付丽
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
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- 高浓度大鼠肝实质细胞与非实质细胞共培养的细胞功能研究被引量：3
- 2002年
- 目的:高浓度肝实质细胞与非实质细胞原代共培养,研究其功能活性。方法:应用原位胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞,获得有活性的肝细胞,并应用高浓度实质和非实质肝细胞共培养的方法原代培养（共培养组）,并以微囊肝细胞培养为对照组（微囊组）进行了比较。结果:两组均维持白蛋白分泌、尿素合成功能7天;共培养组的白蛋白分泌与微囊组一样为下降趋势,共培养组从（0.870±0.102）降至（0.492±0.040）g·L-1·10-6cells·24h-1,微囊组从（1.147±0.099）降至（0.375±0.012）g·L-1·10-6cells·24h-1;共培养组的肝细胞第4天后维持在一个较稳定的水平,而微囊组肝细胞前3天明显高于共培养组,而后两天显著低于共培养组（P<0.05）。共培养组的尿素合成功能,由（4.50±0.56）降至（4.37±0.19）μmol·L-1·10-6cells·90min-1,微囊组由（5.42±0.81）降至（3.60±0.33）μmol·L-1·10-6cells·90min-1,前3天微囊组高于共培养组,后2天共培养组明显高于微囊组（P<0.05）。共培养2～7天肝细胞的对氨基苯甲酸（PABA）浓度稳定在 7.2～9.9mg/L·10-6cells·24h-1。结论:高浓度肝实质细胞与非实质细胞共培养,可使肝细胞的特异性功能维持7d,而且较微囊肝细胞更适合应用于中空纤维舱型生物人工肝。
- 舒桂明宋继昌杜智李涛张金卷付丽吕文岚崔润海毕海英
- 关键词：高浓度肝实质细胞非实质细胞细胞功能
- 亲和吸附剂实验动物(兔)血液灌流清除血中循环免疫复合物的实验研究Ⅱ
- 1999年
- 介绍了用纯种大耳白兔作为实验动物，建立高循环免疫复合物动物模型，并采用ＡＡ３ 吸附剂对动物模型进行模拟体外血液灌流实验，观察该吸附剂血液灌流清除体内的循环免疫复合物（ＣＩＣ）的功效，观察ＡＡ３ 吸附剂的血液相容性及对蛋白的影响。
- 于美丽贾克培吕文岚付丽宋继昌扬彦郭贤权
- 关键词：循环免疫复合物血液灌流
- 微囊化乳猪肝细胞培养被引量：3
- 2001年
- 张金卷李涛杜智舒桂明付丽宋继昌
- 关键词：人工肝肝细胞培养微囊化
- 游离猪肝细胞的大量制备
- 2002年
- 舒桂明宋继昌杜智李涛张金卷崔润海付丽Naruse K
- 关键词：人工肝猪肝细胞
- 海藻酸锌络合物血液灌流吸附尿素的实验研究被引量：2
- 2003年
- 首次采用海藻酸锌络合物配位吸附尿素分子 ,研究了这类络合物在不同条件下对尿素的吸附性能。用纯种大耳白兔作为实验动物 ,建立肾衰动物模型。海藻酸锌络合物为吸附剂对动物模型进行血液灌流实验 ,观察该吸附剂血液灌流清除体内尿素的功效 ,以及对肝功能、肾功能等临床生化指标的影响。在模拟人体生理介质的水溶液中对尿素吸附率达 74 .6 5± 4 .71%。对血液中尿素的吸附率达 6 5 .2 5± 4 .33%。经动物血液灌流对血液中Bun、Cr的清除率达 6 0 %以上。
- 于美丽宋继昌孙铭许有华郑惠英吕文岚付丽
- 关键词：血液灌流尿素
- 急性肾衰动物模型的血液灌流实验研究被引量：1
- 2002年
- 用纯种大耳白兔作为实验动物 ,建立肾衰动物模型。海藻酸锌络合物为吸附剂对动物模型进行血液灌流实验 ,观察该吸附剂血液灌流清除体内脲分子的功效 ,以及对血液相容性、肝功能、肾功能等临床生化指标的影响。经动物血液灌流对血液中Bun、Cr的清除率达 6 0 %以上 。
- 于美丽宋继昌孙铭许有华郑惠英吕文岚付丽王勇
- 关键词：动物模型血液灌流急性肾功能衰竭尿素氮
- 中药腹腔灌洗治疗大鼠重症急性胰腺炎的细胞因子变化被引量：9
- 1998年
- 为研究中药腹腔灌洗在治疗重症急性胰腺炎（ＳＡＰ）期间细胞因子的变化，本实验选用ＳＤ大鼠用５％牛磺胆酸钠逆行胰管内注入制成ＳＡＰ模型，分别在治疗后２４ｈ、４８ｈ测定治疗组（中药腹腔灌洗）和对照组（生理盐水灌洗）细胞因子（ＴＮＦ、ＩＬ－１、ＩＬ－６）变化，结果：治疗组明显低于对照组，同时。
- 方贵龙王毅军宁刚付丽
- 关键词：胰腺炎中医药疗法腹腔灌洗法
- 新型尿素吸附剂的制备及其对血液中BUN吸附性能分析被引量：3
- 2002年
- 首次采用海藻酸锌络合物配位吸附尿素分子 ,研究了这类络合物在不同条件下对尿素的吸附性能。结果表明海藻酸锌络合物对尿素的吸附主要是通过锌与尿素之间的配位作用进行的。在模拟人体生理介质的水溶液中对尿素的吸附率达 74 6 5± 4 71% ,对血液中尿素的吸附率达 6 5 2 5± 4 33%。
- 于美丽宋继昌孙铭许有华郑惠英吕文岚付丽王勇
- 关键词：尿素
- 巨噬细胞炎性蛋白-2在大鼠原位肝移植后的表达被引量：7
- 2001年
- 目的 研究趋化因子巨噬细胞炎性蛋白 2 (MIP 2 )在大鼠同种原位肝移植后的表达。方法 采用大鼠原位肝移植模型 ,将供肝用乳酸林格氏液保存 4h ,随机分为两组 ,即移植后 1h组和移植后 4h组 ,同时用假手术组作对照 ,对肝组织中的MIP 2mRNA的表达、血清MIP 2的表达、肝组织中的中性粒细胞浸润、血清丙氨酸转氨酶 (ALT)做了测定。结果 移植组MIP 2mRNA的表达和血清蛋白表达较假手术对照组显著升高 ,4h组高于 1h组 (P <0 .0 1) ,并且它的mRNA表达和血清蛋白表达与肝中中性粒细胞浸润、血清ALT变化呈正相关。结论 MIP 2在大鼠肝移植的缺血 /再灌注损伤中起重要的上调作用 ,成为肝移植再灌注损伤的重要因素之一。
- 梁法生宋继昌高英堂张文张志尧吕文岚付丽
- 关键词：原位肝移植再灌注损伤巨噬细胞炎性蛋白-2
- 中空纤维生物反应器的构建及其体外灌流实验
- 2006年
- 设计原代培养的乳猪肝细胞构建生物反应器,并观察肝细胞生长特点,进行体外灌流实验。采用改良的原位胶原酶灌流法分离乳猪肝细胞及间质细胞,在中空纤维舱的纤维外间隙中共培养,并间断旋转抑制细胞贴壁。用该生物反应器建立人工肝系统,对肝硬化病人的腹水进行体外灌流实验。结果表明,乳猪原代肝细胞平均产量为(6.29±0.37)×108细胞,肝细胞的活性为84%;在纤维外间隙内间断转动培养3 h后肝细胞聚合成球。电镜可见,多个肝细胞聚合成团生长,培养的肝细胞有功能性结合,并向组织型转化。测定中空纤维舱内连续48 h培养液尿素浓度,证实肝细胞聚合体有很好的尿素合成功能。体外灌流后,生物反应器组腹水总胆红素下降,A ST升高,与对照组相比有显著性差异。生物反应器组葡萄糖浓度下降,对照组无显著变化,两组间有显著性差异。通过本组实验,证实了我们设计的生物反应器所构成的生物型人工肝(BAL)是有效的。
- 舒桂明宋继昌杜智李涛张金卷崔润海付丽吕文岚毕海英
- 关键词：生物反应器生物型人工肝肝细胞培养体外实验
