陈峥
- 作品数：32 被引量：123H指数：6
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学电子电信更多>>
- 癌基因c-erbB-2特异性核酶对胃癌细胞恶性表型的逆转被引量：2
- 1999年
- 目的探讨ｃｅｒｂＢ２特异性核酶对胃癌细胞恶性表型的影响。方法根据计算机设计的人癌基因ｃｅｒｂＢ２特异性核酶ＲＺ１，合成ＲＺ１基因并构建其真核表达载体ｐＤＯＲＲＺ１，在ＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥＴＭ的介导下转染胃癌细胞ＳＧＣ７９０１。流式细胞仪分析转染的胃癌细胞ｃｅｒｂＢ２产物Ｐ１８５的表达。在裸鼠体内观察转染胃癌细胞的致瘤性。结果在ＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥＴＭ的介导下ｐＤＯＲＲＺ１成功地转染了胃癌细胞ＳＧＣ７９０１，经Ｇ４１８筛选出单克隆并称为ＳＧＣ／ＲＺ１。其蛋白产物Ｐ１８５的表达率被抑制达６２．７％；生长速度被抑制达５５％；在裸鼠体内的成瘤时间明显延迟，所成肿瘤的体积亦较对照组明显为小，表明其致瘤性明显减弱。结论ｃｅｒｂＢ２特异性核酶ＲＺ１对胃癌细胞的恶性表型有明显逆转作用。为胃癌的基因治疗提供了一个新的选择。
- 毕锋张学庸惠宏襄王成济陈峥樊代明
- 关键词：癌基因C-ERBB-2基因治疗
- 胃癌细胞耐药相关性单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量：13
- 1995年
- 以胃癌细胞SGC 7901的耐长春新碱细胞株SGC 7901/VCR为免疫原,免疫雌性BALB/C小鼠,经21次融合,获得1株抗体MGr_1与耐药细胞的反应性明显高于药敏细胞,ELISA检测两者差值达0.57±0.08.流式细胞仪分析,MGr_1与SGC 7901/VCR结合阳性的百分率为95.5%,明显高于药敏细胞的48.3%,而且前者的荧光强度明显强于后者.ABC免疫组化染色发现未行化疗的47例胃癌组织,仅1例呈阳性反应,47例正常胃粘膜也仅1例呈弱阳性反应.SDS-PAGE及免疫印迹法等揭示该抗体识别的抗原MGr_1-Ag为一种糖蛋白,主要分布在耐药细胞的胞膜上,分子量是110KD,抗原决定簇位于该糖蛋白分子的蛋白部分,提示是一种新的耐药相关分手.
- 李明峰樊代明周绍娟任军陈峥
- 关键词：多药耐药性单克隆抗体胃癌
- 精确定量胃癌相关抗原MG7Ag的Immuno-Realtime PCR检测方法的建立
- 陈峥洪流李泉江贴君乔太东吴开春樊代明
- 文献传递
- 辅受体突变导致HIV感染抑制的机理研究被引量：1
- 2002年
- 目的 研究抗HIV感染者淋巴细胞HIV 1辅受体突变的情况 ,阐明其感染抑制的分子机理。方法 设计特定的引物 ,用PCR方法检测健康人、HIV感染者和抗HIV感染者的基因组DNA中HIV辅受体 (CCR5 )是否突变。结果 抗HIV感染者发生CCR5△ 32纯合子突变 ,健康人及HIV感染者CCR5基因未发生突变。讨论 发现了我国本土人群存在CCR5△ 32纯合子突变 ,此突变可能为抗HIV感染保护机制 。
- 黎志东徐志凯陈峥
- 关键词：HIV分子机理艾滋病
- HIV-1囊膜糖蛋白gp41三聚体结构域基因的表达及其单克隆抗体的制备被引量：2
- 2004年
- 目的 :表达HIV 1囊膜糖蛋白gp4 1三聚体结构域基因N5 1(L6 )C4 6融合蛋白 ,并制备针对该融合蛋白的单克隆抗体 (mAb) ,为筛选抗HIV多肽及分析gp4 1表位的免疫原提供抗体工具。方法 :在BL2 1(DE3)中诱导表达N5 1(L6 )C4 6融合蛋白 ,经mAbNC 1鉴定后 ,采用小鼠腹股沟皮下NC膜免疫的方法免疫小鼠 ,并进行细胞融合、克隆化制备抗N5 1(L6 )C4 6mAb ,用ELISA法初步鉴定其特异性位点。结果 :获得了高表达的N5 1(L6 )C4 6融合蛋白 ,并能与识别特异性空间构象的mAbNC 1反应。用该融合蛋白免疫小鼠后 ,获得了 6株抗N5 1(L6 )C4 6的mAb ,这 6株mAb均特异识别兔抗N36 (L6 )C34抗体捕获的融合蛋白 ,但不与N36或C34多肽片段反应。结论 :得到高效表达融合蛋白N5 1(L6 )C4 6 ,并呈现gp4 1核心结构空间构象。用此蛋白免疫小鼠得到 6株特异结合gp4
- 陈峥徐志凯黄庆生黎志东姜世勃
- 关键词：HIV-1GP41单克隆抗体
- 胃癌细胞多药耐药性的系列研究被引量：2
- 1996年
- 胃癌细胞多药耐药性的系列研究樊代明，蔡学君，李明峰，张学庸，任军，陈峥，周绍娟（西安第四军医大学西京医院消化内科７１００３２）化疗是胃癌的主要疗法之一，但其疗效还不理想。这主要与癌细胞对化疗药产生了多药耐药性（ｍｕｌｔｉｐｌｅｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎ...
- 樊代明蔡学君李明峰张学庸任军陈峥周绍娟
- 关键词：胃肿瘤耐药性耐药细胞药物疗法
- 免疫聚合酶链反应新技术的建立及其在消化道肿瘤血清诊断中的应用被引量：3
- 1996年
- 本研究报道了以聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）的建立及在检测非核酸物质─肿瘤相关抗原的应用。首先制备了肿瘤单克隆抗体。重组ＤＮＡ联合体，（ＭＧ或ＭＣ－ＰＸＪ１９）以此将抗原抗体反应的特异性同ＰＣＲ技术的高敏感性相结合，建立了免疫聚合酶链反应技术（免疫ＰＣＲ技术），胃癌卑抗（ＭＧ系列）及结肠癌单抗（ＭＣ系列）均为本室制备。基础研究中以该技术检测胃印戒细胞癌株ＫＡＴＯⅢ上肿瘤相关抗原，并与ＥＬＩＳＡ法比较其敏感性，结果表明，ＫＡＴＯⅢ细胞数目在２０个时即可出现阳性结果，敏感性较ＥＬＩＳＡ法高出１０倍。若以０．２５％戊二醛固定相同数量（２×１０６／ｍｌ）ＫＡＴＯⅢ细胞后加入ＭＧ－ＰＸＪ１９嵌合体及单独ＭＧ分别以免疫ＰＣＲ及ＥＬＩＳＡ法进行检测，免疫ＰＣＲ检测结果呈阳性所需ＭＧ－ＰＸＪ１９为３．８×１０－１４ｍｏｌ，而ＥＬＩＳＡ法为３．０×１０－１１ｍｏｌ。临床研究中以该技术分别检测了４１６例胃癌、４６例结肠癌患者，其血清诊断阳性率分别为８３．３％及７２．９％，明显高于其它检测方法。将ＰＣＲ扩增产物进行定量研究表明，胃癌伴发转移者明显高于不伴有转移及早期癌肿患者。此外该方法还可用于高危人群普查，胃癌术后监测等。总之，免疫?
- 樊代明任军张学庸周绍娟杨安钢陈峥陈希陶
- 关键词：消化道肿瘤血清诊断聚合酶链反应
- 结肠癌特异性新抗原MC3-Ag的分离与鉴定
- 目的分离及鉴定结肠癌特异性抗原 MC3-Ag。方法复苏我所制备的 MC3杂交瘤细胞,Balb/c 小鼠腹腔接种,得到 MC3单抗;进行 MC3单抗的免疫组化及细胞化学研究,Western Blot 检测在结肠癌组织及结肠...
- 卢瑗瑗王新刘震雄陈峥靳斌翟惠虹张发明郭学刚樊代明
- 文献传递
- 一种灵敏简便的酶联免疫吸附测定法检测胃癌血清MG7抗原被引量：11
- 2016年
- 目的为寻求一种高敏感性和高特异性的胃癌早期诊断方法，应用ELISA法检测胃癌患者的血清MG7抗原。方法用新建的ELISA法检测116例胃癌术前患者、63例胃癌术后患者、41例胃癌前病变患者、37例胃癌前疾病患者、50名健康者和281例其他肿瘤患者的血清MG7抗原。胃癌、胃癌前病变和胃癌前疾病的组织标本行MG7抗原免疫组织化学检测。采用卡方检验比较两种检测方法的阳性率。结果ELISA法检测MG7抗原的阳性率，在胃癌术前为83．6％（97／116），肺癌为45．2％（28／62），直肠癌为45．6％（20／44）、结肠癌为17．6％（12／68）、乳腺癌为14．2％（6／42）、胃癌术后为47．6％（30／63）、胃癌前病变为19．5％（8／41）、胃癌前疾病为5．4％（2／37）、健康人群为0。该ELISA法的敏感度（83．6％）与免疫组织化学法（94．0％）相似（P〉0．05）。EI。ISA法的假阳性率（12．8％）低于免疫组织化学法（51．3％）（X^2=26．491，P〈0．01）。不同临床分期胃癌MG7抗原的表达差异均有统计学意义（X^2=15．564，P〈0．01）。结论新建EI。ISA法可能成为胃癌高危人群非侵入的筛选方法。
- 靳斌王新靳雁陈峥吴开春樊代明
- 关键词：酶联免疫吸附测定胃肿瘤MG7抗原
- 胃癌相关抗原MG7—Ag免疫PCR检测系统有关影响因素的分析被引量：1
- 2000年
- 目的：应用免疫PCR技术检测胃癌相关抗原MG7－Ag时，对影响该系统的相关因素进行分析比较。方法 以ELISA法与免疫PCR同时检测胃癌抗原MGAg，以比较这两种方法检出抗原的敏感性和特异性。同时检测抗体浓度、反应时间、链亲和素的浓度，以及DNA拷贝数对免疫PCR系统的影响。结果 免疫PCR法检出抗原的敏感性远远高于ELISA法，显著提高了胃癌患者外周血中MGAg抗原的检出率。与ELISA法相比较，相应的抗体浓度、反应时间、链亲和素的浓度不会导致非特异性条带的出现。同时确定DNA的最适拷贝数为10^-3ng，即对系统非特异性常规ELISA法，特异性较好，可成为检测患者外周血中肿瘤抗原的有效手段。
- 陈峥任军等
- 关键词：免疫-PCR胃癌相关抗原单克隆抗体
