张继宝
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
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- 阿帕替尼联合化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗效果和安全性被引量：5
- 2020年
- 目的分析阿帕替尼联合化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗效果和安全性。方法选择该院2018年2月—2019年2月收治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者100例,按随机数表分为两组,对照组50例单一给予标准方案化疗,研究组50例在标准方案化疗基础上使用阿帕替尼治疗,对两组治疗效果及和安全性进行比较。结果治疗后,研究组CEA(29.62±8.63)ng/mL、血清VEGF指标(169.34±10.11)pg/mL比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组高血压与手足综合征发生率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组3~4级不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者采用阿帕替尼联合化疗一线治疗,其安全性较好,应用效果显著,临床上值得推广使用。
- 郭春辉董建春尹彦海崔静高玉凯张继宝
- 关键词：化疗一线治疗
- 中药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其对VEGF、CEA、CYFRA21-1的影响
- 2020年
- 目的观察中药联合吉非替尼对非小细胞肺癌临床疗效及其对VEGF、CEA、CYFRA21-1的影响。方法选取2018年9月~2019年12月收治的非小细胞肺癌患者共68例,采用随机数字表法将其分为联合组与单一组(各34例),单一组给予吉非替尼治疗,联合组在单一组基础上给予中药治疗,观察两组患者临床疗效及其对VEGF、CEA、CYFRA21-1的影响。结果治疗后联合组临床总有效率(91.18%)显著高于单一组(70.59%)(P<0.05);治疗前两组患者血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平均显著低于治疗前,且联合组显著低于单一组(P<0.05)。结论中药联合吉非替尼可显著提高非小细胞肺癌临床疗效,降低血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平。
- 郭春辉董建春尹彦海张继宝崔静刘彬
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌临床疗效
- 培美曲塞和吉西他滨分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性比较被引量：10
- 2016年
- 目的对培美曲塞联合奈达铂、吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性进行比较。方法将入选的85例晚期肺腺癌患者随机分为培美曲塞组（n=43）和吉西他滨组（n=42）。在支持治疗的基础上，培美曲塞组给予培美曲塞联合奈达铂治疗，吉西他滨组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，可接受放疗的患者化疗后进行三维适形放疗，观察比较2组患者临床疗效、不良反应、总生存期、无进展生存期等。结果培美曲塞组有效率为31．7％，疾病控制率为68．3％；吉西他滨组有效率为26．8％，疾病控制率为65．9％，2组间差异无统计学意义（x^2值分别为1．737、0．082，P值均〉0．05）。培美曲塞组Ⅲ级以上白细胞减少、粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐发生率明显低于吉西他滨组（P值均〈0．05）。2组患者2年生存率、中位总生存期、中位无进展生存期比较差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论培美曲塞联合奈达铂与吉西他滨联合奈达铂的疗效相似，但培美曲塞联合奈达铂不良反应较轻，更适用于晚期肺腺癌的治疗。
- 曹运锋石凡英郭春辉贾彦丽刘江涛张继宝
- 关键词：肺腺癌培美曲塞吉西他滨奈达铂
- 吉非替尼联合洛铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸水临床疗效及生活质量分析
- 2020年
- 目的肺癌并恶性胸水应用吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗效果情况分析。方法选取2018年11月—2019年11月该院诊治78例肺癌并恶性胸水患者资料,随机分为两组,对照组予洛铂胸腔内灌注,研究组予吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗,分析两组临床疗效、不良反应与生活质量情况。结果治疗后,研究组临床有效率74.36%比对照组51.28%高(χ^2=4.446,P<0.05);研究组腹泻51.28%、皮疹56.41%等不良反应比对照组38.46%、41.03%多,但差异无统计学意义(P>0.05);且研究组生理机能(75.51±5.23)分、精力(76.18±5.16)分、躯体疼痛(75.19±5.46)分与社会功能(74.03±5.26)分,均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.908、9.360、8.957、7.479,P<0.05,)。结论肺癌并恶性胸水应用吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗,能有效提高疗效,提高患者生活质量,具一定临床应用价值。
- 董建春郭春辉韩贞尹彦海赵吉庆张继宝
- 关键词：吉非替尼洛铂胸腔内灌注肺癌恶性胸水
- 大分割三维适形放疗联合经导管动脉化疗栓塞治疗不能手术原发性肝癌临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的：探讨大分割三维适形放疗（3DcRT）联合经导管动脉化疗栓塞（TAcE）治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效。方法102例不能手术切除的中晚期原发性肝癌患者按随机数字表法分为两组，对照组49例，采用TACE治疗，观察组53例，采用大分割3DCRT联合TACE治疗，定期检查，判断两组患者近期疗效，调查患者1、2、3年生存率、不良反应以及治疗后血清甲胎蛋白（AFP）的表达情况。结果观察组患者完全缓解率、进展率、总有效率分别为17．0％（9／53）、11．3％（6／53）、73．6％（39／53），对照组分别为2．0％（1／49）、28．6％（14／49）、51．0％（25／49），两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P＞0．05）。对照组1、2、3年的生存率分别为51．O％（25／49）、28．6％（14／49）、14．3％（7／49），中位生存期为15个月；观察组分别为71．7％（38／53）、52．8％（28／53）、39．6％（21／53）、20个月。观察组2、3年生存率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05或＜0．01）。观察组血清AFP阳性患者治疗前后无明显变化率为9．8％（4／41），与对照组的31．6％（12／38）比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论大分割3DCRT联合TACE治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效好，值得在临床中推广。
- 高宗毅张继宝刘江涛刘永利
- 关键词：化学栓塞治疗性甲胎蛋白类三维适形放疗
