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胡方芳

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：贵阳医学院更多>>
发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇登革2型病毒
  • 1篇质粒
  • 1篇特异性抗体
  • 1篇特异性抗体水...
  • 1篇体液免疫
  • 1篇体液免疫应答
  • 1篇重组质粒
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫应答
  • 1篇抗体水平
  • 1篇NS1基因
  • 1篇BALB/C
  • 1篇BALB/C...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇贵阳医学院

作者

  • 1篇朱海东
  • 1篇任丽娟
  • 1篇左丽
  • 1篇胡方芳

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
两株登革2型病毒NS1基因真核重组质粒免疫BALB／c小鼠产生特异性抗体水平的比较
2011年
目的利用登革2型病毒（denguetype2virus，DENV2）M株和NC,C株NSl基因部分别pcDNA3．1重组质粒初次和加强免疫BALB／c小鼠，观察免疫小鼠体液免疫应答的差异。方法分别构建两株DENV2NSl基因部分序列（1—413bp）的pcDNA3．1真核重组质粒和pET28a（＋）质粒，进行原核蛋白的表达、鉴定、纯化和定量；并用pcDNA3．1重组质粒免疫BALB／c小鼠，初次免疫及第7天、14天分别加强免疫1次，共免疫3次。收集初次免疫后第7、14、28和56天外周血标本，间接ELISA法测定小鼠血清特异性IgM／IgG类抗体水平，细胞病变抑制法检测特异保护性抗体水平。结果构建了pET28a（＋）-NS1m／pET28a（＋）-NS1原核表达重组质粒，SDS-PAGE分析表明，NS1基因部分序列获得表达，其相对分子质量均约22．3×10^3；Westernblot表明该目的蛋白可与抗His标签单克隆抗体结合；经Ni柱亲和层析法得到纯度达92％的表达蛋白，对C6／36细胞有毒性，并可用于ELASA检测。不同DENV2毒株NS1基因部分序列的pcDNA3．1重组质粒初次和加强免疫BALB／c小鼠诱导特异性IgM、IgG类和中和抗体的产生存在差异，M株重组质粒加强免疫小鼠后特异性抗体效价水平较高并持续较长时间。结论DENV2两毒株NS1基因部分序列重组质粒免疫小鼠后诱生的特异性抗体类别、水平存在差异。
任丽娟左丽朱海东胡方芳
关键词：登革2型病毒NS1基因重组质粒BALB/C小鼠体液免疫应答
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