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延威

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:河南大学淮河医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇亚叶酸
  • 1篇亚叶酸钙
  • 1篇叶酸
  • 1篇治疗中晚期肝...
  • 1篇中晚期
  • 1篇中晚期肝癌
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期肝癌
  • 1篇细胞
  • 1篇卡培他滨
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞肝癌
  • 1篇XELOX方...
  • 1篇FOLFOX...

机构

  • 1篇河南大学

作者

  • 1篇蒋会娟
  • 1篇贾刚
  • 1篇刘俊才
  • 1篇延威

传媒

  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
XELOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期肝癌的对比分析被引量:5
2017年
[目的]对比观察XELOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期肝细胞肝癌(HCC)的疗效和安全性。[方法]2013年2月至2017年4月,纳入53例中晚期HCC患者并随机分为两组,A组(n=27)XELOX方案治疗,卡培他滨1000mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14;奥沙利铂130mg/m^2,静脉点滴,d1,21d为1个周期。B组(n=26)FOLFOX4方案治疗,奥沙利铂85mg/m^2,静脉点滴,d1;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h后予氟尿嘧啶400mg/m^2静推,后续600mg/m^2持续静滴2h,d1、d2,每2周为1个周期。比较两组患者的疗效及不良反应。[结果]A组客观缓解率为14.8%,疾病控制率为59.2%,1年生存率为44.1%;B组客观缓解率为15.4%,疾病控制率为53.9%,1年生存率为37.7%;两组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。A组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害、神经毒性和手足综合征,B组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害和神经毒性,XELOX组不良反应评分较FOLFOX4组低(P<0.05)。[结论]XELOX方案治疗中晚期HCC疗效和标准方案FOLFOX4相当,总体不良反应较轻,患者生活质量较高,依从性较好,值得进一步研究。
蒋会娟刘俊才李文博延威贾刚
关键词:肝细胞肝癌卡培他滨亚叶酸钙
共1页<1>
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