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张婧

作品数：10 被引量：79H指数：5
供职机构：上海市动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：农业科学医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇质谱
  • 5篇质谱法
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇粪便
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇受体激动剂
  • 2篇猪粪便
  • 2篇抗生
  • 2篇抗生素残留
  • 2篇激动
  • 2篇激动剂
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高分辨质谱
  • 2篇超高效
  • 1篇蛋白同化激素

机构

  • 10篇上海市动物疫...
  • 1篇上海杉达学院
  • 1篇上海市嘉定区...
  • 1篇上海市松江区...
  • 1篇上海容晖生物...

作者

  • 10篇张婧
  • 9篇严凤
  • 8篇吴剑平
  • 6篇李丹妮
  • 5篇潘娟
  • 3篇顾欣
  • 2篇曹莹
  • 1篇陈思思
  • 1篇陶军
  • 1篇沈伟强
  • 1篇顾依雯

传媒

  • 3篇中国兽药杂志
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇饲料研究
  • 1篇甘肃畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 5篇2017
  • 1篇2016
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
用于提取检测物的试管
一种用于提取检测物的试管，涉及生物实验器件技术领域，所解决的是提高目标物质提取效率的技术问题。该试管包括试管本体，所述试管本体是上端开口且下端封闭的直管，其特征在于：所述试管本体的内壁上固定有多根沿试管本体的径向向内突出...
吴剑平严凤潘娟张婧贡松松张浩然孙冰清姜芹颜青
文献传递
高分辨质谱法快速筛查生鲜乳中的雌激素类药物被引量：2
2021年
建立了高分辨质谱快速筛查生鲜乳中的7种雌激素药物的方法。生鲜乳样品经乙腈提取,采用改良的QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe)方法净化。目标药物经Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,使用Dual AJS ESI源,在负离子模式下进行数据采集,基质匹配标准曲线法定量。结果表明,7种雌激素类的定量下限(LOQ,S/N=10)为10~50μg/kg,在3个加标水平的平均回收率为63.5%~115.6%,相对标准偏差为3.4%~11.4%。通过保留时间、精确分子量、同位素丰度比对和二级碎片离子筛查与确证可疑化合物。该方法快速简便、准确、灵敏度较高,适用于牛乳中雌激素类药物残留的高通量筛查与定性鉴定。
贡松松陆亚男王博张婧吴剑平严凤曹莹
关键词：高分辨质谱雌激素快速筛查
酶联免疫吸附分析法测定猪、鸡粪便中11种β_2–受体激动剂残留的不确定度评定被引量：4
2016年
以市售β_2–受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,对采用酶联免疫吸附分析法测定猪、鸡粪便中11种β_2–受体激动剂残留的不确定度进行评估,找到影响不确定度的主要因素,为控制实验过程和评价检测结果可靠性提供依据。本研究对标准溶液配制、样品称量、样品前处理过程、样品添加回收率、酶联免疫吸附分析测试程序、酶标仪吸光度示值误差等测量不确定度来源进行了分析,通过评定各不确定度分量与不确定度大小,得到猪、鸡粪便中11种β_2–受体激动剂扩展不确定度的范围分别在0.25~2.4 ng/g和0.42~1.7 ng/g范围内。由各因素对合成不确定度贡献比的分析可知,标准溶液配制、样品前处理过程、样品添加回收率、酶联免疫吸附分析测试程序、酶标仪吸光度示值误差是主要的影响因素。通过合理地控制各影响因素有利于提高检测结果的准确性与可靠性。
周悦榕李丹妮顾欣吴剑平严凤潘娟张婧
关键词：不确定度猪粪便
基于液相色谱-串联质谱法同时测定猪和鸡粪便中β-受体激动剂残留的研究被引量：5
2017年
试验建立一种检测畜禽粪便中25种β-受体激动剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品经酸性乙腈提取,加C18粉净化,浓缩后用0.2%甲酸溶解进样,经液相色谱-串联质谱进行多反应检测。结果显示,在1~100μg/kg质量浓度范围内25种β-受体激动剂基质添加标准曲线线性良好。在5~50μg/kg添加水平条件下,猪和鸡粪便中25种β-受体激动剂类药物加标回收率为71.0%~103.0%,相对标准偏差(RSD)均低于15.0%;试验方法的定量限和检出限分别为5和1μg/kg。
李丹妮潘娟张婧严凤吴剑平周悦榕
关键词：畜禽粪便液相色谱-串联质谱法
超高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱法测定猪粪便中6种抗生素残留的基质效应研究被引量：16
2017年
基质效应普遍存在于液质联用分析中。该文通过评价"离子抑制率"指标,系统考察了应用超高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)测定猪粪便中二甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶、恩诺沙星、环丙沙星、金霉素、泰乐菌素6种抗生素残留的基质效应。样品经McIlvaine-Na_2EDTA缓冲溶液提取后,采用HLB固相萃取柱净化,浓缩富集后用0.1%甲酸-甲醇溶液(85∶15,体积比)溶解。经SB C_(18)RRHD色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,在正离子电喷雾下采用多反应监测模式检测。结果表明,猪粪便基质对6种抗生素的测定存在基质增强效应。采用基质匹配标准曲线校正法并优化样品处理条件可以对基质效应产生的影响进行补偿与消除。该研究为提高检测结果的准确度与精密度提供了借鉴。
周悦榕李丹妮吴剑平严凤潘娟张婧顾欣
关键词：基质效应抗生素猪粪便
3种β_2-受体激动剂荧光免疫层析试纸条的制备及特性研究被引量：9
2017年
本研究旨在制备性能优异的克伦特罗(clenbuterol,CLB)、莱克多巴胺(ractopamine,RAC)和沙丁胺醇(salbutamol,SAL)荧光免疫层析快速定量检测试纸条,并对该试纸条的检测范围、检测限、准确度、精确度、假阳性、假阴性及其与仪器方法的符合率进行评价。结果显示,克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条标准曲线范围分别为0~3.2、0~6.4、0~8.0μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条检测下限分别可达0.2、0.4和0.5μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇与其他8种同类药物交叉反应均成阴性,特异性良好;各批添加回收率在60%~120%之间,准确度达到要求;不同克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇浓度下变异系数(CV)均小于15%,符合精密度标准;猪尿中假阳性率和假阴性率均为0;此外与仪器方法的符合率为100%。试纸条适用于猪尿中克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留快速检测,具有灵敏度高、稳定性好和特异性强的特点。
李丹妮黄华张婧王学生顾依雯
关键词：克伦特罗莱克多巴胺沙丁胺醇试纸条
QuEChERS-超高效液相色谱法-串联质谱法同时检测猪组织中赛庚啶及可乐定残留量被引量：26
2017年
建立了Qu ECh ERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱同时检测猪组织中赛庚啶和可乐定残留量的方法。猪肉样品添加0.5 g C18粉,猪肝和猪肾样品添加3.0 g硫酸镁和2.0 g氯化钠,再分别加入10 m L 0.1%甲酸乙腈进行提取,提取液经浓缩后采用LC-MS/MS进行检测,内标法定量。该方法线性关系良好,猪肉、猪肝和猪肾中赛庚啶和可乐定在1~50μg/kg浓度范围内加标回收率分别为62%~112%和106%~121%,相对标准偏差均<10%,方法检出限为0.5μg/kg。方法灵敏度高,选择性好,可作为猪组织中赛庚啶和可乐定残留量检测的确证方法。
李丹妮严凤周悦榕沈伟强陶军张婧
关键词：赛庚啶液相色谱-串联质谱猪组织
超高效液相色谱-二极管阵列-串联四极杆静电轨道阱质谱法对杆菌肽组分的分析被引量：2
2022年
开发建立了超高效液相色谱-二极管阵列-串联四级杆静电场轨道阱高分辨质谱联用分析杆菌肽组分的方法。采用(Phenomenex C_(18)100 mm×3.0 mm,2.6μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸甲醇乙腈(75+25)溶液为流动相,0.3 mL/min线性梯度洗脱分离,紫外吸收波长为254 nm。采集杆菌肽各组分质谱母离子及其对应子离子,并进行解析,推测组分的结构。在所建立的条件下,检测出9个组分,杆菌肽各组分之间分离良好。利用紫外与质谱归一化法测定含量,两种结果相对偏差在0.01%~3.53%之间。建立的超高效液相色谱-二极管阵列-串联四级杆静电场轨道阱高分辨质谱法能有效分析多肽类药物杆菌肽各组成成分,为杆菌肽的质量控制和工艺优化提供了参考。
严凤吴剑平王博张婧曹莹
关键词：多肽类药物
生鲜牛乳中抗生素残留检测技术研究进展被引量：14
2017年
对生鲜牛乳中抗生素残留的来源、危害、最高残留限量、残留的检测方法以及样品前处理新方法进行了综述,为开发抗生素多残留筛查方法以及建立样品通用前处理技术提供参考。
李丹妮贡松松顾欣吴剑平严凤潘娟张婧
关键词：生鲜牛乳抗生素残留最高残留限量前处理技术
高效液相色谱-串联质谱法检测配合饲料中11种蛋白同化激素含量被引量：3
2022年
建立了快速分析配合饲料中睾酮、甲基睾酮、勃地龙、美雄酮、雄烯二酮、脱氢异雄酮、诺龙、丙酸诺龙、司坦唑醇、美伦孕酮、黄体酮11种蛋白同化激素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。样品采用乙腈提取,经PSA粉净化后上机测定。采用Phenomenex C_(18)(100 mm×2.1 mm,2.6μm)色谱柱,以0.01%甲酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子模式检测,同位素内标法定量。结果表明,11种蛋白同化激素的线性范围为1~100 ng/mL,相关系数均为0.999,检出限为20μg/kg,定量下限为50μg/kg。50、250、500μg/kg加标水平下,鸡配合饲料中各蛋白同化激素的回收率为94.5%~111%,日内相对标准偏差(RSD)和日间RSD均不大于13%;猪配合饲料中各蛋白同化激素的回收率为90.1%~109%,日内RSD不大于9.0%,日间RSD不大于8.8%。实际样品中检出睾酮和勃地龙,含量分别为9.09~14.68 mg/kg和1.22~1.84 mg/kg。该方法可为饲料中蛋白同化激素的滥用监管提供技术支撑。
王博张婧贡松松张浩然徐汀陈思思吴剑平严凤
关键词：蛋白同化激素高效液相色谱-串联质谱法配合饲料内标法
全选 清除 导出
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