孙杰
- 作品数：21 被引量：54H指数：5
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 盐酸二甲双胍溶液大鼠经口给药2周毒代动力学
- 目的研究SD大鼠经口给予盐酸二甲双胍溶液2周多次给药毒性试验的毒代动力学特性。方法本试验设置溶媒对照组(纯化水)、低剂量组(盐酸二甲双胍水溶液200 mg·kg~(-1))、中剂量组(盐酸二甲双胍水溶液600 mg·kg...
- 石劲敏孙杰宁炼胡玥唐黎明
- 关键词：盐酸二甲双胍毒代动力学
- 基于药代动力学的山豆根抗炎作用机制研究被引量：13
- 2020年
- 目的基于药代动力学研究山豆根对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型的抗炎作用及机制。方法雄性SD大鼠分为空白对照组、氢化可的松组(40 mg·kg^-1)、山豆根水提浸膏粉高剂量组(生药0.6 g·kg^-1)和低剂量组(生药0.3 g·kg^-1),测定致炎前和致炎后0.5、1、2、和3 h足跖肿胀度、致炎组织中炎症因子TNF-α、IL^-1β和IL-6含量及血中苦参碱、氧化苦参碱药代动力学参数。结果氢化可的松组致炎后肿胀率明显降低(P<0.01),山豆根水提浸膏粉组致炎后肿胀率亦降低(P<0.05)且体内苦参碱含量呈剂量依赖性,高剂量组AUC值约为低剂量组两倍,达峰时间与抗炎作用高峰时间一致;山豆根水提浸膏粉可显著下调炎症因子含量(P<0.01),抑制其表达的作用呈剂量依赖性。结论山豆根对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型具有抗炎作用,且呈剂量依赖性,与体内苦参碱系统暴露量成正相关,抗炎机制与抑制炎症因子表达有关。
- 航艾孙杰盛云华宁炼唐黎明金若敏
- 关键词：山豆根抗炎足跖肿胀血药浓度
- 基于药代动力学的山豆根抗炎作用机制研究
- 目的：基于药代动力学参数研究山豆根对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型的抗炎作用及其作用机制.方法：取雄性SD大鼠分为空白对照组、氢化可的松组(40mg/kg)、山豆根水提浸膏粉高剂量组(0.6g生药/kg)和低剂量组(0.3g...
- 孙杰航艾盛云华宁炼唐黎明金若敏
- 关键词：山豆根抗炎血药浓度
- 两种硫酸鱼精蛋白效价测定方法的比较与分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析并比较两种硫酸鱼精蛋白的效价测定方法。方法分别采用肝素-结合力滴定法和生物测定法对5批硫酸鱼精蛋白进行效价测定,滴定法依据国外药典,生物测定法依据《中国药典》施行。结果肝素结合力-滴定法的滴定终点吸光度值在中(0.10 mg/m L)、高浓度(0.15 mg/m L)相对稳定,效价数据的相对标准偏差(RSD)小于5%。三种待测液浓度与肝素标准品滴加量呈良好的线性关系,相关系数R2为1.000。将滴定法与生物测定法效价结果进行比较,两种方法的相关性显著(P=0.013),误差水平一致(P>0.05),但滴定法测得的效价数值略低于生物测定法结果(P=0.045)。结论肝素结合力-滴定法的方法可行、操作简便,国内应积极推广。
- 刘萍顾建琴孙杰胡玥姜珠慧郑钊铖唐黎明
- 关键词：硫酸鱼精蛋白
- 右旋糖酐铁注射液给药后注射部位未吸收铁含量检查方法改进研究被引量：1
- 2014年
- 目的：采用微波消解法替代湿消解法对中国药典中右旋糖酐铁注射液品种的注射部位未吸收铁含量检查方法进行改进研究。方法：参照中国药典方法,分别采用非自身对照加湿消解法、自身对照加湿消解法和自身对照加微波消解法来考察未吸收铁含量。家兔右后腿注射0.2 mL·kg-1右旋糖酐铁注射液,7 d后处死,取出呈色肌肉,分别采用湿消解法或微波消解法对肌肉进行消化,消化完全的样品溶液采用紫外分光光度法测定其530 nm的吸收度,计算未吸收铁含量。结果：对微波消解法进行加样回收率测定,标准溶液和右旋糖酐铁注射液的平均加样回收率均在91.1%~113.1%之间,RSD在2.6%~14.4%之间。采用微波消解法检查右旋糖酐铁注射液给药后注射部位的未吸收铁含量,样品消化完全,空白对照OD值与湿消解法相比下降（OD值由0.2022下降为0.0413）并且稳定（SD值由0.1811下降为0.0253）,未吸收铁含量结果批内变异减小（含量由30.2%下降为20.8%,p〈0.001）,结果更加可靠和可重复（SD值由20.2%下降为11.5%）,并且提高实验效率约80%,节省硫酸、硝酸用量达95%。结论：采用微波消解法替代湿消解法检查右旋糖酐铁注射液给药后注射部位的未吸收铁含量简便易行,准确性和可重复性好,可提高实验效率,并保护实验人员安全和环境安全。
- 石劲敏孙杰范俊沛唐黎明
- 关键词：右旋糖酐铁注射液微波消解法
- 药效学相互作用的定量计算方法与模拟研究被引量：9
- 2008年
- 目的:建立一种药效学相互作用的定量计算方法和模拟方法,用以分析复方的配伍规律。方法:根据复方的组分数,采用相应的正交设计;1水平为"高剂量,"2水平为"低剂量"。并用一个实例对此模型进行了考证;模拟偏倚由两种散点图结合评价。结果:本法可计算各组分不同剂量水平对复方药效贡献大小,从而确定最佳的组方;还可分析各配伍组的相互作用性质和交互效应;采用的复方效应模型,可对不同剂量水平组合的复方进行药效模拟,由散点图来评价预测的准确程度。结论:本法将定量分析方法和计算机模拟相结合,具有可行性,能为同类研究和二次文献分析等提供一个新的方法。
- 陈君超潘友俊李兴珊孙杰刘红霞孙瑞元郑青山
- 关键词：配伍正交设计药物相互作用
- 药用辅料丙三醇气管内雾化给药局部刺激性和细胞毒性研究被引量：6
- 2019年
- 目的从体内和体外分别考察丙三醇的局部刺激性和细胞毒性,初步评价丙三醇作为吸入制剂辅料应用的安全性。方法局部刺激性试验:取Wistar大鼠,分为2组。丙三醇组采用气管内雾化给予20%丙三醇,阴性对照组给予同体积0. 9%氯化钠注射液,连续给药5 d。给药结束后取咽喉部、气管、肺进行组织病理学检查,进行支气管肺泡灌洗并检测灌洗液中总蛋白(TP)含量和碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)活性。细胞毒性试验:采用MTT法研究丙三醇对人肺腺癌细胞A549、人支气管上皮细胞16HBE、大鼠气管上皮细胞RTE这3种细胞株的毒性作用,分别计算IC50值。结果局部刺激性试验:组织病理学检查结果显示,阴性对照组出现轻度肺泡内炎症细胞浸润(1/8),丙三醇组出现极轻度到轻度的肺泡内炎症细胞浸润(6/8)和血管周围炎(2/8);支气管肺泡灌洗液检查结果显示,与阴性对照组相比,丙三醇组ALP水平显著升高(P <0. 05)。细胞毒性试验:在体积分数0. 25%～10%内,丙三醇对A549、16HBE及RTE的细胞毒性作用存在量效关系,相关系数r^2值分别为0. 989、0. 981和0. 964,IC_(50)分别为4. 28%、4. 40%和4. 31%。结论气管内雾化给予体积分数20%丙三醇对大鼠肺部具有轻微刺激性;体积分数达到2. 0%时,丙三醇对A549和16HBE细胞有显著的毒性作用,体积分数达到4. 0%时对RTE细胞有显著的毒性作用。体内外试验结果均提示大剂量丙三醇可能会对肺部产生轻刺激性及毒性作用。
- 冯红敏盛云华胡玥胡玥王宇孙杰
- 关键词：辅料丙三醇局部刺激性细胞毒性
- SH0253对雌性大鼠脑组织中神经递质含量的影响
- 目的：研究大鼠口服给予SH0253后对脑组织中神经递质(去甲肾上腺素、多巴胺、五羟色胺)含量的变化。方法：Wistar雌性大鼠40只,随机分为2组(n=20),其中一组为阴性对照组,另一组为给药组,给药组大鼠按2g/kg...
- 孙杰姜珠慧郑钊铖唐黎明
- 盐酸二甲双胍溶液大鼠经口给药2周毒代动力学
- 目的 研究SD大鼠经口给予盐酸二甲双胍溶液2周多次给药毒性试验的毒代动力学特性.方法 本试验设置溶媒对照组(纯化水)、低剂量组(盐酸二甲双胍水溶液200 mg·kg-1)、中剂量组(盐酸二甲双胍水溶液600 m...
- 石劲敏孙杰宁炼胡玥唐黎明
- 关键词：盐酸二甲双胍毒代动力学
- 妥布霉素吸入与注射给药后在大鼠体内的分布被引量：3
- 2015年
- 比较大鼠吸入与注射给予妥布霉素(1)7 d后在体内的药物分布状况以及毒性。以LC-MS/MS法测定主要脏器中的1,并对心、肝、脾、肺和肾5个组织进行病理学检查。结果显示,吸入给药后大鼠体内含药量比例最高的为肺部(64.33%),其次为肾脏(31.04%);注射给药后含药量比例最高的为肾脏(84.38%),其次为肝脏(12.82%)。组织病理学检查显示,吸入组大鼠5个脏器均未见异常;静脉注射组大鼠肾脏和肝脏有细胞坏死、炎性浸润等病理改变。与静脉注射给药相比,雾化吸入1能够维持较高肺内药量,同时显著降低药物在其他组织中的分布,降低了毒性。
- 孙杰石劲敏翁琳琳陈桂良唐黎明
- 关键词：妥布霉素吸入给药注射给药
