黄连组对内毒素及干酵母所致的发热具有更显著的退热作用。结论:大黄药对配伍后其泻火作用均有不同程度的改变,其中大黄黄连组的泻火作用最强,与大量文献报道的大黄药对配伍后蒽醌类成分的变化相对应。
- 庞婷谢臻陈勇麦蓝尹邓丽红
- 关键词：配伍泻火
- 大黄配伍药对的泻下作用变化及其共性关系研究被引量：14
- 2017年
- 目的:研究大黄配伍药后对其泻下作用的变化及其共性关系。方法:将140只实验动物随机分为生理盐水组、果导组及大黄药对组(15 g·kg^(-1)、7.5 g·kg^(-1),以大黄生药计),按10 mL·kg^(-1)的剂量给药后,分别用代谢笼积分法、酚红糊排空法、炭末推进作用及Na^+-K^+-ATPase活性实验,比较大黄配伍药对对大鼠的正常泻下作用、酚红糊肠推进功能、炭末推进率及Na^+-K^+-ATPase活性。结果 :大黄与药对配伍后泻下作用均有不同程度的改变,与生理盐水组比较,大黄、大黄牡丹及大黄桃仁15 g·kg^(-1)剂量组显著增加正常小鼠泻下作用、促进肠推进功能、提高炭末推进率及抑制Na^+-K^+-ATPase活性,表明其泻下作用有显著差异;且与大黄组比较,大黄桃仁及大黄牡丹配伍后的泻下作用有差异,其中泻下作用最显著的是大黄牡丹组。结论:大黄与牡丹、桃仁、甘遂配伍可促进其泻下作用,与枳实、黄连配伍则可抑制其泻下作用,这可能与配伍中药的主要化学成分引起大黄中蒽醌类化合物的溶出量变化及药对间的相使相须作用有关。
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- 关键词：配伍泻下
- 蒽醌类化合物抗菌活性及其机制研究进展被引量：35
- 2016年
- 蒽醌类化合物大部分在自然界植物中存在,具有广泛的生理活性特点。近30年来,其抗菌作用得到关注和研究。研究结果表明,蒽醌类化合物能对各种细菌或真菌起到抑制或杀灭的作用。本文综述了蒽醌类化合物抗菌活性及其机制的进展,为进一步开发和临床应用蒽醌类化合物提供理论依据以及新的研究思路。
- 邓丽红谢臻麦蓝尹庞婷陈勇唐云丽
- 关键词：蒽醌抗菌
- 泻心汤剂量配伍变化及其药物代谢动力学研究
- 目的:研究泻心汤不同剂量配伍对其化学成分（蒽醌类成分、黄酮类成分、生物碱类成分）溶出影响;其泻下、解热、抗炎功效的药理药效实验;进行四个剂量比例的泻心汤的药物代谢动力学实验,考察泻心汤不同剂量配伍对血浆中蒽醌类成分的变化...
- 邓丽红
- 关键词：泻心汤药物代谢动力学星点设计HPLC
- 文献传递
- HPLC同时测定大黄配伍药对中7个蒽醌类化合物的含量被引量：8
- 2017年
- 目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化。方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),检测波长256 nm。结果:大黄及大黄药对的7个蒽醌类化合物的7条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r≥0.999);大黄及大黄药对的精密度RSD均小于3.0%;加样回收率为94.54%~103.1%。大黄各药对配伍后7个蒽醌类化合物含量均有不同程度的改变,与单味大黄比较,大黄桃仁、大黄牡丹及大黄甘遂组的番泻苷B、大黄酸、大黄素甲醚含量均升高,大黄枳实、大黄黄连组的番泻苷A、大黄素的含量均降低,其中降幅最大的是大黄黄连组,且大黄黄连组的大黄酚含量显著降低。结论:大黄配伍药对后会引起蒽醌类化合物含量的变化,其机制可能与配伍引起的大黄蒽醌类化合物溶出量变化及药对的相使相须作用有关,且该变化在一定程度上与大黄的功效存在共性关系。
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- 关键词：高效液相色谱法配伍蒽醌类化合物
- 紫外-可见分光光度法测大黄不同炮制品总蒽醌含量被引量：17
- 2017年
- 建立紫外分光光度法测定大黄不同炮制品中总蒽醌的含量,以大黄素为对照品,浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在516 nm波长处测定吸光度,测定大黄不同炮制品总蒽醌的含量,比较其含量差异,其回归方程为:y=0.0452x+0.0015,R^2=0.9991,大黄素在浓度为0.9823.52μg/m L内有良好的线性范围,且准确性高、重复性好、检测结果稳定。该方法揭示中药大黄炮制前后总蒽醌的含量变化。该方法可作为大黄不同炮制品的质量控制方法,为今后综合开发利用中药大黄资源提供参考依据。
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- 关键词：总蒽醌紫外分光光度法
- 瑶药扁担藤薄层鉴别和原儿茶酸提取工艺及含量测定研究被引量：3
- 2017年
- 目的:以原儿茶酸为指标性成分,建立扁担藤薄层鉴别和提取工艺以及其含量测定方法。方法:薄层鉴别采用硅胶GF254薄层板,以体积比甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(12∶6∶1)为展开剂,置紫外灯(254nm)下检视。采用正交试验,以原儿茶酸含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂体积和回流时间对扁担藤中原儿茶酸提取工艺的影响;采用色谱柱BDS HYPERSIL C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(28∶72),检测波长258nm,流速1.0m L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果:薄层色谱中可以检出原儿茶酸,斑点清晰,专属性好。原儿茶酸进样量在0.0292~0.1460μg(R2=0.9991)范围呈良好的线性关系。扁担藤低、中、高加样组原儿茶酸的平均回收率分别为99.32%(RSD=1.73%)、98.54%(RSD=0.96%)和97.83%(RSD=1.40%)。溶剂浓度为影响扁担藤中原儿茶酸提取效果的主要因素,确定最佳工艺条件为40%乙醇,溶剂体积为20m L,提取时间2.5h。结论:优选出的提取工艺稳定,提取率高。该方法能有效鉴别瑶药扁担藤,能准确地测定其原儿茶酸的含量,为开发利用其药材资源提供科学依据。
- 魏江存陈勇谢臻李耀华庾延和阙祖亮张昕庞丹清邓丽红
- 关键词：原儿茶酸薄层鉴别
