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唐媛媛

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇小鼠
  • 2篇男性不育
  • 2篇不育
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠期
  • 1篇鼠模型
  • 1篇贫血
  • 1篇轻型
  • 1篇轻型地中海贫...
  • 1篇自身抗体
  • 1篇外周
  • 1篇微小RNA
  • 1篇吸烟
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体介导
  • 1篇小鼠模型
  • 1篇介导

机构

  • 4篇广西医科大学...

作者

  • 4篇唐媛媛
  • 3篇江莉
  • 1篇黄世扬
  • 1篇王素梅
  • 1篇杨芳
  • 1篇王星星
  • 1篇梁春晓
  • 1篇周洁

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国妇幼健康...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
南宁城区轻型地中海贫血孕妇甲状腺功能的变化被引量:3
2019年
目的探讨南宁城区轻型地中海贫血(地贫)孕妇甲状腺功能各项检测指标的变化。方法选取2017年7月至2018年7月在广西医科大学第一附属医院产科门诊建档进行产检并确诊为轻型地贫的孕妇238例为地贫组,选取同期健康孕妇448例为正常组。检测两组孕妇抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及孕早、中、晚期促甲状腺素(TSH)和游离甲状腺激素(FT4),并进行比较分析;比较两组甲状腺功能异常的患病率。结果两组孕妇TPOAb阳性率比较差异无统计学意义(χ^2=1.128,P>0.05)。孕早期两组的TSH(t=0.834)、FT4(t=1.194)及甲状腺功能异常患病率(χ^2=0.230)比较差异均无统计学意义(均P>0.05);孕中期地贫组的TSH(t=-1.181)、FT4(t=0.181)与正常组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),两组甲状腺功能异常患病率无显著性差异(χ^2=0.000,P>0.05);孕晚期两组TSH(t=-2.702)、FT4(t=0.119)及甲状腺功能异常患病率(χ^2=1.557)比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论在南宁城区,轻型地中海贫血患者孕期甲状腺功能与同期健康孕妇无显著性差异。
杨芳唐媛媛王素梅
关键词:轻型地中海贫血妊娠期甲状腺功能甲状腺自身抗体
线粒体介导的活性氧与男性不育的相关研究进展被引量:3
2016年
自1943年MacLeod首次提出活性氧(ROS)的产生可使精子迅速失去活力以来,氧自由基在男性生殖中的作用越来越受到人们的重视。近年来,国内外越来越多的研究发现,ROS不仅与精子高活跃性运动获能、顶体反应等生理功能有关,还与精子活力降低、DNA氧化损伤等病理作用有联系,
唐媛媛王星星江莉
关键词:DNA损伤活性氧男性不育
外周致密纤维1在吸烟小鼠模型的表达
2016年
目的 探讨不同吸烟周龄小鼠的精子活率和睾丸组织外周致密纤维1(ODF1)mRNA的表达。方法 6~8周龄的C57BL/6J健康雄性小鼠分别给予吸烟2周、4周和6周处理,ELISA试剂盒检测血清可替宁含量,血球计数板计数精子活率,实时荧光定量PCR检测ODF1mRNA表达水平的改变。结果 经过2周、4周和6周的烟雾处理后,小鼠血清中可替宁含量明显高于不吸烟组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。吸烟6周后,小鼠血清中可替宁含量可达(10.76±2.19)ng/ml。此外,吸烟6周小鼠的睾丸组织ODF1mRNA表达量明显低于对照组(P〈0.05)。经过烟雾处理后,小鼠精子活率并没有发生显著改变。结论 本实验成功建立吸烟小鼠模型,可以为其他疾病的研究提供吸烟小鼠模型。其次,吸烟可能通过影响ODF1基因的表达而作用于精子的发生阶段,从而影响男性生殖系统。
唐媛媛钟永雄钟晓戈梁春晓黄世扬江莉
关键词:吸烟小鼠模型精子活率男性不育
miR-let7c对小鼠精原细胞株GC-1spg细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A表达的调控作用
2018年
目的观察微小RNA let7c(miR-let7c)对小鼠精原细胞株GC-1spg中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)表达的调控作用。方法构建过表达miR-let7c慢病毒、沉默表达miR-let7c慢病毒及空载体对照慢病毒,并用其感染GC-1spg细胞,分别为miR-let7c上调组、miR-let7c下调组和对照组。转染后72 h收集三组细胞,用荧光定量PCR法检测CDKN1A mRNA,用Western blotting法检测CDKN1A蛋白。结果 miR-let7c上调组、miRlet7c下调组、对照组CDKN1A mRNA相对表达量分别为0.005 6±0.000 9、0.039 1±0.006 7、0.021 9±0.001 8,CDKN1A蛋白相对表达量分别为0.034 8±0.002 6、0.833 5±0.053 2、0.257 4±0.070 9。与对照组比较,miR-let7c上调组CDKN1A mRNA和蛋白相对表达量低于miR-let7c下调组及对照组(P均<0.01),miR-let7c下调组CDKN1A mRNA和蛋白相对表达量高于对照组(P均<0.01)。结论 miR-let7c可负向调控小鼠精原细胞株GC-1spg中CDKN1A mRNA和蛋白表达。
王欢江莉唐媛媛周洁
关键词:微小RNA精原细胞动物实验
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