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应用双抗体夹心ELISA检测产志贺毒素大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素被引量：1: 2016年; 目的：构建双抗体夹心ELISA检测Ⅱ型志贺毒素（ StxⅡ）,以利于产志贺毒素大肠杆菌（ STEC）感染的临床快速诊断。方法应用业已制备的StxⅡ特异性杂交瘤细胞株,筛选、鉴定最佳抗体配对,构建双抗体夹心ELISA检测体系,对16株STEC临床分离株培养上清中StxⅡ进行检测,并对该体系的特异性和敏感性进行评价。结果从获得的多株单抗分子中,成功筛选出最佳配对抗体S2D8和S2C6,构建基于S2D8/S2C6的双抗体夹心ELISA检测体系,该体系对StxⅡ纯品的检测底限是4 ng/ml,并成功从STEC培养上清中检测出StxⅡ及其变种,而与StxⅠ不结合。其检测效能与商业化胶体金试剂一致,显示出良好的敏感性和特异性。结论 S2 D8/S2 C6单抗的双抗体夹心法ELISA检测试剂的制备为基于毒素分子作为靶分子的STEC 免疫诊断、治疗研究提供基础资料。; 史凤娟曾晓燕宋路史智扬郭喜玲焦永军; 关键词：产志贺毒素大肠杆菌单克隆抗体双抗体夹心 ELISA

产志贺毒素大肠杆菌志贺毒素Ⅰ型双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：3: 2016年; 为建立双抗体夹心ELISA法检测产志贺毒素大肠杆菌(STEC)Ⅰ型志贺毒素(Stx1),利用重组Ⅰ型志贺毒素A亚单位(Stx1A)免疫小鼠,制备单克隆抗体,从中筛选出非竞争性的2株单抗,构建双抗体夹心法ELISA检测方法,并对试验样品中的志贺毒素进行检测。结果显示:共获得4株针对Stx1A的单克隆抗体,分别为1H2-G7、2H1-C12、8E7-E6和2F6-F8。当8E7-E6作为包被抗体,而2F6-F8作为检测抗体时,其检测毒素的OD值最高。对样品中的Stx进行检测,表明该方法只有效识别Stx1,对Stx2不识别。结论:成功建立了用于检测Stx1的双抗体夹心ELISA法,为临床上快速诊断STEC感染奠定了基础。; 宋路曾晓燕史凤娟黄明明宋小凯李祥瑞焦永军; 关键词：产志贺毒素大肠杆菌单克隆抗体双抗体夹心ELISA

产志贺毒素大肠杆菌Ⅰ型和Ⅱ型志贺毒素双抗体夹心ELISA检测方法的建立: 产致贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing E.coli，STEC)感染可导致人类出现腹泻(Diarrhea)、出血性结肠炎(Hemorrhagic Colitis，HC)等一些胃肠道疾病，这些疾病往...; 宋路; 关键词：产志贺毒素大肠杆菌免疫诊断 ELISA检测; 文献传递

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宋路