张健民
- 作品数：12 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 浅谈腹腔镜解剖性肝切除手术入路和解剖标志
- 2022年
- 原发性肝癌(肝癌)是全球第六大常见恶性肿瘤,居肿瘤死因的第三位[1]。目前手术切除仍是肝癌最有效的治疗手段。肝癌主要通过门静脉系统在肝内转移,以Glisson肝蒂血供范围与肝静脉引流区域为指引的解剖性肝切除可降低肝癌术后复发率,提高远期生存率[2-4]。随着微创技术的快速发展,许多传统开腹肝切除术得以在腹腔镜下进行。自20世纪90年代Reich等[5]报道第一例腹腔镜肝切除术(laparoscopic hepatectomy,LH)以来,LH尤其是腹腔镜解剖性肝切除术(anatomic laparoscopic hepatectomy,ALH)逐渐成为肝胆外科的常规术式。ALH具有创伤小、出血少、恢复快、便于推广学习、有利于规范化开展等优点,其安全性及有效性已得到广泛证实。
- 周陈杰王杰钦张健民冯磊傅超毅廖晖徐小平高毅
- 关键词：腹腔镜肝切除术手术入路
- 腹腔镜根治性顺行模块化胰脾切除术1例报告及文献复习被引量：3
- 2019年
- 目的:总结腹腔镜根治性顺行模块化胰脾切除术(Lap-RAMPS)的安全性、有效性。方法:回顾分析为1例患者行Lap-RAMPS的临床资料,并复习相关文献。结果:患者成功完成腹腔镜手术,手术时间230 min,术中出血量50 mL,术后住院7 d,无并发症发生。术后病理诊断:胰腺导管腺癌,浸润胰腺腺泡并突破胰腺外膜,累及周围脂肪、神经;肾上腺见癌细胞转移;脾脏未见肿瘤;淋巴结未见癌细胞转移。结论:Lap-RAMPS手术难度大、技术要求高,术者应具备丰富的开放手术经验,手术是安全、可行的。
- 周陈杰王杰钦张健民廖晖高毅徐小平
- 关键词：胰腺切除术脾切除术
- 一种简单有效的基于细胞和无细胞治疗急性肝衰竭的策略：hUCMSCs生物人工肝
- 研究目的及背景:急性肝衰竭(ALF)是一种危及生命的疾病。生物人工肝是ALF治疗的热点,以往生物人工肝的种子细胞主要集中在肝细胞替代功能方面,而且其机制尚不明确。本研究我们构建了一种基于脐带间充质干细胞(UCMSCs)(...
- 冯磊王毅傅裕阿迪力江·依马木郭泽毅周陈杰黎少张琳雅秦佳升刘述松徐小平蒋泽生蔡少如张健民李阳彭青易笑何国林李婷高毅
- 双mTORC1/2抑制剂AZD2014可抑制裸鼠体内的人肝细胞癌的生长被引量：3
- 2021年
- 目的体内研究双mTORC1/2抑制剂AZD2014对肝细胞癌是否具有抗癌作用。方法将肝癌细胞HCCLM3接种至祼鼠皮下,待形成明显瘤块,随机分成2组(对照组和AZD2014组),每组各5只。AZD2014组腹腔内注射AZD2014,5 mg/kg体质量,1次/d;对照组腹腔内注射药物溶剂2.5 mL/kg体质量,1次/d。定期测量肿瘤大小,绘制肿瘤体积增长曲线。给药后第24天,剥离皮下肿瘤,测量肿瘤的体积,并行HE染色和免疫组织化学检测细胞增殖、凋亡和EMT相关蛋白。结果AZD2014组肿瘤的体积自给药后几乎未再增大,而对照组中的肿瘤体积随着时间的延长而不断增大(P<0.001)。HE染色显示AZD2014组中发生坏死的细胞显著多于对照组。免疫组化检测发现AZD2014组中细胞增殖核抗原Ki-67和血管内皮细胞标志蛋白CD31的表达量显著低于对照组,而促凋亡蛋白Cleaved caspase-3显著高于对照组;此外,AZD2014组间质细胞表型蛋白N-cadherin和Vimentin的表达水平显著低于对照组,而上皮细胞表型蛋白E-cadherin的表达水平则显著高于对照组。结论AZD2014可以抑制肝细胞癌的增殖、微血管形成和EMT进程,同时还可以促进肝癌细胞发生坏死和凋亡。
- 廖晖王毅徐小平周陈杰张健民钟克波杨定华
- 关键词：肝细胞癌MTOR抑制剂分子靶向治疗
- 双mTORC1/2抑制剂AZD2014诱导的自噬对HCCLM3肝癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨双mTORC1/2抑制剂AZD2014诱导的自噬对人肝癌细胞株HCCLM3增殖的影响。方法体外培养人肝癌细胞株HCCLM3,培养过程中分别加入AZD2014、雷帕鸣或3-甲基腺嘌呤(3-MA),使终浓度分别为100 nmol/L、100 nmol/L和10 mmol/L。研究AZD2014对HCCLM3肝癌细胞自噬的影响时,按处理因素分为对照组、雷帕鸣组、AZD2014组、3-MA组、雷帕鸣+3-MA组和AZD2014+3-MA组,采用MDC染色法检测HCCLM3肝癌细胞中自噬囊泡的变化;研究AZD2014对HCCLM3肝癌细胞中自噬相关蛋白表达的影响时,按处理因素分为对照组、雷帕鸣组和AZD2014组,采用Western blotting检测HCCLM3肝癌细胞中自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ和Beclin-1的表达;研究AZD2014诱导的自噬对HCCLM3肝癌细胞增殖的影响时,按处理因素分为对照组、3-MA组、AZD2014组和AZD2014+3-MA组,采用CCK-8法检测HCCLM3肝癌细胞的增殖情况。结果MDC染色显示,与对照组比较,AZD2014处理后,HCCLM3肝癌细胞中自噬囊泡的数量较多、体积较大。Western blotting检测结果显示,AZD2014处理后,HCCLM3肝癌细胞中LC3B-Ⅱ和Beclin-1表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。CCK-8法检测结果显示,自噬抑制剂(3-MA)可部分逆转AZD2014对HCCLM3肝癌细胞增殖的抑制作用。结论双mTORC1/2抑制剂AZD2014可通过诱导自噬抑制HCCLM3肝癌细胞的增殖,为AZD2014在肝癌分子靶向治疗中的临床应用提供了理论依据。
- 廖晖徐小平周陈杰张健民钟克波杨定华
- 关键词：肝细胞癌MTOR抑制剂自噬细胞增殖
- 利用CRISPR/Cas9技术构建PERV敲除的PK15细胞系被引量：1
- 2018年
- [目的]利用CRISPR/Cas9技术对猪内源性逆转录病毒(PERV)进行编码区的大片段敲除,获得PERV敲除的阳性PK15单克隆细胞系。[方法]通过对巴马小型猪基因组进行高通量测序,获得PERV高度保守序列,再根据CRISPR/Cas9的构建原理,设计2个gRNA,并将其同时整合入含有PB转座子的可表达Cas9蛋白的载体中,即PB-CAG-2×gRNA-Cas9载体。然后以电转方式将打靶载体转入PK15细胞中,并通过药物(G418)筛选方法筛出单细胞克隆。通过PCR鉴定,挑出阳性克隆,并将其传代扩大获得细胞系。[结果]酶切、测序验证了载体PB-CAG-2×gRNA-Cas9的正确性,PCR结果显示7株单克隆细胞系均有约3600bp的PERV大片段敲除。[结论]构建了PERV敲除的基因打靶载体PB-CAG-2×gRNA-Cas9,并利用该载体成功打靶获得了7株PERV大片段敲除的PK15细胞系。
- 蒙红毅张健民李黎高毅
- 关键词：基因敲除
- 双mTORC1/2抑制剂AZD2014可抑制大鼠肝移植后的急性排斥反应
- 2022年
- 目的在同种异基因大鼠肝移植模型中验证AZD2014是否具有抑制肝移植术后急性排斥反应的作用。方法采用Kamada提出的“二袖套”法建立Lewis→BN同种异基因大鼠肝移植急性排斥反应模型,随机分成对照组和AZD2014组,各4只。AZD2014组腹腔内注射AZD2014药物,5 mg/kg,1次/d;对照组腹腔内注射药物溶剂2.5 mL/kg,1次/d。不同时间点取外周血检测肝功能(丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和总胆红素)。记录生存时间,进行生存分析。移植肝脏行免疫组化检测CD3和Foxp3的表达水平,评估T淋巴细胞和Treg淋巴细胞浸润的程度;移植肝脏行HE染色,采用Banff方案评估肝移植术后排斥反应的严重程度。结果对照组在术后14 d内有3/4的大鼠死亡,而AZD2014组在术后14 d内无大鼠死亡,AZD2014组与对照组相比生存时间明显延长(χ^(2)=4.213,P=0.040)。对照组血清中ALT、AST和TBIL进行性升高,上述指标均高于同时间AZD2014组(P<0.05)。病理检查显示对照组移植肝内排斥反应明显重于AZD2014组(排斥指数P<0.01),对照组中T淋巴细胞(CD3阳性)浸润相较于AZD2014组更为严重(P<0.01),而Treg细胞(Foxp3阳性)明显少于AZD2014组(P<0.01)。结论双mTORC1/2抑制剂AZD2014可以有效地抑制同种异基因大鼠肝移植术后的急性排斥反应。
- 廖晖王毅徐小平周陈杰张健民钟克波杨定华
- 关键词：肝移植移植排斥MTOR抑制剂
- 腹腔镜保留十二指肠胰头切除术初步体会被引量：1
- 2019年
- 目的总结腹腔镜保留十二指肠胰头切除术(laparoscopic duodenum preserving pancreatic head resection,LDPPHR)的经验。方法回顾性分析2019年3月南方医科大学珠江医院肝胆二科1例行LDPPHR患者的临床资料。结果患者顺利完成手术,手术时间280 min,术中出血量50 ml,未予输血。术后出现胆漏,予保守治疗后痊愈。无术后出血、胰漏、十二指肠瘘、胆总管狭窄等并发症。术后病理报告显示胰头慢性炎。结论LDPPHR对于胰头良性病变的治疗是安全的、可行的,具有创伤小、恢复快、改善患者术后生活质量等优点,值得临床推广应用。
- 周陈杰王杰钦廖晖张健民徐小平高毅
- 关键词：腹腔镜保留十二指肠胰头切除术
- 离体器官灌注保存转运系统
- 本发明提供一种离体器官灌注保存转运系统，包括保存箱以及与所述保存箱连接的支撑装置；所述保存箱内设有温控池和设于温控池内的循环池，以及分别连通所述循环池顶部和底部的循环管路，所述循环管路包括互不相连通的第一管路和第二管路，...
- 钟克波冯磊高毅徐小平潘明新蒋泽生张健民杨斌何国林蔡磊周陈杰秦佳升
- 文献传递
- 低表达或不表达PERV的肝细胞的制备方法
- 本发明公开一种低表达或不表达PERV的肝细胞的制备方法，其包括以下步骤：(1)分别制备含有应用于RNA干扰技术的siRNA的重组载体、应用于CRIPRS/Cas9技术的gRNA的重组载体和含有应用于所述CRIPRS/Ca...
- 张健民高毅
- 文献传递
