李妍
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫檀芪对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响被引量：7
- 2015年
- 为了探讨紫檀芪(PTE)对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制,肝癌细胞系Hep G2被选择作为研究对象,并对紫檀芪与其的作用进行了不同角度的研究。MTT法被用来检测不同浓度紫檀芪对Hep G2细胞活力的影响;倒置显微镜和流式细胞术检测紫檀芪处理后Hep G2细胞的凋亡情况;实时定量PCR和Western blot分别检测紫檀芪处理后Bax、Bcl-2、Fas、Cycs(细胞色素C)和Caspase3基因m RNA和蛋白表达情况。结果显示紫檀芪对Hep G2细胞增殖有很强的抑制作用,在最佳条件下,抑制率为(40.85±2.55)%。形态学观察发现紫檀芪作用后的细胞呈明显凋亡状态,凋亡率为(15.61±0.71)%,出现细胞周期阻滞现象。进一步的研究表明,经紫檀芪处理后,Hep G2细胞的线粒体膜电位明显下降(p<0.01),Bcl-2的表达增强,Bax、Fas、Cycs和Caspase3的表达明显降低(p<0.05)。这些实验事实暗示紫檀芪能够抑制Hep G2细胞增殖并促进其发生凋亡,其机制可能是通过上调Bax、Fas、Cycs和Caspase3基因,下调Bcl-2基因来实现的。
- 刘盛楠邵淑丽张伟伟于秋芬苗长久奥列格肖越李妍
- 关键词：HEPG2BAXFASCASPASE3
- 沉默MDR1基因增强SGC7901/ADM细胞对姜黄素的敏感性被引量：2
- 2017年
- 本研究利用短发夹RNA(sh RNA)沉默SGC7901/ADM细胞MDR1基因表达,增强人胃癌SGC7901/ADM细胞对姜黄素的敏感性。根据MDR1基因序列设计3对编码sh RNA的DNA模板,克隆到p Silencer 3.1-H1 neo(p3.1)上构建3种sh RNA表达载体,转染SGC7901/ADM细胞,q RT-PCR和Western blotting检测MDR1基因沉默效果,用荧光显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞活力。结果显示,3种sh RNA表达载体转染细胞后均能不同程度沉默MDR1基因的表达,增强了细胞对姜黄素的敏感性。
- 孙新迪邵淑丽恽冬泽李旭艳张伟伟付博李妍
- 关键词：SHRNA姜黄素
- MDR1基因沉默增强紫杉醇诱导SGC7901/ADM细胞凋亡的敏感性
- 2017年
- 为了探讨MDR1基因沉默对紫杉醇诱导人胃癌SGC7901/ADM细胞凋亡的影响,本研究构建靶向MDR1基因重组干扰载体,稳定转染SGC7901/ADM细胞,流式细胞术检测P-gp外排泵功能。激光共聚焦显微镜下观察细胞形态变化,琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂情况。结果发现,构建的shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MDR1稳定转染SGC7901/ADM细胞后,细胞内Rho-123相对荧光强度升高;激光共聚焦显微镜下观察到,细胞形态发生改变,出现凋亡特征,与SGC7901/ADM细胞相比,经紫杉醇处理后SGC7901/ADM-2.1-3细胞的DNA片段化更为明显。结果表明,MDR1基因沉默增强了紫杉醇诱导SGC7901/ADM细胞凋亡的敏感性。
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- 关键词：紫杉醇
- 沉默MDR1基因逆转SGC7901/ADM细胞对紫杉醇的耐药性被引量：3
- 2016年
- 本研究利用短发夹sh RNA(short hairpin RNA)沉默SGC7901/ADM细胞MDR1基因,从而逆转SGC7901/ADM细胞对紫杉醇的耐药性。根据MDR1基因序列设计并合成编码sh RNA的DNA模板,构建3种靶向MDR1基因重组干扰载体,稳定转染SGC7901/ADM细胞,q RT-PCR检测MDR1 m RNA表达水平,Western blotting检测MDR1蛋白表达水平,MTT法检测细胞对紫杉醇的敏感性。结果表明,成功构建了靶向MDR1基因的3种重组表达载体,分别转染SGC7901/ADM细胞后均能不同程度沉默MDR1基因的表达,其中p2.1-3对MDR1沉默效果最好,m RNA和蛋白的沉默效率分别为78.5%和45%。紫杉醇对细胞的IC50值由(3.147±0.494)μmol/L降至(0.714±0.059)μmol/L,逆转率达到(78.22±1.906)%。结果表明,靶向MDR1的干扰表达载体能够抑制MDR1基因的表达,从而逆转SGC7901/ADM细胞对紫杉醇的耐药性。
- 李妍邵淑丽李旭艳张伟伟孙婴宁肖越
- 关键词：RNAI紫杉醇
