靳佳佳
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 56例接受手术治疗的长期鼻腔疾病患者人格特征分析
- 2016年
- 探讨接受手术治疗的长期鼻腔疾病患者的人格特征。方法 采用宋维真教授主持修订的 MMPI( 中国版) , 对 56 例住院接受手术治疗的长期鼻腔疾病患者进行测试。以中国常模作为对照。结果 长期鼻腔疾病患者Hs、Pd、Pt、Sc及F分显著升高。结论 部分长期鼻腔疾病患者需要联合心理治疗。
- 靳佳佳艾明况利杨晓沙孙刚
- 关键词：MMPI测试人格特征
- 色氨酸羟化酶基因与青年人自杀未遂的关联研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨色氨酸羟化酶1(tryptophan hyroxylase 1,TPH1)基因多态性和色氨酸羟化酶2(tryptophan hyroxylase 2,TPH2)基因多态性与青年人自杀未遂行为的关系。方法:采用i MLDRTM多重SNP分型技术对102例青年自杀未遂者(自杀未遂组)和112名青年健康对照(对照组)TPH1基因多态性位点rs1800532、rs211105、rs4537731、rs684302、rs7933505和TPH2基因多态性位点rs10748185、rs11178997、rs1386493、rs1843809、rs4448731、rs7305115、rs9325202进行基因分型,并对基因型、等位基因、单体型频率进行比较。结果:(1)单位点分析显示:以上12个多态性位点基因型及等位基因频率分布在自杀未遂组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);(2)单体型分析显示:由TPH1基因5个位点组成的单体型G-G-C-C-G、G-G-T-T-G、G-TC-C-G、G-T-T-C-G、T-T-T-T-A频率在自杀未遂组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05);由TPH2基因7个位点组成的单体型G-T-G-T-T-A-G频率在自杀未遂组和对照组间差异有统计学意义(χ2=10.034,P=0.002),经Bonferroni校正检验后,差异仍有统计学意义(P=0.024)。结论:TPH2基因7个SNP位点构成的单体型G-T-G-T-T-A-G可能与增加青年人的自杀未遂相关。
- 王我冉柳毅艾明陈建梅靳佳佳刘微况利
- 关键词：青年人自杀未遂
- 56例接受手术治疗的长期鼻腔疾病患者
- 目的 长期鼻腔疾病患者因为长期被病痛折磨，可能继发焦虑抑郁情绪;且随着人们生活及工作压力的增加，心理障碍患者如焦虑症、抑郁症可能以不同形式的躯体症状为表现，或加重患者躯体不适的主观感受，本文探讨接受手术治疗的长期鼻腔疾病...
- 靳佳佳孙刚况利杨晓沙艾明
- 关键词：MMPI测试人格特征
- 脑源性神经营养因子基因和神经营养性酪氨酸激酶受体Ⅱ型基因交互作用与青年自杀未遂行为的关系被引量：3
- 2019年
- 目的探讨脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因与神经营养性酪氨酸激酶受体2型(neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2,NTRK2)基因交互作用与青年自杀未遂行为的关系。方法使用IMLDR^(tm)多重SNP分型技术对病例组(70例自杀未遂青年人)和对照组(112例健康青年人)的BDNF基因1个多态性位点rs1491851和NTRK2基因3个多态性位点rs1147198、rs11140800、rs1565445进行分型,采用广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)分析基因-基因交互作用。结果在病例组与对照组中,BDNF rs1491851、NTRK2 rs1147198、rs11140800、rs1565445基因型频率与等位基因频率的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。GMDR分析结果显示,BDNF基因与NTRK2基因的2～4阶交互作用,分别为两位点模型(rs1491851、rs1147198)、三位点模型(rs1491851、rs1147198、rs11140800)和四位点模型(rs1491851、rs1147198、rs11140800、rs1565445)。其中四位点模型(rs1491851、rs1147198、rs11140800、rs1565445,测试样本精度为0.632 5,交叉一致性检验为10/10,1 000次置换检验P值为0.032～0.033)为最佳模型。结论 BDNF基因与NTRK2基因存在交互作用,可能与青年自杀未遂行为相关。
- 吴同冉柳毅靳佳佳王苏亚刘微艾明陈建梅况利
- 关键词：自杀未遂脑源性神经营养因子青年
- SLC1A3基因rs2269272位点多态性与中国青少年自杀未遂及非自杀性自伤的相关性
- 目的：探讨神经胶质高亲和性谷氨酸转运体（glial high-affinity glutamate transporter,SLC1A3）基因rs2269272位点多态性(Single nucleotide polymo...
- 靳佳佳
- 关键词：中国青少年自杀未遂发病相关性
- 文献传递
- 双相情感障碍患者甲状腺功能水平的分析被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨双相情感障碍躁狂/轻躁狂发作、抑郁发作与混合发作患者甲状腺功能。方法:采用化学发光免疫分析法测定来自重庆医科大学附属大学城医院心理卫生中心双相情感障碍躁狂/轻躁狂发作患者(62例)、抑郁发作患者(71例)与混合发作患者(26例)以及该院体检中心203名性别、年龄匹配的正常对照(对照组)血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)及甲状腺素(thyroxine,T4)水平。结果:双相情感障碍躁狂/轻躁狂发作者TSH水平低于[1.650(0.803,2.400)vs.2.100(1.610,3.030),P<0.01]、FT4水平高于[18.420(15.530,20.060)vs.16.600(14.890,17.640),P<0.01]对照组;抑郁发作者T3、T4水平[1.580(1.180,1.890)vs.1.770(1.610,1.990),84.170(62.540,97.940)vs.95.54(86.020,109.500),P<0.01]均低于对照组;混合发作者T3水平[1.440(1.273,1.783)vs.1.770(1.610,1.990),P<0.01]低于对照组。与躁狂/轻躁狂发作者相比,抑郁发作者T4、FT4水平均更低[96.39(76.768,123.040)vs.84.170(62.540,97.940),18.420(15.530,20.060)vs.16.520(13.670,19.080),P<0.05]。有双相家族史患者血浆中TSH水平高于无家族史双相患者(2.735±2.240 vs.1.892±1.276,P=0.039);女性双相患者T3、T4水平均低于正常女性对照(1.362±0.674 vs.1.769±0.290,78.407±39.180 vs.96.396±22.635,P=0.000)。结论:双相情感障碍抑郁发作、躁狂发作、混合发作时甲状腺功能均有异常,但三者的改变各不相同。
- 靳佳佳冉柳毅王我何静澜况利
- 关键词：双相情感障碍抑郁发作甲状腺功能
- 下丘脑-垂体-肾上腺轴系统基因多态性与青年人自杀未遂的关联研究被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨下丘脑-垂体-肾上腺（hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA）轴系统促肾上腺皮质激素释放激素受体1（corticotropin-releasing hormone receptor 1,CRHR1）、促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白（corticotropin-releasing hormone binding protein,CRHBP）以及FK506结合蛋白（FK506 binding protein 5,FKBP5）基因多态性与青年人自杀未遂行为的关联性。方法：采用i MLDRTM多重SNP分型,检测71例自杀未遂青年人（自杀未遂组,年龄15～24岁）和116例健康对照（对照组）CRHR1基因（rs110402、rs7209436）、FKBP5基因（rs3800373、rs1360780）以及CRHBP基因（rs10474485、rs7728378）6个多态位点,并对基因型、等位基因及单体型频率进行比较。结果：6个位点基因型与等位基因频率在病例组和对照组中分布无统计学差异（P〉0.05）。由rs110402、rs7209436位点构成的单体型,rs3800373、rs1360780位点构成的单体型,rs10474485、rs7728378构成的单体型在2组之间分布无统计学差异（P〉0.05）。矫正精神疾病史后,在多个遗传模式中,rs7728378显示与自杀未遂有关联。共显性模式：C/T（OR=3.53,95%CI=1.45～8.64,P=0.011）、T/T（OR=3.40,95%CI=1.04～11.14,P=0.011）;显性模式：C/T-T/T（OR=3.51,95%CI=1.46～8.43,P=0.003）;超显性模式：C/T（OR=2.19,95%CI=1.08～4.45,P=0.026）;累加模式：C/C、C/T及T/T（OR=1.95,95%CI=1.12～3.41,P=0.016）。结论：CRHBP基因位点rs7728378多态性与青年人的自杀未遂相关,该位点的杂合基因型C/T可能增加自杀未遂的风险。
- 王苏亚冉柳毅张书懂靳佳佳甘瑶艾明况利
- 关键词：青年人自杀未遂单核苷酸多态性下丘脑-垂体-肾上腺轴
