罗琼
- 作品数：19 被引量：60H指数：5
- 供职机构：湖南省脑科医院更多>>
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- 扎莱普隆胶囊治疗失眠症的随机双盲对照试验
- 2006年
- 【目的】评价国产扎莱普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性。【方法】采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照研究。48例失眠症患者随机分为试验组(24例)与对照组(24例),分别口服扎莱普隆胶囊10mg/d或唑吡坦片10mg/d,疗程14d,观察两组疗效及不良反应。【结果】睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时两组较基线均显著减少(P<0.01);试验组有效率为58.3%,对照组有效率为45.5%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。扎来普隆较常见的不良反应为头晕、口苦、口干,未出现严重的不良反应。【结论】扎莱普隆胶囊为安全而有效的催眠药物。
- 罗琼陈晋东赵靖平国效峰薛志敏李乐华陈远光
- 关键词：胶囊
- 超低频经颅磁刺激仪治疗失眠症的临床疗效观察
- 目的观察超低频经颅磁刺激仪治疗失眠症的疗效。方法用超低频经颅磁刺激仪的失眠模式对30例失眠症（符合CCMD-3诊断标准）患者进行治疗,最大刺激强度为200高斯,每日治疗1次,每次20分钟。每2周为一个疗程,3个疗程后结束...
- 骆晓林郭田生罗琼曾宪祥左静
- 文献传递
- 三唑仑和扎莱普隆对晨起认知功能影响的对照研究被引量：2
- 2009年
- 【目的】探讨睡前服用三唑仑和扎莱普隆对晨起后认知功能的影响。【方法】采用单盲交叉设计，10位健康志愿者先在未服药状态下进行威斯康星卡片分类测验（WCST）、连续作业测验（CPT）、连线测验（TMT）、数字符号测验（DST）、复合反应时间测验（CRT），然后分别在睡前服用三唑仑0．25mg或扎莱普隆10mg（清洗期1周），睡眠8h晨起后再进行上述指标测定。【结果】各项测量指标在基础对照组、三唑仑组、扎莱普隆组之间的两两比较均无显著性差异（P〉0．05）。【结论】睡前服用0．25mg三唑仑或10mg扎莱普隆，对睡眠8h后的认知功能无影响。
- 罗琼寻广磊陈晋东胡茂荣
- 甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的临床试验被引量：4
- 2006年
- 目的:评价国产甲磺酸瑞波西汀片治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照研究。48例抑郁症患者随机分为瑞波西汀组24例与氟西汀组24例,分别口服甲磺酸瑞波西汀片8 mg·d-1或氟西汀20 mg·d-1,疗程42 d。观察汉密尔顿抑郁量表与临床总体印象量表总分变化及药物不良反应。结果:两组汉密尔顿抑郁量表评分在治疗结束时较基线均显著减少(P<0．01);瑞波西汀组与氟西汀组有效率分别为70．8％与65．2％,差异无统计学意义(P>0．05)。瑞波西汀组常见的不良反应为口干、失眠、头昏和食欲减退,发生率与氟西汀差异无统计学意义(P>0．05)。结论:甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的疗效及安全性与氟西汀相似。
- 陈晋东国效峰罗琼寻广磊薛志敏李乐华赵靖平陈远光
- 关键词：氟西汀抑郁症
- 扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心随机双盲对照试验被引量：8
- 2005年
- 目的:评价国产Ⅱ类新药扎来普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、剂量可调整研究。入选229例失眠症患者,随机分为试验组108例和对照组111例,分别口服扎来普隆胶囊5～10mg·d^(-1)或佐匹克隆片7.5～15mg·d^(-1),两组疗程均为14d。结果:睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时两组较基线均显著减少(P<0.01);试验组的有效率为82.41%,对照组的有效率为82.88%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。不良反应分析显示两药较常见的不良反应为口干、头昏、口苦、恶心、头痛,均未出现严重的不良反应。结论:扎来普隆胶囊治疗睡眠障碍安全、有效。
- 陈晋东赵靖平国效峰罗琼薛志敏李乐华马崔许秀峰高成阁陈远光
- 关键词：扎来普隆失眠症佐匹克隆
- 扎莱普隆和三唑仑对健康人多导睡眠图影响的自身交叉对照研究被引量：2
- 2010年
- 本研究目的在于比较药效相当的扎莱普隆和三唑仑对健康志愿者多导睡眠图（PSG）的影响以评价其催眠效果,为短效催眠药物应用于更广泛人群提供理论依据.
- 罗琼寻广磊陈晋东国效峰胡茂荣郭奇
- 关键词：多导睡眠图扎莱普隆三唑仑健康人催眠效果催眠药物
- 利培酮合并米氮平对精神分裂症阴性症状与认知功能的影响
- 2013年
- 【目的】研究利培酮合并米氮平改善精神分裂症阴性症状与认知功能缺陷的效果。【方法】将60例正在服用利培酮治疗、阴性症状较明显（PANSS阴性症状量表〉30分）的精神分裂症患者，随机分为利培酮（4mg／d）联合并米氮平组（30mg／d）（研究组，30例）和单用利培酮组（对照组，30例），治疗12周。分别于治疗前和治疗后第6周末及12周末进行阳性和阴性症状量表（PANSS）评分及认知功能测验。【结果】治疗后6周末及12周末，两组PANSS总分和阴性量表分较基线均有改善（P〈0．05或P〈0．01）；研究组PNASS总分及阴性症状量表分低于对照组，且两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗后12周末，两组部分认知测验较基线均有改善（P〈O．05），但研究组与对照组相比，认知功能无显著差异（P〉0．05）。【结论】利培酮合并米氮平可以改善精神分裂症的阴性症状，但仍须大样本的研究进一步证实。
- 罗琼
- 关键词：精神分裂症药物疗法
- 盐酸安非他酮缓释片戒除烟瘾的初步临床试验被引量：9
- 2005年
- 目的:初步评价国产盐酸安非他酮缓释片戒除烟瘾的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照研究。受试者随机分为2组,分别口服盐酸安非他酮缓释片150-300 mg.d-1或安慰剂,疗程4周,观察12周。结果:共入组自愿戒烟者48例,其中盐酸安非他酮组24例,安慰剂组24例。自治疗后1周起,盐酸安非他酮组日吸烟量的减少值均大于安慰剂组(P<0.01)。治疗后4周盐酸安非他酮组戒烟率为29.2%,高于安慰剂组(P<0.05)。盐酸安非他酮组常见的不良反应为:困倦、口干、注意力不集中、腹部不适和乏力。结论:国产盐酸安非他酮缓释片是一种安全有效的戒烟药物,不良反应轻。
- 国效峰陈晋东赵靖平李乐华薛志敏罗琼吴仁容翟金国陈远光
- 关键词：盐酸安非他酮缓释片戒烟随机对照试验双盲法
- 盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床试验被引量：4
- 2006年
- 目的:评价国产盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照研究。48例抑郁症患者随机分为试验组24例与对照组24例,分别口服盐酸安非他酮缓释片300mg·d^(-1)或氟西汀20mg·d^(-1),疗程42d,观察汉密尔顿抑郁量表与临床总体印象量表总分变化及药物不良反应等。结果:两组汉密尔顿抑郁量表评分在治疗结束时较基线均显著减少(P＜0．01);试验组与对照组有效率分别为86．4%与73．9%,差异无显著性(P＞0．05)。试验组常见的不良反应为:恶心呕吐、头昏、口干、食欲减退。结论:盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症安全而有效。
- 陈晋东国效峰薛志敏罗琼李乐华赵靖平陈远光
- 关键词：氟西汀抑郁症
- 青少年网络成瘾者选择性注意功能的对照研究
- 2015年
- 目的:探讨青少年网络成瘾者的选择性注意功能。方法:对48例青少年网络成瘾者和50例正常对照用Stroop测验(ST)及其变式进行检测,并对结果进行对照分析。结果:青少年网络成瘾组的ST总时间、Stroop测验-色(ST-C)中不正确数和纠正数高于正常对照组,差异有统计学显著性(P<0.01)。青少年网络成瘾组对网络词汇和情绪词汇的反应时间均显著性慢于对照组(P<0.05)。成瘾组内对网络相关词汇和情绪词汇的反应时间与中性词汇相比有显著差异(P<0.05),而对网络词汇与情绪词汇反应时间无明显差异(P>0.05)。结论:青少年网络成瘾者注意分配和认知冲突的抑制能力明显受到损害,而且对网络和情绪相关刺激有明显的注意偏差。
- 周旭辉刘学军郭育君罗琼周霞峰侯超杨俊
- 关键词：青少年网络成瘾
