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杨军

作品数:64 被引量:183H指数:7
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 8篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇乳糖
  • 11篇细胞
  • 11篇Α-半乳糖苷...
  • 11篇半乳糖苷酶
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  • 4篇输血
  • 4篇梭曼
  • 4篇肿瘤细胞
  • 4篇纳米药物
  • 4篇酵母
  • 4篇分子
  • 3篇血型转变
  • 3篇原核表达

机构

  • 50篇军事医学科学...
  • 12篇北京协和医院
  • 3篇北京协和医学...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇北京大学
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  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇北京动物园

作者

  • 64篇杨军
  • 20篇章扬培
  • 12篇高新
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  • 11篇李素波
  • 10篇李万华
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  • 9篇骆媛
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  • 8篇王全立
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传媒

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年份

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  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 3篇1995
  • 6篇1994
  • 1篇1993
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
咪达唑仑经鼻给药在最大电休克发作及戊四唑惊厥模型的抗惊厥作用被引量:3
2015年
目的在大鼠最大电休克发作(MES)及戊四唑惊厥(MST)模型上,比较评价咪达唑仑与地西泮经鼻给药的抗惊厥作用。方法大鼠随机分为7组,分别为模型组、咪达唑仑鼻喷剂低、中、高剂量组和地西泮鼻喷剂低、中、高剂量组,每组10只。建立MES及MST模型,评价不同剂量咪达唑仑经鼻给药的抗惊厥作用,并与经典抗癫痫药物——地西泮比较,观察给药后72 h各组动物海马、皮质及杏仁核组织病理学变化。结果不同剂量咪达唑仑经鼻预防给药,均可剂量依赖性地对抗MES及MST;在等剂量给药条件下,其抗惊厥作用明显优于地西泮(P<0.05或P<0.01)。病理学结果显示,咪达唑仑与地西泮经鼻预防给药均可减轻癫痫所致海马、皮质及杏仁核神经元细胞的损伤,抑制小胶质细胞增多及炎性细胞浸润,细胞核固缩以及嗜神经现象减少。结论咪达唑仑经鼻给药,在经典癫痫模型上均具显著抗惊厥作用,并可显著抑制癫痫所致脑损伤。
田凯骆媛李万华隋昕杨军郑爱萍卫培峰王永安
关键词:咪达唑仑地西泮惊厥经鼻给药
一种可缓释、靶向应用于神经退行性疾病的纳米药物
本发明涉及一种可缓释、靶向应用于神经退行性疾病的纳米药物。具体地,本发明涉及一种纳米粒,包含载体材料、活性成分和靶向分子,所述载体材料为人血清白蛋白,所述活性成分是能够预防和/或治疗神经退行性疾病的活性成分。本发明还涉及...
王永安杨军范丽雪骆媛李万华隋昕
文献传递
纳米化酰胺磷定对梭曼中毒小鼠乙酰胆碱酯酶的重活化作用被引量:1
2014年
目的:评价比较基于不同载药模式的纳米化酰胺磷定(HI-6)对梭曼中毒小鼠外周及中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)的重活化作用。方法制备以人血清白蛋白纳米粒(HSA NP)为载体挂载 HI-6(HSA-HI-6 NP)、聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(PLGA NP)为载体包裹 HI-6(PLGA-HI-6 NP)及纳米多孔硅球(MSN)为载体吸附 HI-6(MSN-HI-6)的3种纳米化 HI-6。电镜进行物理表征;测定体外释药速率。观察梭曼染毒(120μg·kg -1,sc)小鼠 iv 给予含恒量 HI-622 mg·kg -1的3种纳米化 HI-6对外周及中枢中毒 AChE 的重活化作用。结果3种纳米载体均符合纳米药物基本特征。体外释药速率为 HI-6>HSA-HI-6 NP >MSN-HI-6>PLGA-HI-6 NP。对中毒小鼠全血 AChE 的重活化作用结果显示给予 HSA-HI-6 NP,MSN-HI-6及HI-6组中毒小鼠全血 AChE 的重活化率在20%~30%,组间比较无显著差异;但均显著高于 PLGA-HI-6 NP(6.2%)给药组(P <0.01);在中毒小鼠脑 AChE 的重活化作用结果中,HSA-HI-6 NP 组重活化率(15.3%)显著高于 PLGA-HI-6 NP(3.3%)组及 HI-6组(6.3%)(P<0.01);MSN-HI-6组(10.2%)则仅显著高于 PLGA-HI-6 NP(3.3%)给药组(P <0.01)。结论不同载药模式的纳米化 HI-6对外周及中枢中毒AChE 的重活化效率存在显著差异,HSA-HI-6 NP 对外周及中枢中毒 AChE 均具较高重活化作用。
王飞剑杨军程凤李万华聂志勇骆媛隋昕魏朝郑志兵王永安房彤宇
关键词:神经性毒剂乙酰胆碱酯酶
肾脏疾病与脂质代谢紊乱被引量:1
1994年
肾脏疾病与脂质代谢紊乱中国医学科学院北京协和医院肾内科(100730)杨军脂质代谢紊乱同心血管疾病的关系,人们进行了广泛深入的研究,而且为心血管疾病的防治提供了有效的途径。近年来,不同的肾脏疾病所致的脂质代谢紊乱(包括其类型、临床特点,治疗策略及与肾...
杨军
关键词:肾疾病脂质代谢紊乱
双复磷对沙林染毒所致兔眼缩瞳及视觉障碍的对抗作用
2014年
目的评价双复磷对沙林染毒兔眼中毒治疗效果,探讨其作用机制。方法①兔每眼滴注0.1 mL沙林(2μg),染毒后30 min,分别滴眼给予0.1 mL 2.5%,5.0%,7.5%双复磷和1.0%阿托品,观察瞳孔直径及对光反射调节力;②另取36只兔,染毒后30 min,分别滴眼给予上述药物。给药后4 h,测定瞳孔对光反射调节力,眼角膜、虹膜及视网膜乙酰胆碱酯酶(AChE)活性。结果①沙林染毒后,兔眼瞳孔直径及对光反射调节力迅速降低,至染毒后48 h恢复至正常水平;给予阿托品后,立即出现明显扩瞳,瞳孔直径远高于染毒前水平,但对光反射调节力未见明显恢复,直至给药后48 h,兔瞳孔直径及对光反射调节力恢复正常,恢复时间与染毒组基本相当;给予双复磷,瞳孔直径及对光反射调节力均出现明显升高,并于给药后24 h恢复正常,恢复时间明显远快于中毒对照组(P<0.01),不同浓度双复磷对眼中毒恢复时间的改变无显著差异。②各染毒组兔给药后4 h,与正常对照组动物相比,各给药组对抗反射和调节力眼角膜、虹膜AChE活性均明显降低(P<0.01),但视网膜AChE活性未见显著改变;与中毒对照组动物相比,给予双复磷对光反射调节力和眼角膜、虹膜AChE活性明显升高(P<0.01),2.5%,5%和7.5%双复磷组角膜AChE活性分别为正常对照组的(74±11)%,(80±10)%和(74±7)%,虹膜AChE活性分别为(39±9)%,(43±8)%和(43±8)%。给予阿托品对眼角膜、虹膜AChE活性无显著改善。结论双复磷对沙林所致眼中毒治疗作用明显优于传统治疗药物阿托品,其作用机制可能与其对活性降低的眼角膜、虹膜AChE快速重活化作用密切相关。
程凤李万华骆媛杨军聂志勇隋昕刘艳芹薛艳萍王永安
关键词:缩瞳双复磷
血型改造制备通用血
特殊环境(如战争,突发事件,自然灾害)下,大量伤员突然出现,抢救任务骤然加剧,现场医护人员少,条件差,无法按常规进行血型相符检查,如何尽快实施安全输血,是救人救命的关键,也是输血研究的一个重要课题。O型血是通用血,可输给...
章扬培季守平杨军宫锋任会明刘泽澎李素波
关键词:Α-半乳糖苷酶
文献传递
HI-6人体血清白蛋白纳米粒的制备及其对梭曼中毒小鼠脑AChE重活化作用评价被引量:1
2014年
迅速恢复中毒乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)活性是神经性毒剂中毒救治最关键的环节.血脑屏障的存在限制了具有重活化作用的抗毒药物以有效治疗剂量进入中枢.本研究以已知重活化作用最强的重活化剂酰胺磷定(HI-6)为目标药物,通过去溶剂化法制备了人体血清白蛋白纳米粒,通过静电作用将HI-6分子装载在纳米粒表面,合成装载HI-6的人体血清白蛋白纳米粒;在斑马鱼及神经性毒剂梭曼染毒小鼠上,对药物穿透血脑屏障能力及中枢中毒AChE重活化作用进行了评价.结果表明,装载HI-6人体血清白蛋白纳米粒在物理表征上符合纳米药物基本特征;相对于自由HI-6,HI-6人体血清白蛋白纳米粒能够透过血脑屏障,并将中枢中毒AChE活性提升2倍以上,表明人体血清白蛋白纳米粒成功携带HI-6分子进入中枢.本文建立了一种无毒、高效、小尺寸中枢靶向性纳米粒的制备方法,基于该方法制备的纳米重活化剂,在脑内可有效释放目标药物并迅速发挥解毒作用.
王飞剑王飞剑程凤杨军程凤郑志兵李万华房彤宇
关键词:HI-6白蛋白纳米粒神经性毒剂
计算机在生物学中的应用被引量:2
1997年
本文对计算机在生物学中的应用作了一番综述,主要内容有:(1)计算机发展简介;(2)计算机在生物学仪器中的应用;(3)生物学中的计算机软件;(4)Internet上的生物学资源;(5)生物学的计算机模拟和数学模型;(6)分子电子学和生物计算机。阐述了计算机的发展对生物学的影响,呼吁生物学工作者加强对计算机重要性的认识,充分利用计算机为生物学研究开辟新天地。
翟俊辉赵允杨军
关键词:生物学计算机模拟分子电子学生物计算机
O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶研究进展被引量:4
1996年
肿瘤耐药涉及多种耐药机制,其中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶是引起肿瘤细胞对亚硝脲等烷化剂类化疗药物耐受的重要因素。本文仅就近年来有关该酶的最新研究进展作一综述。
杨军
关键词:DNA甲基鸟嘌呤甲基转移酶
血型转变被引量:6
2000年
α_半乳糖苷酶是实现B→O血型转变、制备通用型血的关键工具酶。本文报道利用反转录PCR方法从中国海南兴隆咖啡豆中克隆α_半乳糖苷酶cDNA ,插入嗜甲基酵母 pichapastoris表达载体 pPIC9K中 ,转化P .pas torisGS1 1 5 ,筛选高表达重组菌株。经甲醇诱导表达 7d后 ,发酵液总蛋白分泌量约 1 .2mg/mL ,SDS_PAGE呈现约41kD特异表达带 ,与专一性底物对_硝基_苯基_α_D_吡喃半乳糖苷反应证明 ,表达产物具有α_半乳糖苷酶活性 ,最高达到 1 8U/mL。初步实验表明 ,表达的α_半乳糖苷可酶解B型红细胞 ,成功实现B→O血型转变。本文同时综述了国外有关使用mPEG遮蔽红胞表面抗原、制备通用型血液研究的进展 ,以及我们在此领域的研究工作。
章扬培杨军季守平宫锋任会明刘泽澎
关键词:血型转变Α-半乳糖苷酶甲氧基聚乙二醇
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