杨圆圆
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广东省水生动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 弹状病毒基因组及功能基因研究进展被引量：2
- 2018年
- 弹状病毒（rhabdovirus）是一类有包膜的负链RNA病毒,其宿主范围广泛,包括哺乳动物、鸟类、爬行动物、鱼类、昆虫以及植物等。大多数的弹状病毒是动植物重要病原,具有较强的致病性。解析病毒基因组及功能基因可为该病毒的致病机理、与宿主的互作机制以及疫苗研制等相关研究提供理论依据。本综述对弹状病毒的分类、基因组结构、结构蛋白及非结构蛋白功能等方面研究进行概述、归纳与简评,旨在为弹状病毒相关研究提供借鉴。
- 张莉娟杨圆圆方伟李宁求梁红茹林强刘礼辉黄志斌付小哲
- 关键词：弹状病毒基因组结构蛋白非结构蛋白
- 广东海水网箱养殖鱼类本尼登虫病的流行与防治被引量：2
- 2016年
- 鱼类本尼登虫病（Benedeniasis）是由本尼登虫的寄生引起的。本尼登虫（沿海渔民称“白蚁仔”）为一种世界性海水养殖鱼类常见的病原生物,在分类学上隶属于扁形动物门（Platyhelminthes）单殖吸虫纲（Monogenea）的分室科（Capsalidae）本尼登虫亚科（Benedeniinae）。
- 方伟杨圆圆丁雪娟
- 关键词：本尼登虫病吸虫纲海水网箱养殖沿海渔民红鳍笛鲷紫红笛鲷
- 噬菌体在水产养殖动物细菌性病害防控中的应用被引量：2
- 2018年
- 据联合同粮农组织（FAO）估计，随着捕捞渔业资源的逐渐衰退而导致捕捞产量的下降，到2020年全球的水产品供应将有一半来自水产养殖业。然而，大规模高密度集约化的养殖模式引发的细菌性病害的暴发与蔓延逐渐成为妨碍水产养殖业可持续发展的重要因素。
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- 关键词：水产养殖动物细菌性病害水产养殖业捕捞产量粮农组织
- 基于病毒mRNA监测的传染性脾肾坏死病毒灭活快速检验方法建立及其应用被引量：1
- 2017年
- 为建立传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)灭活快速检验方法,从ISKNV感染CPB细胞系转录谱筛选并经q RT-PCR验证表达量最高的病毒ORF099基因作为快速检测靶基因。以质粒p MDORF099为标准品,采用q PCR方法绘制了CT值与质粒拷贝数的标准曲线,其线性方程为CT=–3.42lgx+39.455,最低检测限为3拷贝/μL,结果显示组间和组内变异系数均小于2%,表明该方法具有较高的灵敏度和较好的重复性。将ISKNV病毒悬液10倍稀释成100~103拷贝/m L,分别取1 m L病毒稀释液接种CPB细胞,在第7、9和11天提取细胞总RNA,经基因组DNA去除试剂盒去除残留DNA后采用qRT-PCR方法检测ORF099基因转录本,结果显示在第7天即可从接种1个拷贝病毒的细胞中检测出ISKNV ORF099转录本。将3个浓度梯度(0.05%、0.1%、0.2%)的甲醛灭活ISKNV制备的模拟样品以及实验室制备的3批次ISKNV细胞灭活疫苗样品接种CPB细胞9 d,采用上述快速检验方法进行检测。0.05%、0.1%甲醛灭活模拟样品可检测到ISKNV ORF099基因转录本,其他样品均未检测到。而细胞盲传实验显示,0.1%终浓度甲醛灭活ISKNV接种细胞盲传3代未出现CPE,鱼体安全实验显示接种鱼体后无临床发病症状和实验鱼死亡,表明本研究建立的病毒灭活快速检验方法比细胞盲传法和鱼体安全实验具有更高的灵敏度,与传统检测方法相比具有灵敏度高、耗时短、检测效率高等优点,对提高ISKNV灭活疫苗生产效率具有重要意义。
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- 关键词：传染性脾肾坏死病毒灭活疫苗MRNA荧光定量RT-PCR
- 青蟹的常见病害及防治方法被引量：1
- 2018年
- 拟穴青蟹（Scylla paramamosain）,俗称青蟹,属梭子蟹科、青蟹属,广泛分布于温带、亚热带和热带的海域,喜栖息在江河溪海汇集口、海淡水缓冲交换的内湾,是一种广温广盐性的海水蟹类。在我国,青蟹的养殖水域主要分布在广东、福建和浙江等沿海地区,其中,以浙江省三门青蟹、广东省汕头牛田洋青蟹较为有名。
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- 关键词：常见病害养殖水域亚热带
- 大鲵虹彩病毒引起的溃疡病
- 2017年
- 2017年4月，广东云浮一大鲵养殖户送来发病的大鲵检测。病鲵为去年引进的苗种，养殖时间一年左右。3月份以后出现较大规模的发病死亡。经检查发现病鲵头部肿大（图1），体表有溃烂出血，脱黏严重（图2和图3），四肢肿大有水样溃烂（图4），口腔内有大量出血点（图5）。解剖未见明显异常病理变化。
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- 关键词：虹彩病毒溃疡病发病死亡养殖时间病理变化养殖户
- 杂交鳢舒伯特气单胞菌弱毒疫苗候选株筛选及其免疫效果评价被引量：2
- 2019年
- 为获得一种安全、高效的舒伯特气单胞菌(Aeromanas schubertii)弱毒疫苗候选株,通过鱼体攻毒实验筛选天然弱毒株,用筛选的弱毒株制备弱毒疫苗,对杂交鳢进行免疫后,采用荧光定量RT-PCR方法评价免疫相关基因表达情况,同时采用强毒株攻毒免疫的杂交鳢测定相对免疫保护率(relative percentage survival,RPS),综合评价弱毒株作为活疫苗侯选株的潜力。结果显示:筛选到一株舒伯特气单胞菌天然弱毒株OM170701,其对靶动物杂交鳢与非靶动物大口黑鲈均无明显致病性;该弱毒疫苗候选株能诱导杂交鳢肝脏中IL-8、IL-1β、补体C3表达量上调,免疫后72 h相对表达量达到最高,分别是对照组的相对表达量的4.95倍、5.57倍、3.94倍;免疫组IgM的相对表达量显著高于对照组,其中第28天时免疫组IgM相对表达量是对照组的17.26倍;攻毒后免疫组成活率显著高于对照组,其RPS为65%。结果表明,该弱毒株通过注射免疫能引发杂交鳢非特异性和特异性免疫应答,并提供良好的免疫保护。
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- 关键词：杂交鳢弱毒疫苗免疫基因
- 鳜鲈鳢等经济鱼类常见疾病概况被引量：3
- 2018年
- 鳜鲈鳢是我国重要的淡水优质养殖鱼类,其养殖业发展迅速,为我国水产养殖业提质增效发挥了重要作用。然而,随着养殖规模化、集约化程度的提高,养殖鱼类病害问题也日渐突出。本文针对鳜鲈鳢的主要疾病,从病原种类,生物学特性,症状与流行病学,诊断与检测,防治方法等方面进行概述,旨在为这些养殖品种疾病防控提供参考。
- 胡蕾刘礼辉付小哲林强梁红茹李宁求杨圆圆方伟
- 关键词：常见疾病经济鱼类水产养殖业养殖鱼类生物学特性
- 舒伯特气单胞菌实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：4
- 2019年
- 【目的】建立一种快速、灵敏的舒伯特气单胞菌(Aeromanas schubertii)检测方法。【方法】以舒伯特气单胞菌rpoD(RNA polymerase sigma-70 factor)为靶标基因,设计特异性引物及TaqMan探针,建立舒伯特气单胞菌的TagMan实时荧光定量PCR检测方法,同时验证该方法的特异性、灵敏度、重复性,并用该方法对50份临床样品进行检测,验证其应用效果。【结果】含舒伯特气单胞菌rpoD基因的质粒拷贝数与循环阈值(Ct)的标准曲线相关系数为1.000,扩增效率为94.705%。实时荧光定量PCR检测方法只对舒伯特气单胞菌的靶基因检测结果呈阳性,对嗜水气单胞菌(Aeromanas hydrophila)、维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)、温和气单胞菌(Aeromonas sobria)、诺卡氏菌(Nocardia seriolae)等其他14种致病菌的检测结果均为阴性,具有高度特异性;对舒伯特气单胞菌重组质粒和纯培养细菌的检出灵敏度分别为4.76拷贝/μL和15 CFU/mL;批内和批间重复性试验变异系数分别为0.95%和1.05%。50份临床样品检测结果显示,该方法阳性样品检出率为22%,高于传统细菌分离方法(10%)的检出率。【结论】建立的舒伯特气单胞菌实时荧光定量PCR检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,适用于舒伯特气单胞菌的快速诊断检测和流行病学调查。
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- 关键词：实时荧光定量PCR
- 杂交鲟源恶臭假单胞菌的分离鉴定及药敏特性研究被引量：9
- 2017年
- 对患肠炎病杂交鲟进行病原分离、鉴定及药敏试验,为杂交鲟肠炎病的防控提供参考。从患病杂交鲟肝、肾、脾及肠道中分离纯化病原菌,经理化特性测定及16S rRNA序列分析对其进行鉴定,开展人工感染试验,并利用K-B法进行药敏特性分析。结果显示,分离到的XY4菌株是本次引发杂交鲟病害的致病菌,其对杂交鲟的LD_(50)为1.30×10~6cfu·g^(-1)。XY4菌株理化特性与恶臭假单胞菌一致,16S rRNA序列与恶臭假单胞菌同源性为100%,综合判定XY4菌株为恶臭假单胞菌。XY4菌株对头孢拉定、氟苯尼考及多西环素等9种抗生素高度敏感。养殖时可选用对恶臭假单胞菌敏感药物进行防控。
- 杨圆圆杨移斌曹海鹏方伟林汉群杨先乐艾晓辉
- 关键词：恶臭假单胞菌药敏特性
