马晓波
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成人噬血细胞综合征患者血浆IL-6,IL-8和IL-10水平分析及其与预后的相关性研究
- 2023年
- 目的检测成人噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患者血浆IL-6,IL-8和IL-10水平,并分析其与预后相关性。方法选取2018年1月~2021年1月昆明医科大学第一附属医院收治的成人噬血细胞综合征患者60例为研究对象(HPS组),根据患者处于急性期或缓解期分为急性期组(n=32)和缓解期组(n=28),根据患者结局分为存活组(n=51)和死亡组(n=9)。选择同期60例健康体检人群作为对照组。采用流式细胞术分析血液中免疫活性细胞含量、血浆IL-8,IL-10和IL-6水平。对患者进行随访,采用Kaplan-Meier法分析细胞因子IL-8,IL-10,IL-6表达水平与患者生存时间的关系。结果HPS组NK细胞检出率(15.59%±2.81%)显著低于对照组(23.92%±3.92%),CTL细胞(31.07%±3.29%)、单核细胞(7.59%±1.84%)检出率显著高于对照组(22.53%±5.41%,5.16%±1.72%),差异均有统计学意义(t=12.969,11.224,8.728,均P<0.05)。HPS组血浆IL-6(83.2±9.8pg/ml),IL-8(104.8±14.3pg/ml)和IL-10(211.2±17.3pg/ml)水平显著高于对照组(31.1±7.4pg/ml,16.5±4.3pg/ml,26.9±1.9pg/ml),差异有统计学意义(t=39.824,62.382,115.630,均P<0.05)。急性期患者IL-6(99.8±7.5pg/ml),IL-8(127.6±12.9pg/ml)和IL-10(294.9±24.1pg/ml)水平显著高于缓解期(69.1±4.1pg/ml,84.8±6.6pg/ml,137.9±7.7pg/ml),差异有统计学意义(t=20.004,16.477,34.908,均P<0.05)。死亡组患者IL-6(125.1±16.7pg/ml),IL-8(193.9±25.8pg/ml)和IL-10(474.7±65.3pg/ml)水平显著高于存活组(75.8±6.3pg/ml,89.2±9.0pg/ml,164.7±18.7pg/ml),差异具有统计学意义(t=15.994,22.777,28.747,均P<0.05)。IL-6,IL-8,IL-10高水平患者中位生存时间(16.4±2.8月,14.7±3.8月,30.5±5.1月)明显低于低水平患者(24.7±5.3月,24.0±1.7月,55.3±4.7月),差异具有统计学意义(t=7.229,23.608,35.411,均P<0.05)。随着治疗的进行,HPS患者血浆IL-6,IL-8,IL-10水平呈下降趋势(t=5.025,17.395,8.337,均P<0.05)。结论细胞因子IL-6,IL-8和IL-10在HBS患者血浆中水平升高,高水平血浆IL-6,IL-8,IL-10与HBS患�
- 武坤武坤杨金荣马晓波杨金荣程沈菊聂波曾云
- 关键词：噬血细胞综合征白细胞介素-8白细胞介素-10
- DNMT1基因沉默增强NK-92对Jurkat细胞杀伤作用及其机制
- 2024年
- 为了探讨沉默DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)增强NK-92对Jurkat细胞杀伤作用及机制,检测2020年1月-2021年12月35例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者骨髓标本的DNMT1水平。si-DNMT1被转染至NK-92细胞,并与Jurkat细胞共培养,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法检测对Jurkat细胞的杀伤作用,流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡及NKG2D膜表达。ELISA检测细胞因子IFN-γ水平,Western blotting测定NK-92细胞Syk、ZAP70、p-Syk、p-ZAP70、穿孔素、颗粒酶B表达。结果显示,ALL患者DNMT1水平明显高于对照组(P<0.05);DNMT1对ALL具有诊断价值(AUC:0.692,95%CI:0.533-0.851,P=0.033)。高DNMT1组患者PFS明显低于低DNMT1组患者(P<0.05)。转染si-DNMT1后,NK-92细胞对Jurkat细胞杀伤率、Jurkat细胞凋亡率明显高于si-NC组(P<0.05),分泌NKG2D,及表达穿孔素、颗粒酶B能力明显升高(P<0.05)。si-DNMT1组NK-92细胞生成IFN-γ水平明显高于si-NC组(P<0.05),其p-Syk、p-ZAP70明显高于si-NC组(P<0.05)。综上,DNMT1在ALL中高表达,沉默DNMT1可增强NK-92细胞对Jurkat细胞杀伤作用,其机制可能与增强NK-92细胞记忆功能、激活Syk/ZAP70通路相关。
- 武坤武坤程沈菊马晓波贺振新杨金荣
- 关键词：DNA甲基转移酶1NK-92细胞JURKAT细胞
- 基于供者因素分析异基因造血干细胞移植后发生急性移植物抗宿主病的影响
- 2023年
- 目的探讨供者因素对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)的影响。方法2015年1月至2021年12月我院行异基因造血干细胞移植的患者62例为研究对象,发生aGVHD的患者为发病组,其余纳入未发病组。回顾性分析患者、异基因造血干细胞移植者临床资料,分析供者因素对aGVHD的影响,并进行统计学分析。结果共28例患者发生aGVHD,发生率为45.2%,其中Ⅰ~Ⅱ度为21例,Ⅲ~Ⅳ度为7例。发病组供者平均年龄(35.7±6.2)岁,明显高于对照组(27.1±3.8)岁(P<0.05);发病组供者、受体性别不同率、ABO血型不合率、HLA不全相合率均明显高于未发病组(P<0.05);发病组供者白蛋白浓度、CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞、CD3+CD8^(+)T细胞数量与未发病组差异无统计学意义(P>0.05);Logistic回归分析显示,供者年龄、供者、受体性别不同(男供女)、ABO血型不合、HLA不全相合是allo-HSCT后aGVHD发病的独立危险因素(P<0.05);性别不同、ABO血型不合、HLA配型不全合均会使aGVHD发病提前(P<0.05)。结论供者因素对allo-HSCT后aGVHD发病具有一定影响,其中年龄、性别、血型、HLA配型需是其独立危险因素,移植前值得重视。
- 武坤刘丹马晓波贺振新程沈菊罗珊曾云聂波
- 关键词：供者异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病
- 昆明地区妇女HPV感染的流行病学特征
- 2022年
- 文章对昆明地区妇女宫颈人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染情况进行调查,对近三年当地HPV感染的流行病学特征进行分析。方法:选取昆明医科大学第一附属医院的HPV感染患者作为研究对象,均在我院妇科门诊和住院部进行HPV分型检测,收集时间段位2016年1月—2019年1月,共收集36304例,对其感染分型特征进行统计分析。结果:昆明地区妇女HPV感染率较低,比例为7.98%,不过有93.81%为高危型HPV感染,占比较高。感染分型主要包括单一感染、多重感染,比例分别为67.30%和70.32%。其中,较为常见的感染类型,分别为HPV52、58、16型,二重感染和52型合并其他高危型(58、16、53型)感染。分析流行病学特征,将患者按照年龄进行分组,共分为21~30岁、31~40岁和41~50岁,HPV感染率分别为9.92%、9.64%、9.29%,感染率明显不同(P<0.001),有统计学意义。2016~2018年HPV感染率由2.57%上升至14.67%。结论:与国内已报道地区相比昆明地区HPV感染率较低,但是近三年增长较快。感染年龄分布集中于中年,基因分型分布有明显的地区特异性。研究结果对研制适合昆明地区妇女的特异性HPV疫苗,以及宫颈癌的筛查与防治具有参考价值。
- 马晓波李莎王芳赵滢黄松苓
- 关键词：感染率年龄组基因分型
- WT1基因在急性白血病中的表达及临床价值
- 2024年
- 目的对急性白血病初诊患者的WT1基因表达进行研究和分析,探讨其临床意义。方法收集昆明医科大学第一附属医院2021年1月-2022年12月急性白血病初诊患者145例作为实验组,同期非白血病初诊患者69例作为对照组,应用RT-PCR法检测患者骨髓标本WT1基因表达。结果实验组与对照组之间的WT1基因表达量有显著性差异(P<0.05);性别、年龄与WT1基因的表达量无显著性差异(P>0.05);低危组、中危组及高危组比较,均存在显著性差异(P<0.05)。结论WT1基因在急性白血病初诊患者中高表达,可作为临床治疗和预后的评估指标。
- 舒晓莉赵宗美汪天发马晓波
- 关键词：急性白血病WT1基因微小残留病
- Notch1基因在T-ALL患者中的表达及其对NF-κB通路的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨Notch1基因在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其对NF-κB通路的作用。方法:选取T-ALL患者67例作为试验组,以67例健康体检者作为对照。采用qRT-PCR分析PBMC中Notch1和NF-κB通路(IκBα、IKKβ)mRNA表达量,分析Notch1的表达水平与T-ALL患者临床指标和预后之间的关联,以及Notch1与NF-κB通路mRNA表达水平的关联。沉默Jurkat细胞中的Notch1基因,qRT-PCR分析Notch1、IκBα和IKKβ mRNA表达,Western blot分析Notch1、磷酸化IκBα(p-IκBα)和磷酸化IKKβ(p-IKKβ)蛋白表达。结果:T-ALL组PBMC中Notch1 mRNA表达水平高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。Notch1表达水平与LDH水平、白细胞水平和危险度分级之间呈显著正相关(r=0.102,P=0.025;r=0.247,P=0.019;r=0.429,P=0.006),而与年龄和性别无显著相关性。Notch1与IκBα mRNA水平呈显著负相关(r=-0.754,P=0.039),与IKKβ mRNA水平呈显著正相关(r=0.738,P=0.002)。Notch1低表达组中位总生存时间为(18.5±2.2)个月,显著长于高表达组的(12.7±3.4)个月(χ;=1.677,P=0.038)。沉默Notch1可显著上调IκBα mRNA和p-IκBα蛋白水平(P<0.05),显著下调IKKβ mRNA和p-IKKβ蛋白水平(P<0.05)。结论:Notch1基因在T-ALL患者血浆PBMC中高表达,与患者LDH水平、白细胞水平和危险度分级等临床指标和生存率相关,Notch1可能通过NF-κB通路发挥作用。
- 武坤郭翀马晓波李云涛张学美张学美罗珊史明霞(指导)
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病NOTCH1基因NF-ΚB通路
- EB病毒脘氧核糖核酸检测在小儿传染性单核细胞增多症的临床应用被引量：5
- 2016年
- 目的探讨EB病毒(epstein-barrvirus,EBV)脘氧核糖核酸检测在小儿传染性单核细胞增多症的临床应用。方法收集36例传染性单核细胞增多症患儿临床资料,另以40例健康儿童为对照组,应用实时荧光定量聚合酶链式(PCR)检测EB病毒DNA(EBV-DNA),并进行相关统计学分析。结果传单组EBV-DNA阳性率为86.1%,对照组为5.0%,P=0.000;随着EBVDNA拷贝数量增加,ALT、AST、CK、肌酸激酶同工酶(CK-MB)量随之增加、肝脾肿大发生率也随之增加,P<0.05;随着患儿热程延长,EBV-DNA含量呈下降趋势,P<0.05;患儿EBV-DNA首次检测载量与病程呈正相关,r=0.673,P=0.006。结论 EBVDNA早期检测对患儿传染性单核细胞增多症的诊断有意义,对患儿病情判定和预后也有一定价值。
- 宋宇李娅苏艳丹马晓波段勇
- 关键词：EB病毒小儿传染性单核细胞增多症
- 关于XE–2100血细胞分析仪淋巴细胞分类复检规则的验证
- 2021年
- 对本实验室淋巴细胞百分比的复检规则进行验证,探索适合本实验室关于淋巴细胞分类异常报警的人工镜检标准。方法:选取本院2016.3-2017.3期间血常规标本522例,其中淋巴细胞百分比异常增高报警230例,无淋巴细胞百分比异常报警292例。从可靠性、真实性方面对两种结果进行分析。结果:①ROC曲线下面积为0.967。②仪器对淋巴细胞百分比异常报警的灵敏度为97.39%、特异度为96.92%、假阳性为3.08%、假阴性为2.61%、一致性为97.13%、Kappa值为0.94。③参照Rümke表关于白细胞分类计数95%可信区间,计算仪器检测与人工镜检分类结果的符合率。第一组(<50):91.3%、第二组(50~59):91.3%、第三组(60~69):92.7%、第四组(>70):68.8%。结论:本实验室制定的复片规则能很好的指导临床工作,在此基础上,当淋巴细胞百分比异常增高在50%-69%的范围内有较高的符合率,在排除异常报警(异型淋巴细胞、有核红细胞、原始细胞等)的情况下,在此范围内可涂片镜检,无需进行人工分类。
- 夏春燕马晓波李林燕
- 关键词：XE-2100血细胞分析仪淋巴细胞复检规则
