盛莉莉
- 作品数：10 被引量：53H指数：3
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- GP方案对比GT方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效和安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:对比吉西他滨联合顺铂(GP)或紫杉醇(GT)一线治疗转移性三阴性乳腺癌(triplenegative breast cancer,TNBC)的疗效和安全性。方法:收集67例既往接受过蒽环类和/或紫杉类药物治疗后出现转移的三阴性乳腺癌患者,分入GP组和GT组,其中GP组35例,吉西他滨(Gemcitabine,GEM)1 000 mg/m^2,第1、8天,顺铂(Cisplatin,DDP)25 mg/m^2,静脉滴注,第1~3天,21d为一周期;GT组32例,吉西他滨1 000 mg/m^2,第1、8天,紫杉醇(Paclitaxel,PTX)175 mg/m2,每21 d为一周期。化疗过程中注意观察毒副反应,根据毒副反应的程度调整药物用量。每两周期评价疗效。结果:66例患者可评价疗效,GP组CR4例(11.43%),PR 16例(45.71%),SD 6例(17.14%),PD 9例(25.71%),ORR 57.14%,DCR 74.28%,中位PFS 7.4个月,中位OS 18.6个月;GT组CR 2例(6.45%),PR 11例(35.48%),SD 6例(19.35%),PD 12例(38.71%),ORR 41.94%,DCR 61.29%,PFS 6.1个月,OS 16.5个月。两组间ORR、DCR、OS差异无统计学意义(P>0.05),GP组PFS明显优于GT组(P<0.05);两组患者中转移部位为软组织者疗效明显优于转移部位为内脏器官者(P<0.01),ECOG评分较好者疗效优于ECOG评分较差者(P<0.05)。常见的毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,GP组的血小板下降的发生率、血红蛋白减少及恶心呕吐的发生率均高于GT组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);GT组的脱发发生率明显高于GP组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:GP方案和GT方案一线治疗转移性乳腺癌疗效确定,毒副作用可耐受,GP可能为一线治疗转移性TNBC的一个较优的选择。
- 盛莉莉朱益平
- 关键词：吉西他滨
- DP与IP方案二线治疗进展期胃癌临床观察被引量：7
- 2016年
- 目的进展期胃癌（advancedgastriccancer，AGc）的一线化疗方案主要以氟尿嘧啶类及顺铂为基础，一旦出现肿瘤进展，二线治疗疗效欠佳。本研究主要观察多西他赛联合顺铂（DP）以及伊立替康联合顺铂（IP）二线治疗AGC的有效性和安全性。方法回顾性分析2011-01—012014—01-31入住于皖南医学院弋矶山医院肿瘤内科的94例既往接受以氟尿嘧啶类药物为基础的-线化疗方案治疗失败的AGC患者，分为DP和IP组。DP组51例，多西他赛（docetax-el，TXT）35mg／m2，静脉滴入，d1、d8；顺铂（cisplatin，DDP）20mg／m2，静脉滴入，d1～d4；21d为1个周期。IP组43例，伊立替康（irinotecan，CPT—11）65mg／m2，静脉滴入，d1、d8；DDP20mg，／m2，静脉滴入，d1～d4；21d为1个周期。化疗过程中注意观察不良反应，根据不良反应的程度调整药物用量。每2个周期评价疗效。结果94例患者均可评价疗效。DP组完全缓解（completeresponse，CR）1例（1．96％），部分缓解（partialresponse，PR）13例（25．49％），稳定（stabledis—ease，SD）15例（29．41％），进展（progressivedisease，PD）22例（43．14％），客观有效率（objectiveresponserate，ORR）为27．45％，疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）为56．86％，中位无进展生存时间（medianprogression-freesurvival，mPFS）5．1个月，中位总生存时间（medianoverallsurvival，mOS）8．4个月。IP组PR9例（20．93％），SD13例（30．23％），PD21例（48．84％），ORR为20．93％，DCR为51．16％，mPFS4．5个月，mOS7．6个月。2组间0RR（x2=0．063，P=0．467）、DCR（x2=0．305，P=0．581）、mPFS（x=20．320，P=0．571）和mOS（x2=0．436，P=0．509）均差异无统计学意义；2组间临床分期较早者疗效明显优于临床分期较晚者，P=0．009；ECOG评分较好者疗效明显优于ECOG评分较差者，P=0．009。常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠�
- 朱益平盛莉莉王潞
- 关键词：进展期胃癌多西他赛伊立替康顺铂
- CBL教学模式在诊断学实践教学中的效果观察被引量：2
- 2017年
- 目的 CBL教学模式在诊断学实践教学中的效果。方法选取我校2014级临床医学专业100名学生为研究对象,分为观察组和对照组,每组各50人,观察组采用CBL的教学模式来完成诊断学实践教学任务,而对照组则采用传统的教学模式来完成教学任务,比较两个组学生在期末考试的成绩和对教学的满意度。结果观察组的学习成绩明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,对教学满意度上观察组也明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在诊断学实践教学中采用CBL的教学模式,可以更好的促进学生的思考能力,增强学生的学习积极性,值得在教学过程中进一步推广。
- 朱益平盛莉莉
- 关键词：PBLCBL诊断学
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究吉西他滨（GEM）、顺铂（DDP）二药联合（GP方案）化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的客观疗效和毒副反应。方法GEM1000mg／m^2，第1、8天，DDP75mg／m^2，总剂量分为3d使用，第1—3天，21d为1周期。按WHO标准评价疗效，采用美国国立癌症研究中心（NCI）CTC标准评价毒副反应，同时评估临床受益（CBR）率。结果46例均可评价疗效，其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）21例，有效率（RR）47．8％，中位生存期103个月，CBR78．3％。毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐等。结论GP方案治疗晚期NSCLC疗效较高，毒副反应可耐受。
- 赵文英盛莉莉吉兆宁
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- NX方案和GP方案治疗蒽环类及紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌的临床疗效分析被引量：2
- 2013年
- 目的:观察长春瑞滨联合卡培他滨(NX)以及吉西他滨联合顺铂(GP)两种方案用于蒽环类和紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌的有效性和安全性。方法:41例蒽环类和紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者分入NX组和GP组,其中NX组18例,长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)25mg/m2,第1天和第8天,卡培他滨(Capecit-abine,Xeloda)2000mg/m2,分两次口服,第1～14天,每21天为一周期;GP组23例,吉西他滨(Gemcitabine,GEM)1000mg/m2第1天和第8天,顺铂(Cisplatin,DDP)20mg/m2,静脉滴注,第2～5天,21天为一周期。化疗过程中注意观察不良反应,根据不良反应的程度调整药物用量。每两周期评价疗效。结果:41例患者均可评价疗效,NX组CR1例(5.5%),PR 9例(50%),SD 4例(22.2%),PD4例(22.2%),RR 55.5%,TTP6.3个月;GP组CR 2例(8.9%),PR 11例(47.8%),SD 5例(21.7%),PD 5例(21.7%),RR 56.5%,TTP 6.5个月。两组间RR及TTP差异无统计学意义(P>0.05);常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合症、静脉炎等。GP组的血小板下降发生率及消化道反应发生率高于NX组,差异有统计学意义(P<0.05),NX组的手足综合症发生率明显高于GP组,差异有明显统计学意义(P<0.01)。结论:NX方案和GP方案用于蒽环类及紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效确切,其血液学和非血液学毒性能够耐受。
- 朱益平盛莉莉王路吉兆宁
- 关键词：转移性乳腺癌
- 奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的临床观察被引量：14
- 2014年
- 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 52例进展期胃癌患者分入XELOX组和SOX组,其中XELOX组25例,奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)130 mg/m2,第1天,卡培他滨(Capecitabine,Xeloda)1 000 mg/m2,口服,每天两次,第1~14天,每21天为一周期;SOX组27例,奥沙利铂130 mg/m2,第1天,S-1 40 mg/m2,口服,每天两次,第1~14天,每21天为一周期。根据不良反应的程度调整药物用量。每两周期评价疗效。结果52例患者均可评价疗效,XELOX组CR 0例(0),PR 13例(52.0%),SD 7例(28.0%),PD 5例(20.0%),RR 52.0%,PFS 6.9月,OS 12.1月;SOX组CR 1例(3.7%),PR 12例(44.4%),SD 8例(29.6%),PD 6例(22.2%),RR 48.1%,PFS 7.2月,OS 11.2月。两组间RR、PFS、OS差异无统计学意义(P>0.05);两组间临床分期Ⅲ期者疗效明显优于Ⅳ期者(P<0.01);常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、口腔黏膜炎、手足综合征、神经毒性。XELOX组的手足综合征发生率明显高于SOX组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 XELOX方案和SOX方案治疗进展期胃癌疗效相当,不良反应轻,患者可耐受。
- 朱益平盛莉莉王潞吉兆宁
- 关键词：进展期胃癌卡培他滨奥沙利铂
- 黄芩素的抗肿瘤作用及机制的研究进展被引量：23
- 2009年
- 黄芩作为清热类中药广泛应用于临床,近年来国内外研究表明,黄芩中黄酮成分黄芩素,通过调节花生四烯酸系统的代谢,诱导肿瘤细胞周期停滞,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤新生血管生成,抗肿瘤侵袭和转移,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性等机制发挥其抗肿瘤作用。本文对黄芩素抗肿瘤作用的研究现状及机制作一综述,为临床的进一步应用提供理论基础。
- 毛捷徐善水盛莉莉王宣之
- 关键词：黄芩素抗肿瘤
- BAG-1和MMP-9在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及意义被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨BAG-1和MMP-9蛋白在非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中的表达及其临床意义。方法:选取皖南医学院附属弋矶山医院2005～2007年未经治疗的NHL组织标本40例,反应性淋巴结增生11例作为对照组,采用免疫组化SP法检测BAG-1及MMP-9的表达,并探讨BAG-1和MMP-9的表达与NHL的分期及预后的关系。结果:BAG-1在NHL组织中表达率为66.41%,对照组表达率为18.18%(P<0.05)。MMP-9在NHL组织中表达率为75.21%,对照组表达率为27.27%(P<0.05)。BAG-1在Ⅰ+Ⅱ期NHL患者组织中表达率为25%,Ⅲ+Ⅳ期NHL患者组织中表达率为85.71%(P<0.05);MMP-9在Ⅰ+Ⅱ期NHL患者组织中表达率为41.67%,Ⅲ+Ⅳ期NHL患者组织中表达率为92.56%(P<0.05)。结论:BAG-1和MMP-9在NHL中高表达,且BAG-1和MMP-9的表达与NHL的临床分期有关,提示BAG-1和MMP-9可能作为判断NHL预后的生物学指标。
- 盛莉莉杨志敏吉兆宁
- 关键词：BAG-1MMP-9非霍奇金淋巴瘤
- 线上线下混合式教学模式在肿瘤教学中的应用——以皖南医学院“肿瘤学概论”为例
- 2023年
- 目的 以“肿瘤学概论”为例,探究线上线下混合式教学模式在肿瘤教学中的应用效果。方法 选择本校2018级临床医学本科学生90名作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组各45名。观察组采用线上线下混合式教学法,对照组采用传统教学法。比较两组学生2个月及4个月的考试成绩以及学生对教学的满意度评价。结果 观察组学生2个月和4个月时进行的考试分别为(83.69±6.53)分和(85.16±6.57)分,优于对照组的(79.51±6.64)分和(80.09±6.92)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组2个月及4个月时对教学满意度评分分别为(44.09±4.04)分和(43.91±4.52)分,高于对照组的(40.58±4.36)分和(40.33±4.07)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 应用“线上线下混合式”联合课程可明显提高肿瘤教学的质量与效果。
- 盛莉莉何杨蔡娟赵维东朱益平
- 关键词：教学肿瘤学
- 黄芩素对星形细胞瘤SHG-44细胞增殖、侵袭迁移的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:观察黄芩素干预人星形细胞瘤SHG-44细胞株后,肿瘤细胞形态、增殖、凋亡、细胞周期以及运动侵袭能力的变化。方法:以体外培养的人星形细胞瘤SHG-44细胞为研究对象,用黄芩素干预后,显微镜观察细胞形态变化,MTT法观察细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,侵袭小室实验观察细胞侵袭力改变。结果:黄芩素对SHG-44细胞增殖的抑制作用随时间的延长和药物浓度的增加,抑制作用逐渐增强,有明显的时间和剂量依赖性;随黄芩素浓度增加,凋亡率增高,差异有统计学意义(P<0.05);黄芩素将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期,与对照组比较S期细胞减少近18%,差异有统计学意义(P<0.05);侵袭小室实验表明随着黄芩素干预浓度增加,SHG-44细胞48h后穿过人工基底膜的细胞数量明显更少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芩素能显著抑制SHG-44细胞的增殖、侵袭及迁移,提示黄芩素对星形细胞瘤治疗具有潜在应用价值。
- 毛捷盛莉莉徐善水王宣之
- 关键词：黄芩素SHG-44细胞细胞增殖细胞周期
