章有国
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：西南科技大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 一种制备2，4-二氟-α，α-二（1氢-1，2，4-三唑-1-基甲基）苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法
- 本发明涉及医药中间体制备方法，提供了一种制备2，4-二氟-α，α-二（1氢-1，2，4-三唑-1-基甲基）苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法，该方法对原工艺进行了改进，通过添加催化量的碘，改变加料顺序，利用该方法合成福司氟康唑中...
- 李良春袁小红章有国李强黄毅郑仁林
- 福司氟康唑杂质C的合成被引量：1
- 2017年
- 目的合成高纯度的福司氟康唑杂质C。方法以1-(2-氟苯基)乙酮为起始原料,经过取代、硫叶立德、磷酸化和钯碳催化加氢等方法制备目标化合物。结果合成了福司氟康唑杂质C,其结构经过NMR和ESI-MS验证。结论合成的福司氟康唑杂质C可作为福司氟康唑质量控制的杂质对照品。该方法反应条件温和、原料易得、操作简单、实用性较强。
- 李强章有国黄毅袁小红李良春
- 关键词：抗真菌高效液相色谱法核磁共振
- 福司氟康唑杂质——2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-3-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)-2-丙基磷酸二氢酯的合成
- 2016年
- 以1,3-二氟苯为起始原料,依次经傅-克酰基化,1H-三氮唑取代,环氧化,胺解,4H-三氮唑环化,磷酸酯化和钯碳加氢反应等7步反应合成了福司氟康唑的主要杂质——2-(2,4-二氟苯基-1-(1H-1,2,4-三氮唑l-1-基)-3-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)-2-丙基磷酸二氢酯,纯度98%,总收率7.8%,其结构经1H NMR确证。
- 章有国李强黄毅郑仁林袁小红李良春
- 关键词：药物合成
- 福司氟康唑及主要杂质的合成
- 三唑类抗真菌药物氟康唑是1980年由美国辉瑞公司研制合成的，国内是在1992年开始生产并用于临床。福司氟康唑是氟康唑的磷酸酯前体药物，水溶性很好，抗菌作用比氟康唑更强，临床使用时可减少输液量，减少对循环系统的负担。本论文...
- 章有国
- 关键词：抗真菌药物合成工艺
- 一种制备2，4‑二氟‑α，α‑二（1氢‑1，2，4‑三唑‑1‑基甲基）苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法
- 本发明涉及医药中间体制备方法，提供了一种制备2，4‑二氟‑α，α‑二（1氢‑1，2，4‑三唑‑1‑基甲基）苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法，该方法对原工艺进行了改进，通过添加催化量的碘，改变加料顺序，利用该方法合成福司氟康唑中...
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