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LncRNA CCAT1靶向miR-218-5p影响人卵巢癌细胞株SKOV3增殖、侵袭与迁移的作用探讨: 2023年; 目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)靶向微小核糖核酸-218-5p(miR-218-5p)影响人卵巢癌细胞株SKOV3增殖、侵袭与迁移的作用。方法取人卵巢癌细胞株SKOV3培养,采用脂质体转染法分别将si-CCAT1、pcDNA-CCAT1、CCAT1-NC、miR-218-5p inhibitor、miR-218-5p mimic、miR-NC转染至上述细胞,记为CCAT1下调组、CCAT1上调组、CCAT1对照组、miR-218-5p下调组、miR-218-5p上调组、miR对照组,另取未转染细胞设为空白组,每组6个复孔。细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞增殖;Transwell试验检测细胞侵袭和迁移;反转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中CCAT1、miR-218-5p表达及c-myc、E-钙黏素(E-cadherin)、基质金蛋白酶9(MMP-9)信使核糖核酸(mRNA)表达;蛋白质免疫印迹法(WB)检测细胞中c-myc、E-cadherin和MMP-9蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA CCAT1与miR-218-5p调控关系。结果与空白组和CCAT1对照组比,CCAT1下调组细胞增殖、侵袭和迁移能力降低,CCAT1上调组细胞增殖、侵袭和迁移能力升高(P<0.05);与空白组和miR对照组比,miR-218-5p下调组细胞增殖、侵袭和迁移能力升高,miR-218-5p上调组细胞增殖、侵袭和迁移能力降低(P<0.05)。与空白组和CCAT1对照组比,CCAT1下调组CCAT1表达、c-myc、MMP-9 mRNA及蛋白表达降低,miR-218-5p表达和E-cadherin mRNA及蛋白表达升高,CCAT1上调组CCAT1表达、c-myc、MMP-9mRNA及蛋白表达升高,miR-218-5p表达和E-cadherin mRNA及蛋白表达降低(P<0.05);与空白组和miR对照组比,miR-218-5p下调组CCAT1表达、c-myc、MMP-9 mRNA及蛋白表达升高,miR-218-5p表达和E-cadherin mRNA及蛋白表达降低,miR-218-5p上调组CCAT1表达、c-myc、MMP-9 mRNA及蛋白表达降低,miR-218-5p表达和E-cadherin mRNA及蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果证实CCAT1靶向调控miR-218-5p。结论CCAT1可提高人卵巢癌细胞株SKOV3的增殖、侵袭与迁移能力,促�; 宋玉芳张前刘英杰刘芳; 关键词：卵巢癌

炎症生化指标与宫颈癌临床病理特征的关系探讨: 2023年; 目的探讨炎症生化指标与宫颈癌临床病理特征之间的关系,辅助临床评估宫颈癌疾病进展与预后。方法选取2018年6月~2022年7月在华北理工大学附属医院及唐山市妇幼保健院行宫颈癌手术的216例患者为研究对象,记录术前1周内最近一次中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、糖类抗原125(CA125)结果,以宫颈癌病理类型、病理分期、分化程度、有无淋巴结转移分组,采用t检验和F检验分析以上生化指标与宫颈癌临床病理特征之间的相关性。结果上述指标在不同病理类型分组中差异均无统计学意义(P>0.05);NLR、PLR、CRP、D-D、FIB、CA125在宫颈癌不同病理分期(I-III期)、有无淋巴转移的患者中差异均有统计学意义(P<0.05);NLR、D-D、FIB、CA125在不同分化程度(高、中、低)患者中比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NLR、PLR、CRP、D-D、FIB、CA125与宫颈癌临床病理特征具有一定相关性,可作为辅助临床评估宫颈癌疾病进展与预后的重要指标。; 李伟兰刘芳; 关键词：宫颈癌病理类型分化程度

miR-425-5p调节PTEN/PI3K/AKT轴对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响: 2023年; 该文探究微小RNA-425-5p(miR-425-5p)调节磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolog,PTEN)/磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)轴对卵巢癌(ovarian cancer,OC)细胞顺铂(cisplatin,DDP)敏感性的影响。将人OC耐药细胞A2780/DDP随机分为DDP组、DDP+miR-425-5p抑制剂(inhibitor)组、DDP+阴性对照(NC)inhibitor组、DDP+miR-425-5p inhibitor+过氧钒(PIC,PTEN抑制剂)组,另设A2780细胞为对照组(Control组)。CCK-8法检测各组细胞的增殖能力。细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力。Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。流式细胞术测定各组细胞的凋亡率。荧光实时定量PCR法测定各组细胞中miR-425-5p以及PTEN、PI3K和AKT mRNA的表达情况。Western blot法测定各组细胞中PTEN/PI3K/AKT轴相关蛋白的表达情况。双荧光素酶报告基因实验检测miR-425-5p与PTEN的靶向关系。结果显示,与Control组相比,DDP组细胞增殖能力(48 h、72 h)、迁移率、细胞侵袭数目显著上升(P<0.05),细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。与DDP组相比,DDP+miR-425-5p inhibitor组细胞增殖能力(48 h、72 h)、迁移率、细胞侵袭数目以及miR-425-5p表达水平、PI3K和AKT的mRNA表达水平和蛋白磷酸化水平显著下降(P<0.05),细胞凋亡率、PTEN mRNA和蛋白表达量显著提高(P<0.05)。PIC可显著减弱miR-425-5p敲低对A2780细胞DDP敏感性的影响(P<0.05)。miR-425-5p与PTEN存在靶向关系。下调miR-425-5p可能通过激活PTEN/PI3K/AKT通路,增加OC细胞对DDP的敏感性。; 宋玉芳张前刘英杰刘芳; 关键词：卵巢癌顺铂敏感性

间皮素mRNA、KISS1 mRNA在上皮性卵巢癌中的表达变化及与预后的相关性分析被引量：5: 2020年; 目的:探讨间皮素mRNA(MESO mRNA)、KISS1 mRNA在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及与预后的相关性。方法:选取2017年1月至2019年1月河北省唐山市妇幼保健院52例EOC患者作为观察组,另选取52例同期健康体检者作为对照组,对比两组血MESO mRNA、KISS1 mRNA表达水平;分析MESO mRNA、KISS1 mRNA水平与EOC的关系;分析EOC患者MESO mRNA、KISS1 mRNA水平与临床病理学特征的相关性;对EOC患者随访1年,对比不同预后患者MESO mRNA、KISS1 mRNA的表达情况。结果:观察组血MESO mRNA、KISS1 mRNA水平高于对照组(1.41±0.40比1.41±0.40、0.73±0.08比0.54±0.07),差异有统计学意义(P<0.01)。MESO mRNA、KISS1 mRNA联合诊断EOC的曲线下面积(AUC)为0.892(95%CI 0.816~0.944),高于MESO mRNA、KISS1 mRNA单一诊断的AUC 0.798(95%CI 0.708~0.870)、0.812(95%CI 0.723~0.882)。血MESO mRNA水平与EOC患者病理类型、手术-病理分期、病理分级、肿瘤直径、淋巴结转移存在相关性(P<0.05);血KISS1 mRNA水平与EOC患者手术-病理分期、病理分级、肿瘤直径、淋巴结转移存在相关性(P<0.05)。死亡者血MESO mRNA水平高于生存者(1.52±0.17比1.38±0.15),血KISS1 mRNA水平低于生存者(0.69±0.07比0.74±0.06),差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,血MESO mRNA高表达者1年生存率低于低表达者,KISS1 mRNA高表达者1年生存率高于低表达者(P<0.05)。结论:EOC患者外周血MESO mRNA、KISS1 mRNA表达升高,但随病情进展MESO mRNA呈升高趋势,KISS1 mRNA呈降低趋势,二者异常表达可能参与EOC发生发展。; 闫凤洁宋玉芳李正伟张学辉刘芳; 关键词：卵巢肿瘤间皮素肿瘤抑制预后

止血带捆绑下子宫下段环形蝶式缝扎术在凶险性前置胎盘伴胎盘植入中的应用被引量：18: 2016年; 目的 :探讨止血带捆绑下子宫下段环形蝶式缝扎术在凶险性前置胎盘伴胎盘植入中的应用价值,以指导临床治疗疾病。方法：回顾性分析2010年6月~2015年6月我院收治的凶险性前置胎盘伴胎盘植入患者42例临床资料。其中剖宫产术中施行止血带捆绑下子宫下段环形蝶式缝扎术19例纳为观察组;术中常规处理胎盘23例纳为对照组。对比两组术中及产后24h总出血量、术后修正hb值、红细胞输注及子宫切除情况、术后情况。结果:观察组术中出血量、产后24h总出血量低于对照组,术后修正hb值高于对照组,平均红细胞输注量低于对照组,子宫切除率低于对照组。经统计学处理,上述差异有显著性意义。两组术后并发症出现率差异无显著性意义。结论 :止血带捆绑下子宫下段环形蝶式缝扎术对凶险性前置胎盘伴胎盘植入有良好的止血效果,可明显减少子宫切除率,值得推广。; 刘丽娟刘芳; 关键词：止血带胎盘植入

多药耐药基因表达与上皮性卵巢癌化疗耐药的相关性被引量：8: 2021年; 目的探讨上皮性卵巢癌患者中多药耐药基因(multi-drug resistance gene,MDR1)、DNA拓扑异构酶Ⅱα(DNA topoisomeraseⅡα,ToPoⅡα)、肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)、谷胱甘肽S转移酶π(glycerin S transferase-π,GST-π)的表达及其与化疗耐药性的关系。方法选取2018年1月至2020年1月河北省唐山市妇幼保健院收治的上皮性卵巢癌患者60例,均行手术治疗,手术过程中取病灶组织、癌旁组织(距离病灶≥3cm);上皮性卵巢癌患者手术后均进行4~8个疗程铂类化疗,参考WHO肿瘤疗效评价标准对患者化疗3周后进行评估。采用免疫组织化学法测定不同组织中MDR1、ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白阳性率和不同病理类型MDR1、ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白表达的差异;并对上皮性卵巢癌化疗耐药性与MDR1、ToPoⅡα、LRP、GST-π阳性率进行相关性分析。结果上皮性卵巢癌患者中病灶组织与癌旁组织MDR1阳性率差异无显著性(P>0.05);病灶组织中ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白阳性率高于癌旁组织(P<0.05);不同病理类型组织中MDR1、ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白表达差异无显著性(P>0.05);60例上皮性卵巢癌患者均完成铂类化疗药物治疗,23例(38.33%)发生耐药,化疗耐药与化疗敏感患者MDR1蛋白阳性率差异无显著性(P>0.05);化疗耐药患者ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白阳性率高于化疗敏感患者(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示上皮性卵巢癌患者化疗药物耐药性与MDR1无相关性(P>0.05),与ToPoⅡα、LRP、GST-π蛋白呈正相关(P<0.05)。结论MDR1在上皮性卵巢癌患者中呈低表达,而ToPoⅡα、LRP、GST-π在上皮性卵巢癌患者中呈高表达,与化疗耐药性存在相关性,能指导临床治疗。; 刘芳宋玉芳张学辉李小华闫凤洁; 关键词：多药耐药基因肺耐药蛋白上皮性卵巢癌化疗耐药

多药耐药基因1、DNA拓扑异构酶Ⅱ、第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因、凋亡抑制基因对上皮性卵巢癌患者化疗效果及预后的预测价值被引量：5: 2021年; 目的探讨多药耐药基因1(multidrug resistance gene-1,MDR1)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(DNA topoisomeraseⅡ,TOPOⅡ)、第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、凋亡抑制基因(inhibitors of apoptosis proteins,Livin)对上皮性卵巢癌患者化疗效果和预后的预测价值。方法选取2018年5月至2019年9月在河北省唐山市妇幼保健院进行卵巢癌全面分期手术后的上皮性卵巢癌患者78例,均采用FOLFOX方案进行化疗,2个疗程后有效者继续用FOLFOX化疗方案,无效者改用FOLFIRI化疗方案。采用免疫组织化学法检测MDR1、TOPOⅡ、PTEN、Livin的表达,观察其与上皮性卵巢癌患者化疗效果及预后的关系。结果78例患者中,MDR1阴性9例,阳性69例;TOPOⅡ阴性3例,阳性75例;PTEN阴性62例,阳性16例;Livin阴性34例,阳性44例。Spearman相关性分析显示,TOPOⅡ与MDR1的表达呈正相关(r=0.345,P=0.002),Livin与MDR1、PTEN的表达均呈正相关(r=0.411、0.383,P=0.000、0.001),其余各指标的表达无显著相关性(P>0.05)。MDR1、TOPOⅡ、Livin阳性患者化疗有效率高于阴性患者,PTEN阴性患者化疗有效率高于阳性患者,差异均有显著性(P<0.05)。有62例化疗敏感患者,16例耐药患者。MDR1、TOPOⅡ、PTEN、Livin在化疗敏感及化疗耐药患者中的阳性表达率差异无显著性(P>0.05)。Cox回归生存分析结果显示,MDR1、TOPOⅡ、PTEN、Livin表达情况及病理分期、治疗方案是影响上皮性卵巢癌患者总生存期和无病生存期的独立因素(P<0.05)。结论MDR1、TOPOⅡ、PTEN、Livin在上皮性卵巢癌发生发展过程中起协同或拮抗作用,可作为预测其化疗效果和预后的指标。; 刘芳李正伟杨利华王雪梅宋玉芳; 关键词：上皮性卵巢癌耐药相关基因预后

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刘芳

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