伴单克隆B淋巴细胞和单克隆浆细胞增殖的AITL 1例 2024年 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)是一种预后较差的侵袭性淋巴瘤。本文报道1例伴单克隆B淋巴细胞和单克隆浆细胞增殖AITL患者的诊疗经过,以提高对AITL的认识及诊疗水平,从而减少漏诊和误诊。 徐腾飞 刘金立 朱永村关键词:血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 以凝血功能异常为首发表现的朗格汉斯细胞肉瘤1例 2023年 朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)是一种较少见的恶性肿瘤,且预后较差,现通过回顾性分析我院收治的1例以凝血功能异常为首发表现的LCS患者的临床资料,并复习相关文献,以提高对LCS的认知。 刘金立 徐建利 徐腾飞 张玉杰 辛晓文关键词:凝血功能 CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+)T细胞大颗粒淋巴细胞白血病合并纯红细胞再生障碍性贫血1例并文献复习 2023年 本文回顾性分析2021年3月山东大学附属威海市立医院收治的1例CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+)T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocyte leukemia,T-LGLL)合并纯红细胞再生障碍性贫血(Pure red cell aplasia,PRCA)患者的临床资料,并复习相关文献,以提高对CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+)T-LGLL合并PRCA的认知,从而减少临床中的误诊及漏诊。 刘金立 张玉杰 徐腾飞关键词:大颗粒淋巴细胞白血病 纯红细胞再生障碍性贫血 文献复习 急性未分化白血病2例临床分析并文献复习 2023年 目的探讨急性未分化白血病(AUL)的临床特点、诊断与治疗方法,并进行相关文献复习。方法选择2020年8月24日、2021年7月20日威海市立医院收治的2例AUL患者为研究对象。根据2例患者入院时间,将其依次编号为患者1、2。患者1~2均为男性,年龄分别为62、76岁。采用回顾性分析方法,收集其临床病例资料,包括临床特征及外周血常规、生化、凝血、骨髓细胞形态学、骨髓细胞免疫分型检查结果,诊断、治疗及预后。根据患者1~2临床症状及实验室检查结果,对其进行诊断及治疗。对患者1~2的随访分别截至2020年10月31日与2021年9月30日。本研究以"急性未分化白血病""系列不明急性白血病""急性髓细胞白血病""急性髓细胞白血病微分化型""acute undifferentiated leukemia""acute leukemia of ambiguous lineage""acute myeloid leukemia""acute myeloid leukemia with minimal differentiation""AUL""ALAL""AML"为中、英文关键词,检索中国知网数据库、万方数据知识服务平台和PubMed数据库中AUL相关文献,总结与本研究患者1~2相关的诊疗资料。文献检索时间为上述数据库建库至2022年8月30日。本研究获得威海市立医院伦理委员会审批(批准文号:2023042),并与患者签署临床研究知情同意书。结果①患者1因"乏力2个月,发热2 d,伴胸闷、憋气1 d"入本院治疗,患者1既往有"2型糖尿病"病史;曾于当地医院就诊,疗效不佳,遂转入本院进一步治疗。患者2因"发现颈部右侧肿物10+d"入本院治疗,同时右侧颈部疼痛,转颈吞咽时加重,伴发热,偶有胸闷、憋气,伴咳嗽;无其他疾病史和家族史。②入院后,患者1相关检查结果示,白细胞计数(WBC)为108.34×10^(9)/L,红细胞计数为2.86×10^(12)/L,血红蛋白(Hb)值为92 g/L,血小板计数为7×10^(9)/L;B型钠尿肽前体、降钙素原、C反应蛋白水平进行性升高;骨髓细胞形态学检查结果示,原始细胞比例为97.00%;骨髓细胞免疫分型� 徐腾飞 高胜海 刘金立 王晓毅复合型双克隆B细胞淋巴瘤1例并文献复习 2022年 目的提高对复合型双克隆B细胞淋巴瘤诊断与治疗的认识。方法回顾性分析威海市立医院2021年7月收治的1例复合型双克隆B细胞淋巴瘤患者的临床资料、实验室及影像学检查结果、病理及分子生物学检查结果,并复习相关文献。结果患者为69岁男性,发病时流式细胞术检测到两群单克隆B细胞,结合临床特征及实验室检查结果诊断为复合型双克隆B细胞淋巴瘤。予R-COP(利妥昔单抗、环磷酰胺、长春地辛、泼尼松)方案治疗,患者病情得到一定程度缓解。结论复合型双克隆B细胞淋巴瘤较少见,诊断需综合分析,最佳治疗方法目前尚不清楚。 徐腾飞 刘金立 孙伟 高胜海 王毅力TCL1和CD52双阴性T细胞幼淋巴细胞白血病1例并文献复习 2022年 目的提高对T细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)诊疗的认识。方法回顾性分析2020年12月威海市立医院收治的1例T-PLL患者的临床症状、实验室检查及影像学检查结果,并复习相关文献。结果患者,男性,43岁,发病时骨髓流式细胞术检测免疫表型TCL1、CD52均为阴性,结合临床特征及多项实验室检查结果,诊断为T-PLL。予西达本胺联合苯达莫司汀、依托泊苷方案治疗,迅速获得缓解。累及皮肤和睾丸后,化疗方案未改变,加用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗后获得缓解。结论TCL1和CD52双阴性T-PLL较少见,诊断需要进行综合分析;造血干细胞移植可能对少数患者有效。 刘金立 徐腾飞 孙伟 高胜海 王毅力关键词:CD52 EB病毒感染肝功能异常与外周血淋巴细胞亚群相关性 被引量:1 2019年 目的:探究EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)感染后患者肝功能变化状态与外周血淋巴细胞分化抗原之间的关系,从而为临床提供一定的诊疗依据.方法:回顾性收集EBV感染患者临床和实验室资料,利用流式细胞仪检测EBV感染肝功能正常组和异常组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD19^+、CD22^+、NK细胞表达率并进行比较分析.结果:81例EBV感染患者中,发生肝功能异常者38例,未发生肝功能异常者43例.肝功能异常组和正常组CD19^+细胞(t=1.166,P=0.603)、CD22^+细胞(t=0.724,P=0.928)、NK细胞(t=0.789,P=0.385)指标差异均无统计学意义;CD3^+细胞(t=1.265,P=0.036)、CD4^+细胞(t=3.789,P=0.028)、CD8^+细胞(t=2.762,P=0.012)、CD4^+/CD8^+(t=2.998,P=0.008)指标差异均有统计学意义.结论:EBV感染患者发生肝功能异常的原因之一可能为调节性淋巴细胞亚群免疫功能紊乱. 徐腾飞 刘金立关键词:EB病毒 肝功能 淋巴细胞