吴君臣
- 作品数：17 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 一种抗卵巢癌多肽药物的合成及研究
- 2016年
- 卵巢癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤之一。针对这一恶性肿瘤,本研究以细胞穿透肽为基础设计并合成了一种修饰有半菁染料荧光团(Cy5)的多肽药物。通过荧光成像、流式细胞分析及细胞毒性实验,证实了该多肽药物具有良好的抗卵巢癌细胞活性。本研究为开发新的抗肿瘤药提供了一种新的思路。
- 姜娟娟王洪涛吴君臣
- 关键词：生物化学抗肿瘤药物细胞穿透肽卵巢癌
- 硝基还原酶的特异性荧光探针及其制备和用于肿瘤靶向荧光成像和监测肿瘤缺氧程度的应用
- 本发明提供了硝基还原酶的特异性荧光探针及其制备和将其应用于肿瘤靶向荧光成像和监测肿瘤缺氧程度的试剂，由肿瘤生物标记物识别基团(sensor)、肿瘤靶向基团(target)、荧光基团(dye)通过化学键连接而成。该试剂基于...
- 吴君臣罗深圳姚德帆李尚张文旭赖燕华朱晓敏田禾
- 文献传递
- 一种含有聚组氨酸的抗癌多肽及其制备与应用
- 本发明公开了一种聚组氨酸抗癌多肽及其制备和应用，属于抗肿瘤药物研发与应用技术领域。所述聚组氨酸多肽的氨基酸序列包含多个组氨酸，具有高效的抗肿瘤活性。本发明采用多肽固相合成技术，构建了一系列富含组氨酸且具有膜裂解和抗肿瘤活...
- 吴君臣姚德帆王坤艳罗深圳朱晓敏周于人赵朋田禾
- 对铜绿假单胞菌具有抗菌性能的Magainin肽修饰物及其制备方法
- 本发明提供对铜绿假单胞菌具有抗菌性能的Magainin肽修饰物及其制备方法,所述Magainin肽为天然肽Magainin I或Magainin II，按C端到N端的顺序Magainin肽的23位甘氨酸与序列K(nph)...
- 吴君臣董理朱玉姚德帆田禾
- 文献传递
- 3-(1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷基)-5,5-二氧-6-氨基二苯并噻吩的合成工艺改进
- 2020年
- 找到一种安全可靠的合成3-(1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷基)-5,5-二氧-6-氨基二苯并噻吩方法,对化合物3-(1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷基)-5,5-二氧-6-氨基二苯并噻吩原有的合成路线进行了优化改进,设计出操作更加简单、毒性较小且安全可靠的合成路线。对化合物4-硝基二苯并噻吩的反应条件进行了改进,选用价格低廉的九水合硝酸铁作为硝化试剂;选用甲苯作为溶剂,降低了反应毒性,并且发现当反应温度在100℃时产率最高。合成3-(1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷基)-5,5-二氧-6-氨基二苯并噻吩时,用L-脯氨酸、CuI作为催化剂,进行乌尔曼偶联反应,该步反应操作容易,反应条件较为温和。
- 杨涛吴君臣
- 关键词：催化剂
- 一种含有聚组氨酸的抗癌多肽及其制备与应用
- 本发明公开了一种聚组氨酸抗癌多肽及其制备和应用，属于抗肿瘤药物研发与应用技术领域。所述聚组氨酸多肽的氨基酸序列包含多个组氨酸，具有高效的抗肿瘤活性。本发明采用多肽固相合成技术，构建了一系列富含组氨酸且具有膜裂解和抗肿瘤活...
- 吴君臣姚德帆王坤艳罗深圳朱晓敏周于人赵朋田禾
- 文献传递
- 一种硝基还原酶探针的合成与研究被引量：1
- 2018年
- 硝基还原酶(nitroreductase,NTR)通常在缺氧肿瘤细胞中过表达,其含量与细胞缺氧程度直接相关,因此有效检测NTR对肿瘤的诊断显得尤为重要。本研究设计合成了一种将环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(cRGD)与小分子硝基还原酶探针相结合的新型探针,该探针能通过检测细胞内NTR的含量进而研究肿瘤细胞的缺氧情况。紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和细胞毒性实验证实了该探针具有很好的生物相容性,对NTR的检测具有高灵敏度、高选择性和高信噪比。细胞共聚焦成像实验证实探针可以与癌细胞特异性结合,为开发硝基还原酶探针提供了一种新的思路。
- 黄微吴君臣
- 关键词：生物化学荧光探针肿瘤
- 小分子肽类传感器在重大疾病中的诊断
- 生物活性肽是蛋白质中25 个天然氨基酸以不同组成和排列方式构成的从二肽到复杂的线性、环形结构的不同肽类的总称，是源于蛋白质的多功能化合物.活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病...
- 吴君臣田禾
- 关键词：多肽核酸传感器
- 硝基还原酶的特异性荧光探针及其制备和用于肿瘤靶向荧光成像和监测肿瘤缺氧程度的应用
- 本发明提供了硝基还原酶的特异性荧光探针及其制备和将其应用于肿瘤靶向荧光成像和监测肿瘤缺氧程度的试剂，由肿瘤生物标记物识别基团(sensor)、肿瘤靶向基团(target)、荧光基团(dye)通过化学键连接而成。该试剂基于...
- 吴君臣罗深圳姚德帆李尚张文旭赖燕华朱晓敏田禾
- 一种β-折叠肽的合成及其对tau蛋白聚集的抑制
- 2018年
- 淀粉样蛋白聚集物与阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和Ⅱ型糖尿病等许多疾病的密切相关。为抑制tau蛋白聚集,设计并合成了一种大环β-折叠肽抑制剂。通过紫外光谱、荧光光谱测定了其光谱性质;通过硫代黄素ThS荧光法研究了其对tau蛋白模拟肽聚集过程的抑制效果。结果发现该抑制剂能有效的抑制tau蛋白的聚集,对治疗阿尔茨海默氏病等疾病药物的开发提供了新的研究思路。
- 赵朋王坤艳吴君臣
- 关键词：生物化学阿尔茨海默氏病
