您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇验方
  • 1篇新药
  • 1篇阳虚
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药物
  • 1篇药物安全
  • 1篇药物安全性
  • 1篇医治
  • 1篇益气
  • 1篇益气温阳
  • 1篇设计要点
  • 1篇神经麻痹
  • 1篇肾病
  • 1篇受性
  • 1篇苏合香
  • 1篇苏合香丸
  • 1篇通络
  • 1篇通络方
  • 1篇中药

机构

  • 3篇新疆医科大学
  • 3篇新疆医科大学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇浙江省立同德...

作者

  • 7篇祁建国
  • 2篇李先恩
  • 2篇彭朝忠
  • 1篇魏建刚
  • 1篇薛洁
  • 1篇祁绍祥
  • 1篇张震中
  • 1篇韩荣
  • 1篇张燕

传媒

  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇新疆中医药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
澜沧佤族民间验方录被引量:13
2010年
我们参加“云南及周边地区农业生物资源调查”项目负责药用植物的调查,2008年3月19日-2008年4月22日,对云南省澜沧县佤族医药文化进行调查,采用中药学、佤族药用植物学、民族植物学与人为在学相结合的方法。佤族居住的阿佤山区,属于热带、亚热带气候、生物资源十分丰富,有1008种,做为常用药,
彭朝忠祁建国李先恩
关键词:验方佤族医药
益气温阳通络方治疗周围性面神经麻痹恢复糍阳虚络滞证35例临床研究
2015年
目的探讨益气温阳通络方对周围性面神经麻痹恢复期阳虚络滞证患者的影响。方法将56例周围性面神经麻痹恢复期阳虚络滞证患者,随机分为试验组35例和对照组21例。分别在入组时和在治疗第(28±2)天出组时进行中医证候评分、HOUSe—Brackmann疗效分析、完成面神经肌电图评估(面神经ENOG的CMAP潜伏期、波幅及瞬目反射R1、R2、R2’潜伏期)评价。结果治疗(28+2)天后,试验组在出组时的中医证候评分、House—Brackmann疗效分析改善值、面神经肌电图评估分值(面神经ENOG的CMAP潜伏期、波幅及瞬目反射R1、R2、R2’潜伏期)均高于常规治疗组(P〈0.05);R2两组差值比较,差异有统计学意义(f=1.894,雎O.0236〈0.05);R2两组差值比较,差异有统计学意义(t=2.713,P=0.0138〈0.05);两组治疗后的总有效率分别为100%和65%(P〈0.05)。结论与常规治疗组相比,益气温阳通络方能提高周围性面神经麻痹恢复期阳虚络滞证的治疗效果,降低致残率,提高生活质量,提高运动功能.减少面神经功能缺损。
祁建国祁绍祥张燕张震中
沧源佤族医治肾病验方录被引量:1
2011年
我们参加"云南及周边地区农业生物资源调查"项目,负责药用植物的调查,2007年至现在多次深入沧源佤族地区进行实地调查,采用佤族药用植物学与人类学相结合的方法,当地的佤族民间医药进行全面系统的调查研究,佤族民间对肾病医治有特色,现将介绍如下。
彭朝忠祁建国李先恩
关键词:验方
注射用地龙Ⅰ期临床试验研究
目的:选择健康人为受试者,从安全的初始剂量开始,观察人体对注射用地龙的耐受性和安全性,为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案,提供安全的剂量范围。方法:试验药物:注射用地龙。研究人数:受试者47例,每组男女各半。单次耐受性试验...
祁建国
关键词:药物安全性
文献传递
苏合香丸治疗脑系疾病临床举隅
本文就苏合香丸治疗疑难脑系疾病(发作性睡病、脱髓鞘脑病、病毒性脑炎及中风阴闭证等疑难病证)作举例介绍,苏合香具有开窍、辟秽、止痛、活血化瘀的功效,可调节机体免疫功能,是一种行之有效的治疗途径.
魏建刚祁建国张燕张震中
关键词:脑系疾病苏合香丸药理作用
文献传递
注射剂I期耐受性临床试验方案设计要点
2007年
为完善注射剂I期耐受性临床试验各环节的技术要求,从用药剂量、递增方案、疗程、配液的选择、给药方法、随机入组设计、理化结果的判断、人体反应预测等方面总结归纳,提出标准操作步骤。经试验证实能有效保证试验质量。
韩荣薛洁祁建国
关键词:耐受性
中药新药Ⅰ期临床试验标准操作规程初探被引量:1
2007年
新药的研制与开发是医学进步的标志。由于药品是一种特殊商品,它与人类的生命、健康息息相关。贯穿整个临床试验全过程的关键问题是,临床试验的规范操作及其质量控制,使其得出真实、可靠的试验结论。Ⅰ期临床试验是整个Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验的开端和初始阶段,为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验确定安全、有效的给药剂量和疗程提供重要的参考。为了保证上市药品的安全、有效,临床试验质量可控,保障人体用药安全,维护人民身体健康和合法权益,建立灵敏度高、专属性强、误差小的Ⅰ期临床试验标准化操作规程,便成为摆在临床药理工作者面前的当务之急。
祁建国张震中张燕
关键词:中药新药
共1页<1>
聚类工具0