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泛发性发疹性组织细胞瘤1例被引量：1: 2019年; 患者女,53岁。躯干、四肢对称性大小不等红棕色丘疹20余天,无疼痛及瘙痒。皮损组织病理示:真皮浅中层血管周围及胶原纤维间组织细胞密集浸润,间有少量淋巴细胞浸润。免疫组织化学染色示:CD68(+)、Ki-67(阳性率<5%)、S100(-)、CD1a(-)。诊断:泛发性发疹性组织细胞瘤(GEH)。给予雷公藤口服,外用丙酸氟替卡松治疗2个月后,皮损完全消退,遗留少许色素沉着斑。; 董田田范婷婷王申卉张钰陈溪高微夏建新; 关键词：组织细胞瘤泛发性发疹性

弥漫性掌跖角皮症1例: 2018年; 1病例资料先证者,女,11岁,因＂双掌跖皮肤角化,增厚11年＂于2016年2月22日就诊于我院我科,家属述先证者出生后掌跖部位皮肤略粗糙,随年龄增长,病情逐渐加重,具有＂冬重夏轻＂特点。皮肤科查体：双手指关节伸侧角化,增厚,呈黄色胼胝体样,双手掌角化增厚呈淡红色,手掌面弥漫性斑块界限清楚,边缘有明显的角化性丘疹。; 高微杨磊黄馨仪陈溪朱文静金仙花王申卉张钰范婷婷夏建新; 关键词：掌跖角化病角化过度家系调查

播散性皮肤痛风结节1例: 2019年; 1临床资料患者男,40岁。头皮、躯干、四肢出现大小不等淡黄色结节3个月余。3个月前无明显诱因患者于左侧颞部头皮处出现1个粟粒大小淡黄色丘疹,逐渐增大增多形成结节,颜色淡黄,触之有疼痛感,质硬,增大后破溃流出白垩状或淡黄色石灰样物质,未行系统诊治,逐渐于躯干、四肢先后出现相同皮损。; 范婷婷张钰王申卉夏建新; 关键词：痛风结节高尿酸血症尿酸盐结晶播散性

原发性皮肤Merker细胞癌1例: 2019年; 1临床资料患者女,63岁。因腹部肿物逐渐增大4年,于当地切除肿物后为明确诊断就诊。4年前无明显诱因,腹部出现一深褐色黄豆大小结节,无痛痒,逐渐增大形成肿物,表面呈菜花样,就诊于当地医院,诊断为肿物待查,行手术切除,为明确肿物性质,遂来我院就诊。患者一般状态尚可,血尿常规以及肝肾功能检查未见明显异常,皮肤科情况:腹部可见一约5cm长手术疤痕(图1)。; 张钰黄馨仪范婷婷董田田王申卉陈溪夏建新; 关键词：皮肤科细胞癌原发性腹部肿物肾功能检查血尿常规

透明细胞汗管瘤1例被引量：2: 2017年; 患者女,71岁。下眼睑多处肤色1~5mm丘疹5年。皮损组织病理示:真皮内由透明细胞组成的条索状上皮样肿瘤团块,中央形成管腔,部分呈蝌蚪状分布。CEA,PAS染色管腔及管内容物阳性。诊断:透明细胞汗管瘤。; 金仙花刘士瑞高微陈溪张钰赵桓玉朱文静李雪牟妍尹文杰夏建新; 关键词：细胞汗管瘤

网状色素性皮病1例: 2016年; 患者男,30岁。全身网状黑褐色色素沉着20余年。面颈、躯干及四肢可见网状黑褐色色素沉着,尤以颈部、躯干及上肢为重,头部毛发稀疏,发质干脆,双侧眉毛外1/3稀疏,掌跖点状角化过度、双手指甲萎缩、脱落,双手掌皮纹减少,拇指指纹消失。皮损组织病理示:棘层萎缩变薄,真皮浅中层血管周围中等量淋巴细胞浸润并见大量嗜色素细胞。诊断:网状色素性皮病。; 赵桓玉常莉金仙花黄洋陈溪高微张钰夏建新; 关键词：色素性皮病

朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例被引量：1: 2017年; 临床资料患者，男，86岁。因左腋下肿物伴糜烂3个月于2015年10月26日来我院就诊。患者于3个月前无明显诱因发现左腋下出现红色绿豆大丘疹、结节伴有明显瘙痒，丘疹结节逐渐增大，融合成斑块。; 陈溪朱文静金仙花尹文杰高微范婷婷张钰赵桓玉夏建新; 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症丘疹结节

匍行性穿通性弹力纤维病1例: 2018年; 1临床资料患者,女,54岁,因双侧面颊淡红色粟粒大小丘疹,逐渐增大2年于2005年1月来我院。患者自述2年前面部有冻伤史。初于右侧面颊出现粟粒大小淡红色丘疹,无自觉症状。丘疹逐渐增大如高粱粒大小,排列成环形及不规则形状,并逐渐表面角化,形成角栓,部分陈旧皮疹剥出角栓后逐渐吸收,消退,遗留萎缩性疤痕。但仍在原皮损周围出现新发皮疹,曾自行外用“尿素软膏”治疗,皮疹未见明显好转。近半年,皮损数目增多,波及左面颊及左耳前。平素身体健康,否认糖尿病、肝肾疾病及其他疾病病史。无青霉胺用药史。父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。体格检查:发育正常,营养中等,各系统检查未见异常。皮肤科情况:双侧面颊及耳前见正常皮色或淡红色粟粒至米粒大小角化性丘疹,质硬,部分丘疹表面如黑头粉刺样,能剥离出角质样物质,皮损成片分布,排列成环状、弓形状、匍行状、地图状、虫蚀状及各不规则形状。; 王延龙张钰杨磊黄馨仪丁立娣夏建新庞传超; 关键词：弹力纤维穿通性红色丘疹肝肾疾病体格检查自觉症状

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张钰