钟海军
- 作品数：12 被引量：62H指数：4
- 供职机构：南昌大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 夏天无总碱多囊脂质体的制备与体外特征评价被引量：4
- 2011年
- 目的:制备夏天无总碱多囊脂质体,并进行体外特征评价。方法:以包封率为评价指标,以卵磷脂(PC)与药物、PC与三油酸甘油酯(TO)、PC与磷脂酰丝氨酸(PS)、PC与胆固醇(CH)的质量比为考察因素,用复乳法制备夏天无总碱多囊脂质体;并考察其形态、粒径和体外释放行为。结果:PC与药物、PC与TO、PC与PS、PC与CH的质量比分别为10∶2、3∶1、4∶3、1∶2.5,包封率可达(50±3)%;多囊脂质体呈球状体,平均粒径为22.0μm,在生理盐水中体外释放时间可持续2d。结论:该制备工艺稳定、可行。
- 刘芬李良钟海军黄惠明郭峰徐春莲徐卫国
- 关键词：夏天无总碱多囊脂质体体外评价缓释
- 艾地苯醌固体分散体的制备及体外溶出度研究被引量：4
- 2015年
- 目的:制备艾地苯醌固体分散体,并考察其体外溶出度。方法:以泊洛沙姆407(P407)为载体,单因素考察不同制备方法(熔融法和溶剂法)和不同药载比(1∶1、1∶3、1∶8)对药物溶出度的影响,并采用差式扫描量热(DSC)、X-射线粉末衍射(XRD)鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果:以溶剂法制备的药载比为1∶3的艾地苯醌固体分散体,其体外溶出度约为80%。艾地苯醌在固体分散中主要以无定型或分子状态存在。结论:成功制得体外溶出度较高的艾地苯醌固体分散体。
- 胡蓉陈双喜钟海军余华罗荣邓泽元
- 关键词：艾地苯醌固体分散体泊洛沙姆407溶出度
- 基于聚乙二醇硬脂酸酯构建的紫杉醇注射用微乳及其溶血性试验被引量：3
- 2019年
- 目的:以聚乙二醇硬脂酸酯(solutol HS 15,HS 15)为表面活性剂制备紫杉醇注射用微乳,并进行相关体外溶血性试验研究。方法:以《中华人民共和国药典》(ChP) 2015年版第四部以及《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》为依据进行实验,取不同浓度的HS 15加入2%兔红细胞生理盐水混悬液中,分别采用常规体外试管法和分光光度法来判断溶血和凝聚情况,观察并测定吸光度值,计算溶血率以确定HS 15适用的浓度范围,并在此范围内进行处方筛选,制备紫杉醇注射用微乳,最终进行相关溶血性试验的考察。结果:通过对HS 15的筛选,制备粒径约50 nm的紫杉醇注射用微乳,溶血试验结果表明紫杉醇浓度为1. 2 mg·mL^-1的溶血率小于4%,能够达到注射剂上市要求。结论:以HS 15为表面活性剂,能够成功制备紫杉醇注射用微乳,溶血性试验结果达到注射剂上市的要求,为紫杉醇等抗癌药物的新剂型研究开发提供依据。
- 张秀莹钟海军欧阳婷梁德胜彭涛兴刘永飞郭锋
- 关键词：紫杉醇溶血性试验分光光度法
- 一种提高胰岛素口服结肠吸收的壳聚糖纳米粒及制备方法
- 本发明涉及一种肠溶材料包衣的包裹着胰岛素及细胞穿透肽Tat的壳聚糖纳米粒及其制备方法，本发明是由肠溶材料尤特奇S100、胰岛素、细胞穿透肽及壳聚糖制备而成。制备的肠溶包衣胰岛素壳聚糖纳米粒口服给药后，由于肠溶材料尤特奇S...
- 钟海军陈双喜罗荣余华邓泽元
- 文献传递
- 一种提高胰岛素口服结肠吸收的壳聚糖纳米粒及制备方法
- 本发明涉及一种肠溶材料包衣的包裹着胰岛素及细胞穿透肽Tat的壳聚糖纳米粒及其制备方法，本发明是由肠溶材料尤特奇S100、胰岛素、细胞穿透肽及壳聚糖制备而成。制备的肠溶包衣胰岛素壳聚糖纳米粒口服给药后，由于肠溶材料尤特奇S...
- 钟海军陈双喜罗荣余华邓泽元
- 文献传递
- 医师-药师联合门诊模式对围绝经期合并乳腺良性增生性疾病患者激素补充治疗的临床研究
- 2023年
- 目的:探究医师-药师联合门诊模式对围绝经期合并乳腺良性增生性疾病患者激素补充治疗(HRT)效果的影响。方法:选择2022年1月至2022年6月在九江市妇幼保健院更年期门诊治疗并长期在院随访的接受HRT的乳腺良性增生性疾病患者60例,按随机数字表法分2组,各30例。对照组进行常规干预,观察组采取医师-药师联合门诊模式,均持续干预12个月。比较两组绝经相关症状缓解情况、性激素水平、乳腺超声情况、不良反应、用药依从性、坚持用药率。结果:干预前,两组绝经相关症状比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预1个月、干预3个月、干预6个月后、干预12个月后,观察组Kupperman评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前,两组性激素水平比较,无统计学差异(P>0.05);观察组干预12个月后卵泡刺激素(FSH)水平低于对照组,黄体生成素(LH)水平低于对照组,雌二醇(E_2)水平高于对照组,有统计学差异(P<0.05);12个月随访中,两组乳腺增生情况控制良好,未发生非良性增生。干预前、干预12个月后,两组乳腺结节大小比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率较对照组低,但无统计学差异(P>0.05);干预前,两组用药依从性比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预6个月后、干预12个月后,观察组用药依从性评分均高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组坚持用药率高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:医师-药师联合门诊模式的应用可以有效提高HRT对围绝经期合并乳腺良性增生性疾病患者的疗效,显著改善患者围绝经期症状,调节激素水平,提高患者用药依从性和坚持用药率,且对乳腺良性增生无明显不良影响。
- 钟明艳钟海军吴琪占琪樊芬莲张绪良
- 关键词：围绝经期激素补充治疗性激素
- 细胞穿透肽的研究进展被引量：2
- 2013年
- 细胞穿透肽(cell penetrating peptides,CPP)是一类能够通过生物膜进入细胞的短肽,它具有一些其他运载系统无法比拟的优点:低浓度条件下,可以穿过细胞膜进入细胞并且不会对膜造成明显破坏和损伤;能介导各种物质包括小分子、核酸、蛋白多肽以及纳米粒子等入胞;高效、低毒。本文就CPP的分类、与载物的连接方式、穿膜机制、应用和常用研究方法等方面进行系统的综述,并对CPP的临床应用前景进行展望。
- 李凤英何京钟海军
- 关键词：细胞穿透肽跨膜转运连接方式
- 齐墩果酸β-环糊精包合物的制备被引量：1
- 2015年
- 目的提高齐墩果酸(OA)的水溶性,制备其β-环糊精(β-CD)包合物,并且研究药物成盐和加入水溶性高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对包合效率和药物水溶性的影响。方法采用饱和水溶液法制备包合物,采用HPLC测定药物在水中的溶解度,通过红外光谱对包合物验证,并初步探讨PVP的影响机制。结果形成包合物后,OA在水中的溶解度提高3.4倍,成盐可提高包合效率,并使药物溶解度进一步提高,达107倍。制备包合物时加入浓度较高的PVP,反而使药物溶解度减少。红外光谱研究结果表明,OA与β-CD确实形成了包合物,OA与PVP、β-CD均存在分子间相互作用。结论制备包合物时加NaOH成盐可以大幅提高OA的水溶性。
- 李蔚雯赵鹏飞余华罗荣李雁霞邓泽元钟海军
- 关键词：齐墩果酸Β-环糊精包合物水溶性
- 氢溴酸高乌甲素亲水凝胶骨架片的制备及体外释放被引量：6
- 2013年
- 目的为了减少给药次数,方便患者,并提高镇痛效果,制备氢溴酸高乌甲素亲水凝胶骨架片,优化制剂处方,并探讨释放机制。方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乳糖、微晶纤维素(MCC)、淀粉为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂制备氢溴酸高乌甲素骨架片,考察各因素对药物释放度的影响,筛选优化处方,并拟合讨论其释放机制。结果 HPMC的用量及分子量,微晶纤维素和硬脂酸镁的用量对药物释放有显著影响。所制缓释片无突释现象,缓释周期12 h,根据拟合方程,药物释放符合一级释放模型,其释放既有扩散,又有骨架溶蚀。结论本方法制备的氢溴酸高乌甲素缓释片工艺简单,生产成本低,且具有良好的释放性能。
- 高源李凤英刘玲李蔚雯何京钟海军
- 关键词：氢溴酸高乌甲素体外释放
- 灯盏花素的理化性质研究被引量：19
- 2013年
- 目的:为灯盏花素二次开发提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定灯盏花素在不同溶剂以及不同pH值水溶液中的溶解度;采用溶解度法测定电离常数(pKa);采用摇瓶法测定油/水分配系数;对灯盏花素水溶液在25、37℃时的稳定性以及乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)和NaHSO3对灯盏花素水溶液稳定性的影响进行研究。结果:灯盏花素是一个弱酸性物质,pKa为3.29,在水中的溶解度受pH值的影响很大,油/水分配系数为0.27,在各种有机溶剂中的溶解度较小。在25℃时,灯盏花素在pH值为2～5的水溶液中较稳定;在37℃时,在pH值为3～5的水溶液中较稳定,在水中存在专属性酸碱催化降解机制。EDTA-2Na和NaHSO3可明显提高灯盏花素在水中的稳定性。结论:理化性质的研究为灯盏花素的二次开发提供了有价值的信息,并确证了提高灯盏花素在水溶液中稳定性的方法。
- 钟海军邓英杰徐春莲谢宝刚
- 关键词：灯盏花素电离常数水分配系数溶解度
