您的位置： 专家智库 > >

刘颖

作品数：10 被引量：35H指数：4
供职机构：金华市中心医院更多>>
发文基金：金华市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇耐药
  • 6篇幽门螺
  • 5篇幽门螺杆菌
  • 5篇突变
  • 5篇螺杆菌
  • 5篇耐药性
  • 5篇基因
  • 3篇基因突变
  • 2篇幽门螺杆菌感...
  • 2篇位点
  • 2篇螺杆菌感染
  • 2篇慢性
  • 2篇耐药基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇杆菌感染
  • 1篇点突变
  • 1篇药性分析
  • 1篇医院感染
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎

机构

  • 10篇金华市中心医...

作者

  • 10篇刘颖
  • 6篇朱以军
  • 5篇王月
  • 2篇马拥军
  • 2篇王华斌
  • 2篇张枫
  • 1篇胡洋
  • 1篇吴海啸
  • 1篇章仲恒
  • 1篇薛亚东
  • 1篇吴汉
  • 1篇杨庆
  • 1篇张恒

传媒

  • 3篇浙江医学
  • 2篇国际流行病学...
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇中华危重症医...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
幽门螺杆菌感染对慢性浅表性胃炎患者胃内菌群的影响被引量：12
2020年
目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对慢性胃炎患者胃内菌群丰度和多样性的影响。方法选取2017年10月至2018年6月金华市中心医院收治行胃镜检查的慢性浅表性胃炎患者38例,胃黏膜组织病理学检查和细菌培养结果中任一项为Hp阳性,归为Hp阳性组(Hp-P组,14例);两者均为阴性,归为Hp阴性组(Hp-N组,24例)。将胃黏膜组织研磨后提取基因组DNA,对16S r RNA基因V3~V4可变区进行基因扩增,构建基因文库,基于Illumina Miseq测序平台进行测序。测序数据经生物信息处理后,将得到的有效序列按相似度0.97进行分类单位聚类。比较Hp-P组和Hp-N组菌群的丰度和多样性,以及物种相似性。结果Hp-P组患者胃内菌群的丰度和多样性均明显低于Hp-N组;Hp-P组和Hp-N组物种相似性比较,两组组内菌群结构相似性较高,而两组之间菌群结构存在明显差异。Hp-P组的优势菌群分别为Helicobacter(89.1%)、Prevotella(1.2%)、Methylobacterium(1.1%)、Sphingomonas(1.1%);Hp-N组优势菌群分别为Prevotella(14.5%)、Streptococcus(10.1%)、Neisseria(7.1%)、Haemophilus(6.5%)、Sphingomonas(4.6%)、Veillonella(4.6%)、Methylobacterium(4.6%)。Hp与胃内其他菌群呈负作用关系。结论Hp感染会明显降低慢性浅表性胃炎患者胃内菌群的丰度和多样性。
刘颖许文侠黄彩群王华斌
关键词：幽门螺杆菌慢性浅表性胃炎
金华地区幽门螺杆菌克拉霉素耐药基因突变研究
2018年
幽门螺杆菌(Hp)感染与多种消化系统疾病密切相关,已被WHO列入Ⅰ类致癌因子[1].Hp的治疗直接关系到疾病的临床转归,克拉霉素作为Hp治疗的一线药物,其耐药率不断攀升是导致近年来Hp根除失败的重要原因[2].为了解金华地区Hp对克拉霉素耐药情况及其相关基因(23S rRNA)突变特点,我们对金华市中心医院临床分离株进行分析,报告如下.
王月朱以军刘颖张枫黄彩群
金华地区慢性乙型肝炎患者HBV基因型及耐药基因位点突变类型分析被引量：4
2017年
目的分析金华地区慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布特征及HBV耐药基因位点突变情况,并探讨两者的关系。方法选取104例经核苷(酸)类似物治疗的慢性乙型肝炎患者为研究对象,采用Sanger双脱氧法测序技术检测患者血清HBV的基因型和10种常见的HBV P区耐药基因位点突变情况,并分析两者关系。结果本组慢性乙型肝炎患者中,HBV B基因型占46.15%,C基因型占53.85%,未发现其他基因型。检测出发生耐药基因位点突变61例,突变率为58.65%,其中C基因型占65.57%,B基因型占34.43%。HBV P区耐药基因位点突变率最高的为M204V/I(73.85%),其次为L180M(36.92%)和A181V/T(23.08%)。HBV P区耐药基因发生单位点突变的占50.82%,其中M204I突变类型最多(29.51%);发生多位点突变的占49.18%;以M204I和M204V/I+L180M两种突变类型最常见。HBV C基因型的患者耐药基因突变率高于B基因型的患者(71.43%vs 43.75%,P<0.05),其中C基因型的患者A181V/T位点突变率高于B基因型的患者(14.29%vs 2.08%,P<0.05)。结论金华地区慢性乙型肝炎患者HBV基因型以B、C基因型为主;HBV P区耐药基因位点突变类型以M204I和M204V/I+L180M两种类型最常见;HBV C基因型的患者比B基因型的患者更易发生耐药突变,且更易发生A181V/T位点突变。
刘颖朱以军王月
关键词：慢性乙型肝炎耐药突变核苷(酸)类似物
浙中地区幽门螺旋杆菌耐药性临床分析被引量：5
2016年
目的 分析浙中地区幽门螺杆菌临床分离菌株对常用抗生素的体外耐药情况及临床耐药特征。方法 选取2015年5月至2015年8月浙江省金华市中心医院胃镜标本中分离到的296株幽门螺杆菌菌株进行体外药敏试验,分析其对甲硝唑、左氧氟沙星、克拉霉素、呋喃唑酮、阿莫西林、庆大霉素和四环素等7种抗生素的幽门螺杆菌耐药情况。分别根据性别、年龄及疾病类型将所有病例分组。其中男性组139株,女性组157株;17~35岁组58株,36~55岁组157株,56~79岁组81株;上消化道炎症组212株,上消化道溃疡组84株。结果 在检测的296株幽门螺杆菌菌株中,甲硝唑耐药率最高（86.8%,257/296）,其次为左氧氟沙星（35.1%,104/296）和克拉霉素（22.3%,66/296）,阿莫西林、庆大霉素、呋喃唑酮和四环素未检测到耐药菌株,即耐药率均为0%。296株幽门螺杆菌菌株中,对7种抗生素全部敏感的菌株有37株,占为12.50%;单独耐药的菌株有132株,占44.60%（包括甲硝唑单独耐药130株、左氧氟沙星单独耐药1株、克拉霉素单独耐药菌株1株）;双重耐药菌株86株,占29.05%（包括左氧氟沙星＋甲硝唑双重耐药62株、克拉霉素＋甲硝唑双重耐药24株）;三重耐药的菌株41株,占13.85%（左氧氟沙星＋克拉霉素＋甲硝唑耐药）。同时,女性患者左氧氟沙星的耐药率高于男性患者（41.4%vs.28.1%,χ^2=5.760,P=0.016）;17~35岁、36~55岁及56~79岁年龄组左氧氟沙星的耐药率分别为19.0%、42.0%、33.3%,三组比较差异有统计学意义（χ^2=10.052,P=0.007）,且17~35岁年龄组左氧氟沙星的耐药率明显低于36~55岁年龄组患者（P=0.002）。在炎症和溃疡患者中,左氧氟沙星耐药率（37.3%vs.29.8%,χ^2=1.486,P=0.223）、甲硝唑耐药率（86.3%vs.88.1%,χ^2=0.166,P=0.684）及克拉霉素耐药率（25.0%vs.15.5%,χ^2=3.150,P=0.076）的比较,差异亦均没有统计学意义。结论浙中地区幽门螺杆菌菌株对甲硝�
刘颖朱以军王月张枫
关键词：抗生素耐药
浙江金华地区幽门螺杆菌耐药性和耐药基因突变位点分析被引量：8
2018年
目的了解金华地区幽门螺杆菌（Hp）对临床常用抗生素的耐药性，探讨Hp对克拉霉素和左氧氟沙星相关耐药基因突变和分布情况。方法收集2016年1—12月金华市中心医院胃镜样本中分离到的398株Hp菌株，采用体外药敏试验，分析其对7种抗生素的耐药性；同时采用测序技术检测Hp对克拉霉素和左氧氟沙星的相关耐药基因。结果398株Hp菌株对甲硝唑耐药率最高（80．15％），其次为左氧氟沙星（38．69％）和克拉霉素（12．56％），未检测到呋喃唑酮、阿莫西林、庆大霉素和四环素耐药菌株；全敏感70株（17．59％），单药耐药163株（40．95％），双重耐药135株（33．92％），三联耐药30株（7．54％）。本地区Hp对克拉霉素相关的耐药基因23SrRNAV区的耐药突变位点为A2143G；对左氧氟沙星相关耐药基因gyrA的氨基酸突变方式为N87K和D91FI／G／N／Y。结论金华地区Hp对甲硝唑、左氧氟沙星和克拉霉素耐药率较高。本地区Hp对克拉霉素耐药基因突变位点主要为23SrRNAV区基因的2[43位点；对左氧氟沙星耐药基因突变位点的氨基酸突变方式主要为∥一基因的87和91位点。
刘颖朱以军王月黄彩群
关键词：螺杆菌耐药性基因突变
金华地区幽门螺杆菌的耐药性和相关耐药基因突变位点分析
目的：分析金华地区幽门螺杆菌对临床常用抗生素的耐药性，探讨幽门螺杆菌对克拉霉素和左氧氟沙星相关耐药基因突变和分布情况。方法：收集2016年1月～2016年12月金华市中心医院胃镜标本中分离到的398株幽门螺杆菌菌株，采用...
刘颖朱以军王月黄彩群
医院感染鲍曼不动杆菌的耐药性和分子流行病学分析
目的分析医院内鲍曼不动杆菌感染的耐药表型和分子流行病学特征。对2014年3月本院细菌室分离的39株鲍曼不动杆菌进行耐药性分析,同时应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型并应用聚类分析软件分析其同源性。方法对2014年...
朱以军刘颖薛亚东章仲恒
文献传递
金华地区有消化道系统症状儿童幽门螺杆菌感染和耐药性分析
目的了解本地区儿童幽门螺杆菌感染情况,分析本地区儿童幽门螺杆菌临床分离菌株对常用抗生素的体外耐药情况及耐药特征。方法选取2018年1月到2018年12月因消化系统症状到浙江省金华市中心医院就诊的4～18岁需做胃镜检查的儿...
刘颖黄彩群王华斌马拥军
超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAF^(V600E)基因检测诊断甲状腺癌的临床价值被引量：5
2023年
目的探讨超声引导下的细针穿刺(FNA)细胞学检查联合BRAF^(V600E)基因检测在甲状腺癌诊断的临床价值。方法回顾2021年1至12月金华市中心医院诊断为甲状腺结节并选择手术治疗的121例患者临床资料,均接受超声引导下的甲状腺FNA检查和BRAF^(V600E)基因检测;记录FNA、BRAF^(V600E)基因检测和术后病理检查结果。分析甲状腺癌患者的临床病理特征以及FNA联合BRAF^(V600E)基因突变检测对诊断甲状腺癌的临床价值。结果121例手术治疗的甲状腺结节患者有117例术后确诊为甲状腺乳头状癌,其中甲状腺微小乳头状癌(PTMC)105例(89.7%);甲状腺乳头状癌直径>1 cm时,更易发生多发结节(P<0.05)。FNA联合BRAF^(V600E)基因检测能提高PTC诊断的灵敏度(0.957比0.727,P<0.01)。结论FNA联合BRAF^(V600E)基因检测能提高诊断PTC的灵敏度,但鉴于PTMC的高检出率,因此临床应用中应考虑是否存在过度诊断。
刘颖徐潮阳马拥军
关键词：甲状腺癌甲状腺微小乳头状癌细针穿刺BRAF基因突变
浙中地区男性不育患者Y染色体微缺失检测分析被引量：1
2020年
目的 分析浙中地区男性不育患者Y染色体微缺失特点,为临床男性不育的诊断和治疗提供理论依据.方法 选取2017年1月至2019年5月该院就诊的无精患者89例、严重少精子患者136例及精液质量正常的患者96例,采用多重PCR的方法,使用欧洲男科协会/欧洲分子遗传质量协作网(EAA/EMQN)推荐的序列位置6个序列标签位点(STS),分别检测Y染色体AZFa、AZFb、AZFc三个区域的微缺失情况,分析并比较三组Y染色体缺失类型.结果 Y染色体微缺失:严重少精子组13例(9.6%)、无精子组11例(12.4%),均高于正常对照组的0例,而严重少精子组与无精子组发生率接近.Y染色体微缺失均发生在无精子组及严重少精子组,两组共225例,检测出Y染色体缺失24例(10.7%),其中AZFa位点缺失0例,AZFb位点缺失2例(0.9%),AZFc位点缺失18例(8.0%),AZFbc位点缺失3例(1.3%),AZFabc位点缺失1例(0.4%).结论 Y染色体微缺失是导致精子发生障碍的重要遗传因素,浙中地区男性不育患者中AZFc位点缺失的发生率最高.
张恒刘颖吴海啸吴汉杨庆胡洋黄汀
关键词：不育Y染色体微缺失荧光定量PCR
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0