续艳
- 作品数：13 被引量：30H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学语言文字更多>>
- 中药红花化学成分研究
- 红花用途广泛,可用作药物、染料、化妆品,或直接食用.红花中的化学成分复杂,包括黄酮、生物碱、聚炔、亚精胺、木脂素、倍半萜、有机酸、甾醇、烷基二醇和多糖等.本文综述了化学成分等方面的研究情况,目前对红花黄酮类成分红花黄色素...
- 李彤彤程钱续艳李朝峰林瑞超
- 关键词：红花化学成分药用价值
- 文献传递
- 知母-黄柏药对改善2型糖尿病小鼠尿液代谢组学研究
- 目的:建立基于气相色谱与质谱联用(GC-MS)分析技术的尿液代谢指纹谱,应用多元统计分析方法评价2型糖尿病小鼠尿液代谢物变化差异及知母-黄柏的干预效果.
方法:C57雄性小鼠30只随机分为给药组、模型组、正常组...
- 楚慧伦孔德明丁子桐高琴琴续艳
- 关键词：2型糖尿病知母黄柏实验药理
- 文献传递
- 中药红花基原及其研究进展
- 红花最早记载源于埃及,经印度和中亚传入中国,许多本草及书籍都对其有所记载.红花用途广泛,可用作药物、染料、化妆品,或直接食用.红花中的化学成分复杂,包括黄酮、生物碱、聚炔、亚精胺、木脂素、倍半萜、有机酸、甾醇、烷基二醇和...
- 李彤彤张博樊娇娇徐柯心杨玉琴白睿峰续艳李朝峰林瑞超
- 关键词：红花历史渊源化学成分药理活性
- 基于'有故无殒'理论探讨有毒中药研究新策略
- 本文介绍“有故无殒”理论反应了中医传统理论对中药安全性的独到认识，对有毒中药的安全性评价具有重要的指导意义。笔者认为基于该理论，可以从病/证状态下进行毒性研究，毒代动力学研究，及毒-效综合评价。
- 孙文燕熊海霞杨颖续艳孙建宁
- 关键词：中药安全性毒性分析评价指标
- 文献传递
- Brown-Norway大鼠咳嗽变异性哮喘模型的建立被引量：18
- 2018年
- 目的通过卵蛋白(OVA)致敏Brown-Norway(BN)大鼠,建立一种简单易行的咳嗽变异性哮喘动物模型。方法 36只BN大鼠分为三组:正常对照组、模型对照组、给药组。第1日大鼠腹腔内注射2 mg卵蛋白和100 mg Al(OH)3凝胶,3周后再次腹腔注射0.01 mg OVA及100 mg Al(OH)3凝胶,正常对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水。3周后模型对照组和给药组用1%OVA雾化,正常对照组用生理盐水雾化,隔日一次,共7次。雾化当天给药组开始灌胃给药,其余两组给等量生理盐水,每天一次,共14次。最后一次给药24 h后,进行辣椒素引咳、肺功能实验(激发实验)。结果与正常对照组比较,模型对照组咳嗽次数显著增多(P<0.01),吸气总气道阻力(RL)显著上升(P<0.05),动态顺应性(Cdyn)显著下降(P<0.05);与模型对照组比较,给药组的咳嗽次数显著减少(P<0.05),RL显著下降(P<0.05),Cdyn显著上升(P<0.05)。结论此种动物模型与咳嗽变异性哮喘多种临床特征相似,操作简便易行,故可作为咳嗽变异性哮喘的动物模型。
- 楚慧伦孔德明丁子桐高琴琴续艳阎玥李友林孙文燕
- 关键词：咳嗽变异性哮喘动物模型BN大鼠卵蛋白肺功能
- 《黄帝内经》“有故无殒”理论与中药毒性研究
- "有故无殒"理论始见于《黄帝内经素问·六元正纪大论篇第七十一》——"黄帝问曰:妇人重身,毒之如何?岐伯曰:有故无殒,亦无殒也。帝曰:愿闻其故何谓也?岐伯曰:大积大聚,其可犯也,衰其大半而止,过者死。"意为孕妇在患有大积大...
- 孙文燕熊海霞杨颖续艳畅洪昇张硕峰孙建宁
- 关键词：黄帝内经
- 文献传递
- 病/证因素对附子毒性成分代谢的影响
- :中医理论认为,中药毒性的有无、大小与机体的状态(即病/证)有关,早在《黄帝内经》即有"有故无殒"之说.附子(Radix Aconiti Lateralis Preparata)亦药亦毒,既有强心、抗...
- 孙文燕熊海霞杨颖续艳张硕峰孙建宁
- 关键词：类风湿性关节炎药代动力学参数测定
- 芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎大鼠行为学及组织病理学的影响
- 目的：变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是IgE 介导的I 型变态反应疾病,临床主要表现为鼻痒、鼻塞、喷嚏、流清涕等症状.近年来AR 患病率明显升高,己经成为严重危及人类健康的全球性疾病.芪防鼻敏颗粒...
- 续艳楚慧伦孔德明阎玥孙文燕李友林
- 关键词：变应性鼻炎行为学组织病理学
- 温润辛金培本中药复方对变应性鼻炎豚鼠的影响被引量：5
- 2016年
- 目的研究温润辛金培本中药复方对变应性鼻炎(AR)豚鼠行为学、血清免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-6(IL-6)以及鼻黏膜组织病理学的影响。方法 SPF级豚鼠,雌雄各半,随机分为正常组,模型组,鼻炎康组(0.41 g/kg),氯雷他定组(0.91 mg/kg),温润辛金培本中药复方高剂量组(3.04 g/kg)、中剂量组(1.52 g/kg)、低剂量组(0.76 g/kg)。除正常组外,其余豚鼠以10%的2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)橄榄油溶液双侧鼻孔滴鼻(每侧5μL),每日1次,连续7 d。模型成功后,给药14 d,TDI改为隔日滴鼻1次。观察各组行为学并进行评分,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Ig E、IL-6的含量,光学显微镜下观察鼻黏膜组织病理学变化,并进行嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果温润辛金培本中药复方中、高剂量组明显降低豚鼠行为学评分,与模型组比较P<0.01或P<0.05。温润辛金培本中药复方各剂量组均明显降低豚鼠血清Ig E、IL-6水平,与模型组比较P<0.01或P<0.05。温润辛金培本中药复方中、高剂量组明显减轻鼻黏膜EOS浸润,与模型组比较P<0.01或P<0.05。温润辛金培本中药复方高剂量组黏膜上皮完好,未见炎性细胞浸润,与模型组比较P<0.05。结论温润辛金培本中药复方可改善AR豚鼠行为学,降低豚鼠血清Ig E、IL-6水平,减轻鼻黏膜病理变化。
- 续艳孔德明楚慧伦杨颖阎玥李友林孙文燕
- 关键词：变应性鼻炎免疫球蛋白E
- 芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎大鼠炎性因子表达的影响研究被引量：2
- 2018年
- 目的:观察芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎(AR)大鼠血清白介素-4(IL-4),白介素-17(IL-17),肿瘤坏死因子(TNF-α)及鼻黏膜γ干扰素(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)、TNF-α表达的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组,模型组,氯雷他定组(1.17mg·kg^(-1)),鼻炎康组(0.6 g·kg^(-1)),芪防鼻敏颗粒高(26.48 g·kg^(-1))、中(13.24 g·kg^(-1))、低(6.62 g·kg^(-1))剂量组。采用卵蛋白(OVA)建立AR大鼠模型。造模成功后分别灌胃给药,连续14 d。酶联免疫吸附法(ELISA)检测AR大鼠血清IL-4、IL-17、TNF-α水平,免疫组化染色法(IHC)检测鼻黏膜IFN-γ、IL-6、TNF-α表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清IL-4、IL-17水平明显上升(P<0.01);鼻黏膜IFN-γ阳性表达明显降低(P<0.05),IL-6、TNF-α阳性表达显著升高(P<0.01)。与模型组相比,氯雷他定组、芪防鼻敏颗粒中剂量组大鼠血清IL-4水平显著下降(P<0.05),芪防鼻敏颗粒低剂量组大鼠血清IL-17水平明显下降(P<0.05),氯雷他定组、鼻炎康组、芪防鼻敏颗粒高、中剂量组大鼠血清TNF-α水平显著下降(P<0.05或P<0.01);高、低剂量组大鼠鼻黏膜IFN-γ阳性表达显著升高(P<0.05或P<0.01),高、中剂量组IL-6阳性表达显著降低(P<0.01),高剂量组TNF-α阳性表达显著降低(P<0.01)。与氯雷他定组相比,鼻炎康组、芪防鼻敏颗粒高剂量组大鼠血清IL-17水平明显上升(P<0.05),鼻炎康组、芪防鼻敏颗粒低剂量组大鼠血清IL-4水平明显上升(P<0.05),芪防鼻敏颗粒高、中、低剂量组TNF-α阳性表达显著升高(P<0.05);与鼻炎康组比较,芪防鼻敏颗粒中剂量组大鼠血清IL-4水平明显下降(P<0.05);与芪防鼻敏颗粒低剂量组相比,芪防鼻敏颗粒高剂量组大鼠血清IL-17水平明显上升(P<0.05),芪防鼻敏颗粒中剂量组大鼠血清IL-4水平明显下降(P<0.05)。结论:芪防鼻敏颗粒可增加AR鼻黏膜IFN-γ表达,降低血清IL-4、TNF-α、IL-17水平及鼻黏膜TNF-α、IL-6表达。
- 孔德明续艳杨越楚慧伦高琴琴丁子桐阎玥李友林孙文燕
- 关键词：变应性鼻炎细胞因子
