高海军
- 作品数：19 被引量：8H指数：1
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- 细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白及其可溶性表达方法和纯化方法
- 本发明公开了细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。并实现了该重组蛋白的高效可溶性表达，然后使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析...
- 景涛辛奇高海军袁苗苗李焕平宋晓霞孙旭东鲁俊那斌吕薇
- 漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用
- 本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病...
- 景涛刘焕香袁苗苗郭婧筠刘勋辛奇鲁俊李焕平那斌李菲高海军宋晓霞
- 文献传递
- 蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的用途
- 本发明公开了蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途。本发明的有益效果为：本发明提供的蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途，首次公开了蛇床子素在抗包虫病应用中的效果，拓展了蛇床子素的应用，同时开发了一种新的治...
- 景涛袁苗苗刘焕香郭婧筠辛奇鲁俊李焕平孙旭东那斌高海军宋晓霞
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- 多频聚焦超声波对细粒棘球蚴囊壁药物通透性的影响
- 2016年
- 将人工接种感染的小鼠腹腔细粒棘球蚴包囊90个,随机分为A^E 5组,分别用多频聚焦超声不同功率和组合方式进行超声照射.多频聚焦超声辐照后的各组包囊置于含1 00μg/mL阿苯达唑的RPMI 1640培养液中,经不同时间培养后,高效液相色谱法测定细粒棘球蚴囊内的药物质量浓度,以评价不同功率及辐照次数、辐照后含药培养液中不同培养时间对囊壁药物通透性的影响.结果显示:多频聚焦超声照射可以改变细粒棘球蚴囊壁的药物通透性.三频联合与单频相比,以及两次以上照射与单次照射相比,细粒棘球蚴囊内药物质量浓度差异均具有统计学意义.照射后包囊继续在含药培养基中培养,可进一步提高囊内药物质量浓度.本研究证实多频聚焦超声照射可使细粒棘球蚴囊壁药物通透性持续增加.多频联合超声作用的效果明显优于单频、多次照射优于单次照射.多频多次照射、适当延长包囊在药物中的培养时间能够最大程度地提高囊内药物质量浓度.
- 孙萃萍叶华刘婧王炜高海军包根书韩俭景涛
- 关键词：高效液相色谱法通透性细粒棘球绦虫囊壁
- 细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白及其可溶性表达方法和纯化方法
- 本发明公开了细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。并实现了该重组蛋白的高效可溶性表达，然后使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析...
- 景涛辛奇高海军袁苗苗李焕平宋晓霞孙旭东鲁俊那斌吕薇
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- 细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白、其可溶性表达方法及其纯化方法和应用
- 本发明提供细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白，所述细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了细粒棘球绦虫转二羟基丙酮激酶重组蛋白的高效可溶性...
- 景涛辛奇宋晓霞袁苗苗李焕平高海军孙旭东鲁俊那斌吕薇
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- 细粒棘球绦虫TSP1重组蛋白及其可溶性表达方法和纯化方法
- 本发明提供细粒棘球绦虫TSP1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫TSP1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了TSP1重组蛋白的高效可溶性表达：表达的重组蛋白质大部分为可溶性...
- 景涛辛奇孙旭东袁苗苗李焕平高海军宋晓霞鲁俊那斌吕薇
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- 漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用
- 本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病...
- 景涛刘焕香袁苗苗郭婧筠刘勋辛奇鲁俊李焕平那斌李菲高海军宋晓霞
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- 细粒棘球绦虫TSP6重组蛋白及其可溶性表达方法和纯化方法
- 本发明提供细粒棘球绦虫TSP6重组蛋白，所述细粒棘球绦虫TSP6重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了TSP6重组蛋白的高效可溶性表达：表达的重组蛋白质大部分为可溶性...
- 景涛辛奇吕薇袁苗苗李焕平高海军宋晓霞孙旭东鲁俊那斌
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- 氯舒隆和奥硝唑体外抗细粒棘球蚴原头节和多房棘球蚴的效果评价
- 2018年
- 目的研究氯舒隆和奥硝唑体外抗细粒棘球蚴原头节和多房棘球蚴的效果。方法从感染细粒棘球蚴绵羊肝脏中收集原头节;从感染长爪沙鼠腹腔中分离多房棘球蚴,加入预先接种人肝癌细胞的DMEM培养基中培养2个月后,收集直径为1~5 mm囊泡。实验分氯舒隆组(实验组)、奥硝唑组(实验组)、阿苯达唑组(阳性对照)和0.2%二甲基亚砜(DMSO)组(溶剂对照组)。每种药物设2个平行孔,终浓度均为40μmol/L,重复2次。每孔加细粒棘球蚴原头节约100个或多房棘球蚴囊泡25~35个。药物处理细粒棘球蚴原头节24、48、72、96、120、144和168 h后,显微镜下观察原头节形态,用台盼蓝染色,计算原头节存活率,组间存活率的比较采用方差分析。药物处理多房棘球蚴囊泡36 h和120 h后,显微镜下观察囊泡的形态学改变,测定培养上清液中碱性磷酸酶的活性,组间酶活性的比较采用卡方分析。结果氯舒隆、奥硝唑和阿苯达唑作用于原头节后,原头节颜色变深、钙颗粒减少、头钩脱落、头节外翻并伸长,0.2%DMSO对原头节形态无影响。氯舒隆、臭硝唑和阿苯达唑作用24、48、72、96、120、144和168 h后,原头节存活率分别为79%、70%、56%、42%、33%、16%、15%,86%、67%、63%、48%、32%、28%、21%和85%、71%、45%、36%、21%、15%、8%;0.2%DMSO组原头节存活率为100%。氯舒隆、奥硝唑和阿苯达唑组原头节存活率与0.2% DMSO组相比差异均有统计学意义(χ~2=147.83、130.58、170.37,P<0.05)。氯舒隆、奥硝唑和阿苯达唑作用后,多房棘球蚴囊泡均塌陷、皱缩,0.2%DMSO对多房棘球蚴囊泡形态无影响。作用36 h后氯舒隆、奥硝唑、阿苯达唑和0.2% DMSO组培养上清液碱性磷酸酶的吸光度(A405)值分别为0.196±0.030、0.186±0.004、0.244±0.049和0.131±0.020,作用120 h后分别为0.431±0.006、0.271±0.004、0.423±0.007和0.116±0.004。氯舒隆、奥硝唑和阿苯达唑组与0.2%DMSO组相比差异均有
- 辛奇高海军宋晓霞孙旭东吕薇Nabil PERVAIZ鲁俊景涛
- 关键词：多房棘球蚴奥硝唑
