张义明
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科技计划项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 肥大细胞对重组口蹄疫病毒VP1-VP4应答的蛋白质表达谱检测被引量：3
- 2016年
- 为揭示肥大细胞抗口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白的天然免疫作用,以重组口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白刺激小鼠腹腔肥大细胞(Peritoneal mast cells,PMCs),用高通量ELISA芯片检测PMCs的蛋白质表达谱。结果显示,VP1-VP4蛋白刺激的PMCs(VP1-VP4组)表达CCL19、L-selectin、CCL17和TNF-α的水平极显著低于对照组(PMCs)(P<0.001),而VP1-VP4蛋白刺激经甘露糖受体(Mannose receptor,MR)抑制剂预处理的PMCs(MR组)表达CCL19、IL-15、IL-9、G-CSF和Galectin-1的水平则极显著高于对照组(P<0.01),IL-10表达水平也有显著升高(P<0.05)。MR组与VP1-VP4组相比,PMCs表达IL-10、IL-17、CCL20、IL-15、IL-9、L-selectin、CCL17、TNF-α和CCL19的水平极显著升高(P<0.01),CCL21和G-CSF的表达也显著高于VP1-VP4组(P<0.05)。生物信息学差异表达分析结果显示,与对照组相比,VP1-VP4组PMCs表达的L-selectin和CCL17为下调性差异表达蛋白(Log2(ratio)≤–1)。MR组与VP1-VP4相比,PMCs表达的CCL20、CCL19、L-selectin和IL-15为上调性差异表达蛋白(Log_2(ratio)≥1)。这表明,PMCs可自发分泌CCL19、L-selectin、CCL17和TNF-α,而VP1-VP4则对PMCs的天然免疫功能具有抑制作用。由于阻断MR后PMCs的蛋白质表达水平显著升高,所以VP1-VP4对小鼠PMCs的免疫抑制作用可能是由MR介导的。
- 王燕张莎莎王蕾刘雪芳张恩李娜高云欢张义明李丽敏王家鑫
- 关键词：肥大细胞甘露糖受体口蹄疫病毒天然免疫
- 猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪A型轮状病毒多重RT-PCR方法的建立及其应用被引量：22
- 2016年
- 为了建立一种能够同时检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪A群轮状病毒(RVA)的敏感、特异的多重RT-PCR(mRT-PCR)方法,本试验分别针对PEDV和TGEV的N基因、RVA的VP7基因设计了4对引物(其中针对PEDV N基因的引物为内、外2对),结合mRT-PCR和PEDV的套式RT-PCR(nRTPCR),建立了检测PEDV、TGEV和RVA的mRT-PCR方法。mRT-PCR能够同时扩增出针对3种病毒的预期大小的目的核苷酸片段,与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒及猪圆环病毒2型等病毒无交叉反应;可以检测到PEDV、TGEV和RVA的最低核酸浓度分别为16.07、803.9和321.5μg/L。应用mRT-PCR检测了31份腹泻仔猪的血清、肛拭子或小肠组织,其中PEDV、TGEV与RVA的阳性率分别为61.29%、6.45%和25.81%,并检测到了PEDV与RVA或TGEV双重感染及PEDV、TGEV和RVA三重感染的样品。在检测临床样品时,mRT-PCR和单项RT-PCR检出PEDV、TGEV和RVA的符合率分别为96.77%、93.54%和93.54%。上述结果表明,mRTPCR能够快速鉴别检测PEDV、TGEV和RVA 3种病毒,PEDV是引起当前仔猪腹泻的主要病原。
- 李丽敏朱卫霞王晓波魏艳秋张鹤张义明宋勤叶
- 关键词：猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒
- 免疫学自主式实验技术训练模式的效果评价被引量：3
- 2017年
- 免疫学是生物医学领域的基础理论课,也是一门实践性很强的综合性应用学科,与其他课程关系紧密,并形成交叉,因此发展非常迅速。其实验技术的教学不仅有助于学生对免疫学理论的理解和掌握,而且也是培养学生临床技能与科研能力的主要途径,对人才的综合素质培养具有十分重要的作用）。
- 李丽敏张义明王家鑫
- 关键词：免疫学教学自主式基础理论课验证性实验
- 口蹄疫病毒样颗粒诱导的肥大细胞活化对IgG应答的影响
- 2021年
- 为研究口蹄疫病毒样颗粒(foot-and-mouth disease virus-like particles,FMDV VLP)诱导的肥大细胞(mast cells,MCs)脱颗粒对IgG应答的影响,用FMDV VLP免疫小鼠(VLP组),同时设置PBS对照组,首次免疫后14 d进行加强免疫,分别在14 dpi(days post immunization)和28 dpi,取2组小鼠皮肤、颌下淋巴结、脾脏与颌下腺,用恒温冷冻切片机制备冰冻切片,经甲苯胺蓝染色观察MCs脱颗粒现象;采用ELISA检测小鼠血清中TNF-α和IL-10以及FMDV特异性IgG抗体的水平。结果显示,FMDV-VLP可在体内诱导小鼠MCs脱颗粒,14 dpi时VLP组主要是皮肤表皮内的MCs脱颗粒和淋巴结中被膜下窦的MCs脱颗粒;28 dpi时,VLP组主要是皮下组织中的MCs和淋巴结深层髓质的MCs脱颗粒。14 dpi VLP组小鼠皮肤(P<0.01)、淋巴结(P<0.01)和脾脏(P<0.05)中MCs活化数量分别显著高于14 dpi PBS组;而28 dpi VLP组小鼠皮肤(P<0.01)、淋巴结(P<0.01)、脾脏(P<0.01)与颌下腺(P<0.05)中MCs活化数量均显著高于28 dpi PBS组。VLP组小鼠血清中FMDV特异性IgG水平在14 dpi呈阴性,而在28 dpiIgG水平呈阳性。此外,在14 dpi和28 dpi,VLP组小鼠血清中TNF-α水平均显著高于PBS组(P<0.05),而血清中IL-10水平与PBS组相比均没有统计学差异。以上结果表明,FMDV VLP可以诱导小鼠皮肤、淋巴结、脾脏和颌下腺中的MCs活化,同时可以促进机体分泌TNF-α,提示MCs颗粒成分可能在VLP诱导小鼠产生IgG免疫应答过程中发挥了某种促进作用。本研究为FMDV疫苗新型佐剂的研发及免疫应答机制研究提供了理论基础。
- 刘佳欢崔川张俊娟韩伟建张义明李丽敏王家鑫
- 关键词：肥大细胞细胞因子IGG
- 猪圆环病毒2型Cap蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
- 2015年
- 为了建立检测PCV-2抗体的间接ELISA方法,本研究以猪圆环病毒2型（PCV-2）重组Cap蛋白作为包被抗原,优化了反应条件及抗原、抗体工作浓度。结果显示,抗原最佳包被浓度为1μg/m L,待检血清的最佳稀释度为1∶80;最佳封闭液和抗体稀释液为含1%明胶、0.05%Tween-20的0.01 mol/L p H值7.4 PBS;当被检血清的OD450nm值≥0.3时为阳性,当OD值〈0.3时为阴性。该方法与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、猪流行性腹泻等病毒抗体无交叉反应,与免疫过氧化物酶单层试验的符合率为98.3%,批内与批间重复性试验的变异系数分别低于5%与8%。应用建立的方法检测了126份2013年采集的猪血清,PCV-2抗体阳性率为40%~100%,表明河北省的猪群中PCV-2感染率很高。
- 魏艳秋李丽敏孙泰然宋勤叶逯继成李潭清张义明
- 关键词：PCV-2重组CAP蛋白间接ELISA抗体
- 米非司酮对怀孕家兔子宫平滑肌收缩影响的观察
- 2002年
- 钟秀会李铁拴汪恩强李睿文靳红宫新城张义明
- 关键词：米非司酮子宫平滑肌收缩孕酮妊娠
- 妊娠过程中细胞凋亡的免疫调节作用
- 2002年
- 细胞凋亡是有机体在自身基因控制下的细胞有序死亡的方式。概述了当前关于正常妊娠和流产过程中细胞因子IFN、TNF、Ils、NO与细胞凋亡基因Bcl-2、Fas相互作用的研究情况 ,指出了妊娠过程中细胞凋亡的生物学意义 。
- 宫新城杨翠华钟秀会张义明
- 关键词：细胞凋亡妊娠免疫
