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欧志彬

作品数:2 被引量:26H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血清
  • 1篇血清转化生长...
  • 1篇血清转化生长...
  • 1篇血清转化生长...
  • 1篇支原体抗体
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇受体
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇拮抗
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇哮喘
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫分析
  • 1篇免疫分析法
  • 1篇抗体
  • 1篇化生
  • 1篇化学发光
  • 1篇化学发光法

机构

  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 2篇欧志彬
  • 1篇王从容
  • 1篇张雅洁
  • 1篇刘琳琅

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇现代诊断与治...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
化学发光法检测肺炎支原体抗体的性能评估被引量:23
2017年
目的 评估化学发光法(CLIA)检测肺炎支原体(MP)分型抗体的性能,以确定临床使用此方法进行筛查的可行性.方法 选择2016年8月至2017年10月,在广东省南方医科大学南方医院就诊的呼吸道感染患者280例和确诊MP感染的患者20例,选择同期20名健康体检者作为对照,分别使用CLIA法、ELISA法与被动凝集法(PA)法检测MP抗体.根据性能评估方案,对CLIA法检测MP抗体的最低检出限、批内精密度、批间精密度、线性范围、临床符合率以及与其它两种方法(ELISA法与PA法)的一致性等性能指标进行评估,采用EXCEL与SPSS 22.0版本软件进行实验数据分析.结果 CLIA法检测MP-IgG抗体:空白限、检出限和定量检测限分别为1.9 AU/ml、4.5 AU/ml 和5.1 AU/ml;批内精密度的变异系数(CV)在高、低浓度水平分别为2.98%与2.45%;批间精密度CV在高、低浓度水平分别为6.44%与6.83%;线性范围为2.0 AU/ml~253.0 AU/ml,临床可报告范围为2.0 AU/ml~253.0 AU/ml;线性回归方程R2≥0.9900,b在0.85~1.15之间.CLIA法检测MP-IgM抗体:批内精密度CV在高、低浓度水平分别为2.55%与2.86%;批间精密度CV在高、低浓度水平分别为4.82%与5.46%.临床总符合率:CLIA法检测MP-IgG抗体为90.0%,MP-IgM抗体为97.5%.方法学之间的一致性:CLIA法与ELISA法检测MP-IgG抗体与MP-IgM抗体的 Kappa值分别为0.763(P=0.000)与0.804(P=0.023),一致百分比分别为88.9%、91.4%.CLIA法与PA法的Kappa=0.541(P=0.063),一致百分比为79.6%.结论 本研究的化学发光法检测MP分型抗体符合规定的性能指标.使用CLIA法检测MP分型抗体具备精密度高、用时短、操作自动化等优势,可替代ELISA法和PA法应用于临床.
陈东妙张雅洁申婷婷欧志彬钟金成宁炎王从容
关键词:化学发光免疫分析法肺炎支原体
白三烯受体拮抗剂对儿童哮喘血清转化生长因子β1的影响被引量:3
2016年
选自2015年5月-2015年10月广州市增城区南方医院新塘医院(以下为"本院")就诊并确诊的哮喘患儿40例,年龄在5-14岁,分为观察组20例、对照组20例,两组均予相同的雾化吸入、平喘、对症及必要的抗感染治疗,观察组另外加用口服孟鲁司特咀嚼片(杭州默沙东公司,规格:4mg×5片,生产批号:L1005135),每晚1次,1片/次,连服4周。观察两组治疗前后血清TGF-β1水平变化,并进行疗效评估及不良反应观察。另设健康组30例为笔者所在医院健康体检的儿童。结果治疗4周后观察组与对照组血清TGF-β1水平均较治疗前明显降低,且观察组降低比对照组明显(P〈0.05),两组血清TGF-β1水平高于健康组;观察组总临床有效率(95%)明显高于对照组(80%)(P〈0.05),两组治疗期间未发现明显不良反应。白三烯受体拮抗剂能改善儿童哮喘血清转化生长因子β1表达从而发挥治疗作用,且临床安全、有效。
潘云光刘琳琅欧志彬
关键词:白三烯受体拮抗剂儿童哮喘血清转化生长因子Β1
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