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周亚楠

作品数:4 被引量:59H指数:3
供职机构:济宁医学院精神卫生学院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 3篇精神病
  • 2篇首发
  • 2篇首发精神分裂...
  • 1篇血清
  • 1篇血清脑源性神...
  • 1篇遗传危险因素
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇治疗精神分裂...
  • 1篇社会
  • 1篇社会功能
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体22Q...
  • 1篇综合征

机构

  • 4篇济宁医学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 4篇翟金国
  • 4篇周亚楠
  • 3篇陈敏
  • 1篇叶萌
  • 1篇赵靖平
  • 1篇房茂胜
  • 1篇魏钦令
  • 1篇徐晓津
  • 1篇刘岩
  • 1篇刘桥

传媒

  • 2篇中国神经精神...
  • 1篇精神医学杂志
  • 1篇中华脑科疾病...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
染色体22q11 microRNAs缺失与精神分裂症
2017年
关于microRNAs对22q11缺失诱发的精神分裂症的发病机制的研究已成为热门研究的方向之一.22q11缺失导致microRNA介导的异常调节,它已成为精神分裂症的高危因素,主要候选基因是DGCR8和MIR185,DGCR8是参与编码microRNA生物合成必不可少的微处理器;而MIR185编码micro185.22q11缺失症的小鼠模型已经证实了大脑中microRNA生物合成的改变,DGCR8单倍剂量不足可能通过一个特殊的microRNA子集的下调导致了这些改变,MIR185编码的microRNA在前额叶皮质和海马体是高分下调的,而这些脑区是精神分裂症研究的关键脑区.另外,MIR185有两个已经验证的靶基因(RhoA、Cdc42),这两个基因与精神分裂症中表达水平的改变有关.本文对国内外就染色体22q11microRNAs缺失与精神分裂症关系的文献进行综述.
周亚楠翟金国魏钦令
关键词:精神分裂症MICRORNA遗传危险因素
精神分裂症超高危人群的认知功能对照研究被引量:12
2016年
目的探讨精神分裂症超高危人群的认知功能及相关因素。方法纳入38例精神分裂症超高危人群(UHR组)和38例健康人(对照组)作为受试者,所有受试者均进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评估精神病性症状,采用MATRICS公认认知成套测验(MCCB)评估认知功能,包括霍普金斯词语学习测验-修订版(HVLT-R)、简易视觉空间记忆测验-修订版(BVMT-R)、Stroop色词测验、持续操作测验(CPT)、连线测验(TMT)、精神分裂症简易认知评估测验(BACS-SCS)等,重点评估学习与记忆、注意能力/警觉性、信息处理速度等认知领域。结果与对照组相比,UHR组在霍普金斯词语学习测验中的HVLT-R2、Stroop色词测验中的词、色测验以及持续操作测验中的CPT3和CPT均分均差于对照组(P<0.05)。连线测验与年龄呈正相关(P<0.05),简易视觉空间记忆测验中的BVMT-R2、BVMT-R3、持续操作测验中的CPT1、CPT3、CPT均分均与年龄呈负相关(P<0.05),符号编码测验与受教育年限呈正相关(P<0.05)。结论精神分裂症超高危人群存在广泛的认知功能损害,认知功能的损害可能开始于青少年时期。
房茂胜刘岩周亚楠叶萌翟金国缪楹徐晓津陈敏刘桥李毅赵靖平
关键词:精神分裂症
首发未治疗精神分裂症血清脑源性神经营养因子水平研究被引量:13
2018年
目的探讨首发未治疗精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平的变化,及其与精神病未治期(duration of untreated psychosis, DUP)的关系。方法纳入首发未治疗且DUP≤2年的精神分裂症患者93例和正常对照93名。采用阳性和阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评定患者的临床症状,并对所有受试者采用酶联免疫吸附法测定血清BDNF浓度。结果精神分裂症组患者血清BDNF水平(10.33±4.68)ng/mL,低于对照组(13.30±5.74)ng/mL,且差异有统计学意义(t=2.191,P=0.033)。患者DUP与其血清BDNF水平无相关性(r=-0.070,P=0.570)。结论首发未治疗精神分裂症患者的血清BDNF水平明显降低;而未治期与血清BDNF水平之间可能没有关联。
周亚楠周亚楠翟金国
关键词:首发精神分裂症脑源性神经营养因子
首发精神分裂症精神病未治期对认知功能和社会功能的影响被引量:34
2018年
目的探讨首发精神分裂症精神病未治期(duration of untreated psychosis,DUP)对认知功能和社会功能的影响。方法纳入首发且DUP≤2年的精神分裂症患者93例和正常对照93名。采用阳性和阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评定患者的临床病理症状,Matrics公认认知成套测验(Matrics consensus cognitive battery,MCCB)评定所有被试认知功能,个人和社会功能量表(personal and social performance scale,PSP)和功能大体评定量表(global assessment function scale,GAF)评定所有被试社会功能。结果精神分裂症组在连线测验、符号编码、范围流畅性测验、Stroop色词测验、持续操作测验、空间广度、霍普金斯言语记忆测验-修订版(Hopkins verbal learning test-revised,HVLT-R)、简易视觉空间记忆测验(brief-visuospatial memory test-revised,BVMT-R)和迷宫测验方面的得分均低于对照组,且差异有统计学意义(均P<0.05)。精神分裂症组的GAF得分和PSP得分均低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。精神分裂症患者DUP与HVLT-R2(r=-0.265,P=0.010)和BVMT-R3(r=-0.328,P=0.001)分别呈负相关,DUP与GAF(r=-0.292,P=0.005)和PSP(r=-0.397,P<0.001)得分分别呈负相关。结论首发精神分裂症患者存在社会功能和广泛的认知功能损害,且DUP越长,患者的认知功能和社会功能越差。
周亚楠周亚楠翟金国
关键词:首发精神分裂症社会功能
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